РИФАМПИЦИН 0,15 капсулы N99

Инструкция РИФАМПИЦИН 0,15 капсулы N99

• Лекарственная форма

  капсулы

• Количество в упаковке

  100

• Дозировка

  ДозировкаПрименяют препарат внутрь натощак (за 1/2—1 час до еды). При лечении туберкулеза средняя суточная доза для взрослых составляет 0,45 г, препарат принимают 1 раз в сутки. У больных (особенно в период обострения) с массой тела больше 50 кг суточная доза может быть увеличена до 0,6 г. Средняя суточная доза рифампицина для детей старше 3 лет составляет 10 мг/кг массы тела (но не более 0,45 г в сутки), принимают антибиотик 1 раз в сутки. При плохой переносимости рифампицина суточная доза может быть разделена на 2 приема. При лепре суточную дозу рифампицина (0,3—0,45 г) вводят в 1 прием, при плохой переносимости — в 2 приема. Длительность лечения — 3—6 месяцев, курсы повторяют с интервалом 1 месяц. На фоне комбинированной противолепрозной терапии назначают препарат в суточной дозе 0,45 г в 2—3 приема в течение 2—3 недель с интервалом 2—3 месяца в течение 1 года — 2 лет или в той же дозе 2—3 раза в 1 неделю в течение 6 месяцев. Лечение проводят комплексно с иммуностимулирующими средствами. При инфекциях нетуберкулезной природы взрослым назначают рифампицин по 0,45—0,9 г в сутки, детям — по 8—10 мг/кг массы тела в сутки. Принимают препарат в 2—3 приема. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости препарата и может составлять 7—10 дней. При острой гонорее назначают внутрь в дозе 0,9 г в сутки однократно или в течение 2 дней. Для профилактики бешенства взрослым назначают внутрь по 0,45—0,6 г в сутки; при тяжелых повреждениях (укус в лицо, голову, кисти рук) — по 0,9 г в сутки. Детям до 12 лет назначают в дозе 8—10 мг/кг массы тела в сутки. Суточную дозу делят на 2—3 приема. Длительность применения препарата — 5—7 суток. Лечение проводят одновременно с активной иммунизацией

• Лекарственное взаимодействие

  Рифампицин — сильный индуктор цитохрома Р-450, может вызывать потенциально опасные лекарственные взаимодействия. Рифампицин ускоряет метаболизм (снижается концентрация в плазме крови и соответственно уменьшается действие) теофиллина, тироксина, кортикостероидов, карбамазепина, фенитоина, пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, дапсона, некоторых трициклических антидепрессантов, хлорамфеникола, флуконазола, кетоконазола, тербинафина, галоперидола, диазепама, бисопролола, пропранолола, дилтиазема, нифедипина, верапамила, сердечных гликозидов, хинидина, дизопирамида, пропафенона, циклоспорина. Следует избегать совместного применения с ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, нельфинавир). Рифампицин ускоряет метаболизм эстрогенов и гестагенов (уменьшается контрацептивный эффект пероральных контрацептивов). Кетоконазол может снижать концентрацию рифампицина в плазме крови.

• Особые условия

  Монотерапия туберкулеза рифампицином часто сопровождается развитием устойчивости возбудителя к антибиотику, поэтому его следует сочетать с другими противотуберкулезными средствами. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами. Препарат не показан для прерывистой терапии. Введение препарата может сопровождаться окрашиванием мочи, кала, слюны, пота, слезной жидкости, контактных линз в красный цвет. Лечение рифампицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. Лечение препаратом следует начинать после исследования функции печени (определение уровня билирубина и аминотрансфераз в крови, тимоловая проба), а в процессе лечения проводить его ежемесячно. При нарастающих явлениях нарушения функции печени применение препарата следует прекратить. При длительном применении препарата необходимо контролировать картину крови в связи с возможностью развития лейкопении. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея, сонливость, увеличение печени, желтуха, повышение уровня билирубина, печеночных трансаминаз в плазме крови; коричнево-красное или оранжевое окрашивание кожи, мочи, слюны, пота, слез и фекалий пропорционально принятой дозе препарата. Лечение: прекращение приема препарата. Промывание желудка. Симптоматическая терапия (специфического антидота нет). Поддержание жизненно важных функций.

• Особенности продажи

  рецептурные

• Побочные действия

  При назначении препарата возможны: тошнота, рвота, диарея, понижение аппетита, повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, головная боль, артралгии, атаксия, канальцевый некроз, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, нарушения зрения, лейкопения, редко — тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, гемолитическая анемия, нарушения менструального цикла, крапивница,и сочетании рифампицина с изониазидом. Противопоказа ния Повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифампицинам, желтуха (в том числе механическая), недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, заболевания печени и почек, беременность и лактация (обязателен отказ от грудного вскармливания). У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют лишь в случае крайней необходимости, с особой осторожностью. С осторожностью применяют у детей, истощенных больных, у пациентов, злоупотребляющих алкоголем, при порфирии. При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, анафилактического шока, почечной недостаточности и других серьезных нежелательных реакций лечение рифампицином прекращают.

• Фармакокинетика

  Рифампицин быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность достигает 90—95%. Максимальная концентрация рифампицина в плазме крови достигается через 2—2,5 часа после приема внутрь. Рифампицин обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральном экссудате, мокроте, содержимом каверн, костной ткани; наибольшая концентрация создается в печени и почках. Связывание с белками плазмы крови составляет 80—90%. Рифампицин проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту, обнаруживается в грудном молоке. Биотрансформируется в печени. Период полувыведения — 2—5 часов. На терапевтическом уровне концентрация препарата поддерживается в течение 8—12 часов после приема, в отношении высокочувствительных возбудителей — в течение 24 ч. Выводится из организма с желчью, калом и мочой.

• Фармакодинамика

  Рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра антимикробного действия из группы рифамицинов (ансамицинов). Действует бактерицидно. Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным средством I ряда. Активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, N.gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila). Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae. Не действует на грибы. Рифампицин оказывает вирулоцидное действие на вирус бешенства, подавляет развитие рабического энцефалита. Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости с другими антибактериальными препаратами (за исключением остальных рифамицинов) не выявлено

• Форма выпуска

  Капсулы 150мг в контурной ячейковой упаковке №10х10