ЦЕБРОГЕН раствор 2 мл N4

Инструкция ЦЕБРОГЕН раствор 2 мл N4

• Состав

  Торговое название препарата: ЦЕБРОГЕН Действующее вещество (МНН): Церебролизин Лекарственная форма: Раствор для инъекций Состав: 1 мл раствора содержит: Активное вещество: Церебролизин концентрат 215,2 мг/мл или порошок 40 мг/мл (комплекс пептидов аминокислот, полученных из свиного или бычьего головного мозга) Вспомогательные вещества: Натрий гидроксид, 1М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций до 1мл. Описание: Прозрачный раствор янтарного цвета. Фармакотерапевтическая группа: Ноотропное средство. Код АТХ: N06BX

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 215,2 мг/мл 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл N5 (1х5), N10 (2х5), N10 (1х10) (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Препарат применяют парентерально. Доза и продолжительность применения зависят от характера и тяжести заболевания, а также от возраста пациента. Возможно однократное введение препарата в дозе до 50 мл, однако более предпочтительно проведение курса лечения. Рекомендуемый курс лечения представляет собой ежедневные инъекции в течение 10-20 дней. Острые состояния (ишемический инсульт, черепно-мозговая травма, осложнения нейрохирургических операций) - от 10 мл до 50 мл В резидуальном периоде мозгового инсульта и травматического повреждения головного и спинного мозга - от 5 мл до 50 мл Психоорганический синдром и депрессия - от 5 мл до 30 мл Болезнь Альцгеймера, деменция сосудистого и сочетанного альцгеймерово-сосудистого генеза - от 5 мл до 30 мл В нейропедиатрической практике - 0.1-0.2 мл/кг массы тела Для повышения эффективности лечения могут быть проведены повторные курсы до тех пор, пока наблюдается улучшение состояния пациента вследствие лечения. После проведения первого курса периодичность проведения инъекций может быть снижена до 2 или 3 раз в неделю. Препарат применяют парентерально в виде в/м инъекций (до 5 мл) и в/в инъекций (до 10 мл). Препарат в дозе от 10 мл до 50 мл рекомендуется вводить только посредством медленных в/в инфузий после разведения стандартными растворами для инфузий. Продолжительность инфузий составляет от 15 мин до 60 минута.

• Лекарственное взаимодействие

  Усиливает эффект антидепрессантов.

• Противопоказания

  - гиперчувствительность; - острая почечная недостаточность; - эпилептический статус. C осторожностью: беременность (I триместр), период лактации.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. Беречь от детей! СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: - тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия. Со стороны обмена веществ: - гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь). Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: - головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги. Со стороны органов чувств: - нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны костно-мышечной системы: - артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит. Со стороны мочевыделительной системы: - гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит. Со стороны системы кроветворения: - эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии. Дерматологические реакции: - фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Аллергические реакции: - крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит. Прочие: - обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

• Фармакокинетика

  Сложный состав препарата, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных олигопептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

• Показания

  - цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия); - ишемический инсульт (острая фаза и в стадии реабилитации); - состояние после геморрагического инсульта; - травматические повреждения мозга (сотрясение мозга, черепно-мозговая травма, состояние после хирургического вмешательства на мозге); - задержка умственного развития у детей; - снижение способности к концентрации внимания у детей; - синдром деменции различного генеза (пресенильная – болезнь Альцгеймера, сенильная альцгеймеровского типа, сосудистая – мультиинфарктная форма, смешанные формы); - эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам (в составе комплексной терапии).

• Передозировка

  Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.