ЦЕРУКГЛАН раствор 2 мл 0,5% N9

Обновлено: 21.07.2022

ЦЕРУКГЛАН раствор 2 мл 0,5% N9
  • Категория:

    For the digestive tract and metabolism

  • Страна производитель:

    Китай

  • Активное вещество:

    Метоклопрамид

  • Производитель:

    Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co. Ltd

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    A03FA01

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ЦЕРУКГЛАН раствор 2 мл 0,5% N9

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 0,5% 2 мл N10 (ампулы). 0,5% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл. По 10 ампул в упаковке. СОСТАВ: 1 мл раствора содержит: Активное вещество: метоклопрамида гидрохлорид (в пересчете на метоклопрамида гидрохлорид безводный) - 5 мг. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода для инъекций.

  • Лекарственная форма

    Раствор 0,5% для инъекций 2 мл N10 (ампулы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Противорвотное средство

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    Метоклопрамид назначают в/в и в/м. При парезе желудка взрослым вводят по 10-15 мг, до 4 раз сутки; детям по 0,1 мг/кг массы тела, до 4 раз в сутки, максимальная доза - 0,5 мг/кг в сутки. Для устранения тошноты и рвоты при проведении химиотерапии: детям и взрослым вводят в/в 1-2 мг/кг за 30 минут до сеанса химиотерапии, затем каждые 2-4 часа. Перед введением кишечного зонда, при рентгенологическом исследовании пищеварительного тракта, применяют Метоклопрамид в/в: детям до 6 лет - 0,1 мг/кг; от 6 до 14 лет - 2,5-5 мг; взрослым - 10 мг.

  • Лекарственное взаимодействие

    Метоклопрамид усиливает всасывание ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, диазепама, спирта этилового, леводопы, тетрациклина, ампициллина. Усиливает действие этанола. Уменьшает кардиотропное действие дигоксина. Уменьшает всасывание циметидина, поэтому требуются более высокие его дозы. Метоклопрамид не оказывает влияния на уровень анаприлина в сыворотке крови при приеме его внутрь.

  • Противопоказания

    - кровотечение из органов желудочно-кишечного тракта; - механическая непроходимость и другие состояния, при которых усиление двигательной активности пищеварительного тракта желательно; - феохромоцитома; - аллергические реакции в анамнезе на препарат, эпилепсия; - рвота при раке молочной железы; - I триместр беременности, период кормления грудью; - возраст до 2 лет.

  • Особые условия

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Метоклопрамид является сравнительно безопасным препаратом. В обычных терапевтических дозах побочные явления наблюдаются редко. При применении препарата возможны сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, шум в ушах, сухость во рту, крапивница, гинекомастия, галакторея. Метоклопрамид усиливает задержку натрия и выведение калия у больных с отеками, так как вызывает стимуляцию секреции альдостерона. Отмечены различные экстрапирамидальные расстройства или симптомы, характерные для паркинсонизма (гиперкинето-дистонические явления). При длительном применении Метоклопрамида может развиться паркинсонизм.

  • Фармакокинетика

    Начало действия на пищеварительный тракт отмечается через 1–3 мин после внутривенного (в/в) введения, 10–15 мин— после внутримышечного (в/м) введения, 20–40 мин— после приема внутрь. Антиэметическое (противорвотное) действие сохраняется в течение 12 ч. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–120 мин. Биодоступность— около 5%. С белками плазмы крови связывается 13–30% метоклопрамида. Объем распределения— 3,5 л/кг. Терапевтический эффект после приема внутрь и в/в введения одинаков. Метаболизируется в печени. Период полувыведения— 4–6 ч, при хронической почечной недостаточности (ХПН) он увеличивается до 14 ч. С мочой в течение 24–72 ч выводится до 85% введенной дозы, около 30%— в неизмененном виде. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выводится с грудным молоком.

  • Показания

    - рвота и тошнота, обусловленные наркозом, лучевой терапией, химиотерапией, заболеваниями печени и почек, черепно-мозговой травмой, мигренью, препаратами наперстянки, антибиотиками, морфином, рвота беременных; - нарушения моторно-эвакуаторной функции желудка при пептической язве, диабетическом парезе желудка, его послеоперационной атонии, в том числе после резекции желудка, гастритах; - гастроэзофагеальный рефлюкс; - функциональная диспепсия, диспепсия при циррозе печени, холецистопатии, хроническом панкреатите, уремии; - икота и отрыжка независимо от вида основного заболевания; - при проведении гастроскопии, дуоденального зондирования, рентгендиагностики заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки.

  • Передозировка

    Симптомы: спазм лицевой мускулатуры, тризм, бульбарного типа речь, спазм экстраокулярных мышц (включая окулогирные кризы), неестественное положение головы и плеч, опистотонус, общее повышение мышечного тонуса. Лечение: Иногда достаточно отмены препарата для снятия симптомов передозировки (обычно через 24 часа они исчезают). Для медикаментозного лечения передозировки применяют кофеин, антихолинергические противопаркинсонические средства или бензодиазепин.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?