ЛОКОИД мазь

Инструкция ЛОКОИД мазь

• Состав

  Мазь для наружного применения 0.1% полупрозрачная, мягкая, жирная, от светло-серого до почти белого цвета.   гидрокортизона 17-бутират Вспомогательные вещества: полиэтиленовая мазевая основа (масло вазелиновое 95%, полиэтилен 5%) - q.s. до 1 г. 30 г - тубы пластиковые (1) - пачки картонные.

• Дозировка

  Наружно.

• Лекарственное взаимодействие

  Данных о взаимодействии Локоида с другими лекарственными препаратами нет.

• Противопоказания

  - бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит); - вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай); - грибковые инфекции кожи; - туберкулезные и сифилитические поражения кожи; - паразитарные инфекции кожи; - неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли); - акне, розацеа, периоральный дерматит; - поствакцинальный период; - нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы); - повышенная чувствительность к препарату; - беременность, период лактации.

• Особые условия

  Хранится при температурном режиме не выше 15-25 градусов Цельсия. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Местные реакции: раздражение кожи; в редких случаях - другие местные реакции, характерные для терапии ГКС. Системные реакции: при длительном применении, нанесении на большие поверхности и/или использовании окклюзионных повязок могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системных ГКС. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов ниже, чем при использовании фторированных стероидов.

• Фармакокинетика

  После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое, системная абсорбция незначительна. Небольшое количество гидрокортизона 17-бутирата всасывается в системный кровоток в неизмененном виде. Большая часть гидрокортизона 17-бутирата метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем в печени. Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводится почками и через кишечник.

• Показания

  Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным ГКС заболевания кожи: - экзема; - дерматиты (в т.ч. атопический, контактный, себорейный); - псориаз; - реакции на укусы насекомых; - кожный зуд различной этиологии.

• Передозировка

  При длительном применении больших доз возможно развитие явлений гиперкортицизма.

• Применение у детей

  Возможно применение у детей с 6-месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать. При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей. В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30-60 г в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось.