Тайлол Колд
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Painkillers
Страна производитель:
---
Активное вещество:
---
Производитель:
Nobel Pharmsanoat
Количество в упаковке:
---
Код ATX:
N02BE01
Инструкция Тайлол Колд
Состав
Действующие вещества (МНН): Парацетамол, хлорфенирамин малеат, декстрометорфана гидробромид, псевдоэфедрина гидрохлорид. Состав: Каждые 5 мл сиропа содержат: 160 мг парацетамола, 1 мг хлорфенирамина малеата, 5 мг декстрометорфана гидробромида, 15 мг псевдоэфедрина гидрохлорида.
Дозировка
Внутрь. Рекомендуемая доза для детей от 6 до 11 лет 10 мл (2 чайные ложки). Повторяют прием каждые 4 или 6 часов, если требуется, максимум до 4 доз в день.
Лекарственное взаимодействие
Препарат при длительной терапии и в высоких дозах потенцирует эффекты антикоагулянтов. Парацетамол в высоких дозах и при длительном применении может взаимодействовать с кумарином, производными индандиона и фенотиазидами. Спирт, барбитураты и трициклические антидепрессанты могут повышать гепатоксическое действие препарата. Анксиолитики, седативные лекарственные средства и бета-адреностимуляторы усиливают выраженность побочного действия. Препарат ослабляет гипотензивный эффект метилдопы и резерпина. Влияние на лабораторные анализы: препарат может дать ложноположительный результат теста мочи на 5 HIAA (5 -гидроксииндолеацетиловую кислоту).
Противопоказания
Сироп не используют у пациентов, имеющих гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, а также имеющих заболевания почек и печени. Сироп не применяют вместе и в течении 2 недель после окончания ингибиторов МАО.
Особые условия
Сироп не следует применять более 7 дней у детей. Требуется немедленно обратится за консультацией к врачу, если продолжается лихорадочное состояние более 3 дней, симптомы не исчезают в течение 5 дней и появились новые симптомы. С осторожностью следует назначить пациентам, имеющим тяжелые сердечные расстройства, сахарный диабет, бронхиальную астму, глаукому и гипертензию.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Смах) от 10 до 60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределяется, в основном в мягких тканях. Период полувыведения (Т1/2) равен от 1,25 до 3 часов. Метаболизируется в печени через микросомальную ферментную систему. Примерно 85% от принятой орально дозы парацетамола выводится с мочой (в виде свободного и конъюгированного парацетамола) в течение 24 часов. Хлофенирамина малеат медленно и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, после применения. Время достижения Смах от 2,5 до 6 часов. Индекс биодоступности примерно от 25% до 50%. Большая часть препарата (70%) связывается с белками плазмы. Хлорфенирамина малеат распределяется в основном в мягких тканях, включая центральную нервную систему. ЕгоТ1/2 варьирует от 2 до 43 часов и длительность действия от 4 до 6 часов. Большая часть вещества метаболизируется. Неизмененная часть и его метаболиты выводятся с мочой, небольшое количество - с фекалиями. Декстрометорфана гидробромид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Начало противокашлевого действия возникает спустя 15-30 минут после орального применения и длится длительно. Метаболизируется в печени. Преимущественно выводится почками в виде неизмененного декстрометорфана и деметилированного метаболита. Псевдоэфедрина гидрохлорид абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Он устойчив к воздействию моноаминооксидазы. Малое количество метаболитов вместе с неизмененным препаратом в основном выводится мочой.
Показания
Симптомы ОРЗ, ОРВИ и гриппа: -кашель; - заложенность носа; -ринит; - чихание; - лихорадка и головная боль.
Передозировка
Симптомы: при дозе 150 мг/кг, принятой за короткий период времени, возможно появление бледности, тошноты, рвоты, усиленного потоотделения, отсутствие аппетита, позднее болезненность в области печени, умеренное недомогания, тахикардия и/или умеренная гипертензия. Лечение: промывание желудка (следует вызвать рвоту), введение ацетилцистеина, симптоматических средств.