ЭНТЕРОЛ 0,25 порошок N9
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
For the digestive tract and metabolism
Страна производитель:
Франция
Активное вещество:
---
Производитель:
Биокодекс
Количество в упаковке:
10
Код ATX:
A07FA02
Инструкция ЭНТЕРОЛ 0,25 порошок N9
Состав
Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 250 мг: по 765 мг порошка помещают в бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь светло-коричневый, с фруктовым ароматом
Количество в упаковке
10
Дозировка
ДозировкаВнутрь по 1 или 2 пакетика 1 или 2 раза в день за 1 час до еды. Содержимое пакетика можно размешать с водой или другим напитком, а также добавить в пищу или в бутылочку с детским питанием. Детям от 1 года до 3 лет - по 1 пакетику два раза в день. Детям от 3 лет и взрослым - по 1-2 пакетика два раза в день. Для лечения острой диареи вирусной, бактериальной или протозойной этиологии курс лечения составляет 5-10 дней. Для профилактики антибиотико-ассоциированной диареи курс лечения по дням соответствует курсу применения антибиотика. Для профилактики рецидивов инфекции, вызванных Clostridium difficile, в сочетании с метронидазолом или ванкомицином курс лечения составляет 1 месяц. Для профилактики диареи путешественников курс лечения по дням соответствует продолжительности путешествия. Для лечения синдрома раздраженного кишечника применение препарата следует продолжать до исчезновения симптомов. Прием препарата для лечения острой диареи в обязательном порядке должен сопровождаться регидратацией (обильным питьем).
Лекарственное взаимодействие
Энтерол не принимают совместно с противогрибковыми препаратами. Совместим с антибиотиками.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Наличие центрального венозного катетера, так как описаны редкие случаи возникновения фунгемии у больных с центральным венозным катетером в госпитальных условиях. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальаб-сорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Данные о безопасности применения препарата у беременных и в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение препарата возможно, ес-ли предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Особые условия
Необходимо применять препарат с осторожностью у лиц с иммунодефици-тами. Не следует запивать горячими и алкогольными напитками. Не следует нагре-вать размешанный в воде или другом напитке препарат в СВЧ-печи (микро-волновой печи). Воду или напиток, в случае необходимости, подогревают в СВЧ-печи, а затем добавляют препарат в теплую воду. Если через двое суток применения препарата Энтерол® для лечения острой диареи не наступает улучшения, а также при повышении температуры, об-наружении крови или слизи в каловых массах необходимо немедленно обра-титься к лечащему врачу. Ощущение жажды и сухости во рту свидетельству-ет о недостаточном потреблении жидкости (регидратации). Непригоден для применения препарат, целостность упаковки которого нарушена, препарат без маркировки, препарат с измененными физическими свойствами. Влияние на способность управления транспортными средствами и меха-низмами Не отмечено неблагоприятного влияния применения препарата Энтерол® на способность к управлению автомобилем и сложными механизмами.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Побочные действия
В редких случаях возможно проявление индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в ин-струкции, сообщите об этом врачу.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь Saccharomyces boulardii проходят через пищеварительный тракт в неизмененном виде без колонизации. Препарат полностью выводится из организма в течение 2-5 дней после прекращения приема.
Фармакодинамика
Препарат Saccharomyces boulardii является пробиотиком, согласно опреде-лению ВОЗ, это живые микроорганизмы, применённые в адекватных количе-ствах, оказывающие оздоровительный эффект на организм человека. Saccharomyces boulardii оказывает антимикробное действие, обусловленное антагонистическим эффектом в отношении патогенных и условно патогенных микроорганизмов: Clostridium difficile, Candida albicans, Candida krusei, Candida pseudotropicalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dys-enteriae, Staphylococcus aureus и других, а так же Entamoeba histolytica и Lambliae. Saccharomyces boulardii обладает антитоксинным действием в от-ношении бактериальных цито- и энтеротоксинов, повышает ферментативную функцию кишечника. Компонент клеточной стенки Saccharomyces boulardii маннитол является субстратом для патогенных штаммов Escherichia coli и Salmonella typhimurium, что обусловливает их адгезию (прикрепление) к по-верхности Saccharomyces boulardii и последующее выведение из организма. Saccharomyces boulardii обладает естественной устойчивостью к антибиоти-кам. Saccharomyces boulardii не является эубиотиком, т.е. не входит в состав мик-рофлоры здорового организма человека, соответственно, после приема пре-парата Saccharomyces boulardii проходит через пищеварительный тракт в неизменном виде без колонизации и полностью выводится из организма в те-чение 2-5 дней после прекращения приема.
Форма выпуска
В 1 пакетике содержится: Активный компонент: Saccharomyces boulardii лиофилизат 250 мг; Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат 32,5 мг, фруктоза 471,9 мг, кремния диоксид коллоидный 6,25 мг, ароматизатор тутти-фрутти 4,35 мг.