Name: 💊 ГАЛАНТАМИНА ГИДРОБРОМИД таблетки 5мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Radiks
Rating: 5 (20 reviews)


                                                                                        Таблетки амитриптилина гидрохлорид 	                                            

Состав

Лекарственная форма

Фармакотерапевтическая группа

Количество в упаковке


                                                                                        Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.                                        

Дозировка


                                                                                        При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, гипотензивного действия, угнетения дыхания. При одновременном применении с препаратами, обладающими антихолинергической активностью, возможно усиление антихолинергических эффектов. При одновременном применении возможно усиление действия симпатомиметических средств на сердечно-сосудистую систему и повышение риска развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии. При одновременном применении с антипсихотическими средствами (нейролептиками) взаимно угнетается метаболизм, при этом происходит снижение порога судорожной готовности. При одновременном применении с антигипертензивными средствами (за исключением клонидина, гуанетидина и их производных) возможно усиление антигипертензивного действия и риска развития ортостатической гипотензии. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза; с клонидином, гуанетидином - возможно уменьшение гипотензивного действия клонидина или гуанетидина; с барбитуратами, карбамазепином - возможно уменьшение действия амитриптилина вследствие повышения его метаболизма. Описан случай развития серотонинового синдрома при одновременном применении с сертралином. При одновременном применении с сукральфатом уменьшается абсорбция амитриптилина; с флувоксамином - повышается концентрация амитриптилина в плазме крови и риск развития токсического действия; с флуоксетином - повышается концентрация амитриптилина в плазме крови и развиваются токсические реакции вследствие угнетения изофермента CYP2D6 под влиянием флуоксетина; с хинидином - возможно замедление метаболизма амитриптилина; с циметидином - возможно замедление метаболизма амитриптилина, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов. При одновременном применении с этанолом усиливается действие этанола, особенно в течение первых нескольких дней терапии.                                        

Лекарственное взаимодействие


                                                                                        Острый период и ранний восстановительный период после инфаркта миокарда, острая алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными, анальгезирующими и психотропными лекарственными средствами, закрытоугольная глаукома, тяжелые нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости (блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада II степени), период лактации, детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 12 лет (для в/м и в/в введения), одновременное лечение ингибиторами МАО и период за 2 недели до начала их применения, повышенная чувствительность к амитриптилину.                                        

Противопоказания

Особые условия хранения


                                                                                        Срок годности указан на упаковке.
Не применять после истечения срока годности.                                        

Особые условия

Особенности продажи


                                                                                        Со стороны нервной системы: сонливость, астения, обморочные состояния, беспокойство, дезориентация, возбуждение, галлюцинации (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с болезнью Паркинсона), тревожность, двигательное беспокойство, маниакальное состояние, гипоманиакальное состояние, агрессивность, нарушение памяти, деперсонализация, усиление депрессии, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, кошмарные сновидения, зевота, активация симптомов психоза, головная боль, миоклонус, дизартрия, тремор (особенно рук, головы, языка), периферическая невропатия (парестезии), миастения, миоклонус, атаксия, экстрапирамидный синдром, учащение и усиление эпилептических припадков, изменения на ЭЭГ. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, нарушения проводимости, головокружение, неспецифические изменения на ЭКГ (интервала ST или зубца T), аритмия, лабильность АД, нарушение внутрижелудочковой проводимости (расширение комплекса QRS, изменения интервала PQ, блокада ножек пучка Гиса). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, гастралгия, повышение или снижение аппетита (повышение или снижение массы тела), стоматит, изменение вкуса, диарея, потемнение языка; редко - нарушение функции печени, холестатическая желтуха, гепатит. Со стороны эндокринной системы: отек тестикул, гинекомастия, увеличение молочных желез, галакторея, изменение либидо, снижение потенции, гипо- или гипергликемия, гипонатриемия (снижение продукции вазопрессина), синдром неадекватной секреции АДГ. Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, эозинофилия. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, отечность лица и языка. Эффекты, обусловленные антихолинергической активностью: сухость во рту, тахикардия, нарушения аккомодации, нечеткость зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления (только у лиц с узким углом передней камеры глаза), запор, паралитическая непроходимость, задержка мочи, снижение потоотделения, спутанность сознания, делирий или галлюцинации. Прочие: выпадение волос, шум в ушах, отеки, гиперпирексия, увеличение лимфатических узлов, поллакиурия, гипопротеинемия.                                        

Побочные действия


                                                                                        Биодоступность амитриптилина составляет 30-60%. Связывание с белками плазмы 82-96%. Vd - 5-10 л/кг. Метаболизируется с образованием активного метаболита нортриптилина.  T - 31-46 ч. Выводится преимущественно почками.                                        

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Форма выпуска


                                                                                        Депрессии (особенно с тревогой, ажитацией и нарушениями сна, в т.ч. в детском возрасте, эндогенная, инволюционная, реактивная, невротическая, лекарственная, при органических поражениях мозга, алкогольной абстиненции), шизофренические психозы, смешанные эмоциональные расстройства, нарушения поведения (активности и внимания), ночной энурез (за исключением больных с гипотонией мочевого пузыря), нервная булимия, хронический болевой синдром (хронические боли у онкологических больных, мигрень, ревматические боли, атипичные боли в области лица, постгерпетическая невралгия, посттравматическая невропатия, диабетическая невропатия, периферическая невропатия), профилактика мигрени, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.                                        

Показания

При беременности

Передозировка


                                                                                        Противопоказание: детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 12 лет (для в/м и в/в введения).                                        

Применение у детей

При нарушениях

⭐ Где найти АМИТРИПТИЛИН таблетки 25мг N50 от Лекхим-Харьков AO в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АМИТРИПТИЛИН таблетки 25мг N50 от Лекхим-Харьков AO в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

АМИТРИПТИЛИН таблетки 25мг N50 от Лекхим-Харьков AO


                                                                                        
	 Лекарственная форма: раствор для инъекций.


	 Состав:


	 активные вещества:


	 морфолиниевая соль тиазотной кислоты                                                                25,0 мг;


	 пирацетам                                                                                                                   100,0 мг


	 вспомогательное вещество:


	 вода для инъекций                                                                                                      до 1,0 мл.                                        


                                                                                        
	 В ампулах по 5,0 мл или 10,0 мл.                                        


                                                                                        
	 При ишемическом инсульте и для лечения его последствий назначают по 20–30 мл препарата, предварительно разбавленного в 100–150 мл 0,9% раствора натрия хлорида, и


	 вводят в/в капельно   1 раз в сутки. Курс лечения составляет 2 нед.


	 Для лечения энцефалопатии и купирования абстинентного синдрома при алкогольной


	 интоксикации назначают в/м 5 мл препарата 1 раз в сутки на протяжении 10–15 сут.


	 При диабетической энцефалопатии по 5 мл в/м 1 раз в сутки на протяжении 10 дней.


	 Дети.


	 Не применяют в педиатрической практике.                                        


                                                                                        
	 Тиоцерат нельзя назначать с препаратами, которые имеют кислую рН.


	 За счет наличия в составе  пирацетама возможны следующие виды взаимодействия:


	 Тиреоидные гормоны. При комбинации с тиреоидными гормонами возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушения сна.


	 Аценокумарол. У больных с тяжелым течением рецидивирующего тромбоза применение пирацетама в высоких дозах (9,6 г/сут) не влияло на дозировку аценокумарола для достижения значения протромбинового времени 2,5-3,5, но при его одновременном применении отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллебранда (коагуляционная активность (VII:C); ко-фактор ристоцетин (VIII:vW:Rco) и протеин в плазме крови (VIII:vW:Ag) вязкости крови и плазмы.


	 Фармакокинетические взаимодействия.  Возможность изменения фармакодинамики  пирацетама под воздействием других препаратов низкая, поскольку 90% препарата выводится в неизменном виде с мочой.


	 В опытах in vitro пирацетам не угнетает цитохром Р450 изоформы CYP1A2, 2B6, 2C8,2C9,


	 2C19, 2D6, 2E1 и 4 А9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл. При концентрации 1422


	 мкг/мл отмечено незначительное угнетение CYP2A6 (21 %) и 3А4/5 (11%). Однако уровень


	   Кi этих двух CYP- изомеров достаточный при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому


	 метаболическое взаимодействия с препаратами, которые подвергаются  биотрансформации  этими ферментами, маловероятно.


	 Противоэпилептические средства. Применение пирацетама в дозе 20 мг/сут в течении 4 недель и больше не меняло кривую уровня концентрации и максимальную концентрацию


	 противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, натрия вальпроат) у больных с эпилепсией.


	 Алкоголь: Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама


	 в сыворотке крови, и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.                                        


                                                                                        
	 ·     Гиперчувствительность к пирацетаму или тиазотной кислоте, а также к другим компонентам препарата;


	 ·      терминальная стадия почечной недостаточности, ОПН (при клиренсе креатинина <20 мл/мин);


	 ·      хорея Хантингтона;


	 ·      острый период нарушения мозгового кровообращения по геморрагическому типу.                                        


                                                                                        
	 Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.


	 Срок годности


	 2 года. Не использовать по истечении срока годности.                                        


                                                                                        По рецепту.                                        


                                                                                        
	 При клиническом применении препарата Тиоцерат, раствора для инъекций  могут


	 наблюдаться случаи побочных реакций в основном связанных с компонентами препарата


	 (пирацетама и тиазотной кислоты), а именно:


	 Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, общая слабость;


	 Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота;


	 Со стороны иммунной системы; аллергические реакции, включая высыпания, зуд,


	 крапивницу, ангионевротический  отек, анафилактический шок.


	 Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления;


	 Со стороны вестибулярной системы: головокружение;


	 Общие нарушения и нарушения в месте введения: гиперемия кожи и зуд в месте введения.


	 У больных возможно развитие побочных реакций, обусловленных отдельными


	 компонентами препарата.


	 Пирацетам:


	 Со стороны крови и лимфы: геморрагические нарушения;


	 Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические реакции;


	 Психические - расстройства: нервозность, депрессия, повышенная возбудимость,  тревожность, спутанность сознания, галлюцинации;


	 Со стороны нервной системы: гиперкинезия, сонливость, атаксия, нарушения равновесия,


	 повышение частоты приступов эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор;


	 Со стороны органов слуха и лабиринта: головокружение;


	 Со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, боль в верхней части


	 живота, диарея, тошнота, рвота;


	 Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, дерматиты, сыпь,


	 крапивница, зуд;


	 Со стороны репродуктивной системы: повышение сексуальной активности;


	 Сосудистые нарушения: гипотензия, тромбофлебит;


	 Общие нарушения и нарушения в месте введения: астения, боль в месте введения,


	 лихорадка, увеличение массы тела.


	 Тиазотная кислота


	 У пациентов, преимущественно пожилого возраста, в частности, на фоне приема других


	 препаратов, описаны случаи побочных реакций.


	 Аллергические реакции: гиперемия кожи, лихорадка;


	 Со стороны центральной и периферической нервной системы:  головокружение, шум в ушах;


	 Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления;


	 Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, вздутие живота;


	 Со стороны дыхательной системы: одышка, приступы удушья.                                        


                                                                                        
	 Не изучалась.                                        


                                                                                        
	 Тиоцерат относится к группе цереброактивных средств, проявляет ноотропное, противоишемическое, антиоксидантные и мембраностабилизирующие свойства.


	 Фармакологический эффект препарата обусловлен взаимопотенцирующим действием тиотриазолина и пирацетама.


	 Тиоцерат ускоряет утилизацию глюкозы в реакциях аэробного и анаэробного окисления, нормализует биоэнергетический процесс, стабилизирует метаболизм в тканях мозга и повышает стойкость организма к гипоксии.


	 Препарат тормозит пути образования активных форм кислорода, реактивирует ферментативную антиоксидантную систему, особенно супероксиддисмутазу, тормозит свободнорадикальные процессы в тканях мозга при ишемии, улучшает реологические свойства крови за счет активации фибринолитической системы, стабилизирует и уменьшает соответственно зоны некроза и ишемии.


	 Тиоцерат повышает интенсивность работы метаболического ГАМК- шунта и концентрацию  ГАМК в ишемизированных тканях.


	 Тиоцерат улучшает интегративную и когнитивную деятельность мозга, способствует процессу обучения, устраняет амнезию, повышает показатели кратковременной и


	 долговременной памяти, устраняет последствия стресса (чувство тревоги, фобии,


	 депрессии, нарушение сна).                                        


                                                                                        
	 ·                 Лечение ишемического инсульта и такие его последствия, как нарушение речи, психические и соматические расстройства, снижение активности, нарушения эмоциональной сферы;


	 ·                 лечение (в восстановительный период) сосудистой, токсической, травматической диабетической энцефалопатии;


	 ·                 устранение абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации.                                        


                                                                                        
	 При применении в терапевтических дозах случаи передозировки не наблюдались. Однако при превышении рекомендуемых доз возможно возникновение или увеличение выраженности побочных эффектов препарата (возбуждение, нарушение сна, диспептические явления). В этих случаях прекращают применение препарата и назначают симптоматическое лечение.                                        

⭐ Где найти ТИОЦЕРАТ раствор для инъекций 10 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТИОЦЕРАТ раствор для инъекций 10 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ТИОЦЕРАТ раствор для инъекций 10 мл N9


                                                                                        Таблетки                                        


                                                                                        ДозировкаНазначают внутрь, не разжевывая, сразу после еды (для уменьшения раздражения слизистой оболочки желудка).

Взрослые

Взрослым при депрессии начальная доза - 25-50 мг на ночь, затем постепенно доза может быть увеличена с учетом эффективности и переносимости препарата до максимальной

300 мг/сут в 3 приема (наибольшая часть дозы принимается на ночь). При достижении терапевтического эффекта дозу можно постепенно снижать до минимальной эффективной в зависимости от состояния пациента. Продолжительность курса лечения определяется состоянием пациента, эффективностью и переносимостью проводимой терапии и может составлять от нескольких месяцев до 1 года, а при необходимости и более.

В пожилом возрасте при легких нарушениях, а также при нервной булемии, в составе комплексной терапии при смешанных эмоциональных расстройствах и нарушениях поведения, психозах при шизофрении и алкогольной абстиненции назначают в дозе 25-100 мг/сут (на ночь), после достижения терапевтического эффекта переходят на минимальные эффективные дозы - 10-50 мг/сут.

Для профилактики мигрени, при хроническом болевом синдроме неврогенного характера (в т.ч. длительных головных болях), а также в комплексной терапии язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - от 10-12,5-25 до 100 мг/сут (максимальная часть дозы принимается на ночь).

Дети

Детям в качестве антидепрессанта: от 6 до 12 лет - 10-30 мг/сут или 1-5 мг/кг/сут дробно, в подростковом возрасте - до 100 мг/сут. Основную часть дозы принимают на ночь.

При ночном энурезе у детей 6-10 лет - 10-20 мг/сут на ночь, 11-16 лет – до 50 мг/сут.                                        


                                                                                        При совместном применении этанола и ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. др. антидепрессантов, барбитуратов, бензадиазепинов и общих анестетиков), возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, угнетение дыхания и гипотензивный эффект.
Повышает чувствительность к напиткам, содержащим этанол.
Повышает антихолинергическое действие ЛС с антихолинергической активностью (например, производных фенотиазина, противопаркинсонических ЛС, амантадина, атропина, биперидена, антигистаминных ЛС), что увеличивает риск возникновения побочных эффектов (со стороны ЦНС, зрения, кишечника и мочевого пузыря). При совместном применении с холиноблокаторами, производными фенотиазина и бензодиазепинами - взаимное усиление седативного и центрального холиноблокирующего эффектов и повышение риска возникновения эпилептических припадков (снижение порога судорожной активности); производные фенотиазина, кроме того, могут повышать риск возникновения нейролептического злокачественного синдрома.                                        


                                                                                        Гиперчувствительность, применение совместно с ингибиторами МАО и за 2 нед перед началом лечения, инфаркт миокарда (острый и подострый периоды), острая алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными, анальгезирующими и психоактивными ЛС, закрытоугольная глаукома, тяжелые нарушения AV и внутрижелудочковой проводимости (блокада ножек пучка Гиса, AV блокада II ст.), период лактации, детский возраст до 6 лет.
В связи с содержанием в таблетках лактозы моногидрата (молочного сахара) препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.                                        


                                                                                        Перед началом лечения необходим контроль АД (у пациентов с пониженным или лабильным АД оно может снижаться еще в большей степени); в период лечения - контроль периферической крови (в отдельных случаях может развиваться агранулоцитоз, в связи с чем рекомендуется следить за картиной крови, особенно при повышении температуры тела, развитии гриппоподобных симптомов и ангины), при длительной терапии - контроль функций ССС и печени. У пожилых и пациентов с заболеваниями ССС показан контроль за ЧСС, АД, ЭКГ. На ЭКГ возможно появление клинически незначимых изменений (сглаживание зубца Т, депрессия сегмента S-T, расширение комплекса QRS).
Необходима осторожность при резком переходе в вертикальное положение из положения "лежа" или "сидя".
В период лечения следует исключить употребление этанола.
Назначают не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО, начиная с малых доз.
При внезапном прекращении приема после длительного лечения возможно развитие синдрома "отмены".
Амитриптилин в дозах выше 150 мг/ снижает порог судорожной активности (следует учитывать риск возникновения эпилептических приступов у предрасположенных больных, а также при наличии др. предрасполагающих к возникновению судорожного синдрома факторов, например повреждениях головного мозга любой этиологии, одновременном использовании антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), в период отказа от этанола или отмены лекарственных средств, обладающих противосудорожными свойствами, например, бензодиазепинов). Выраженным депрессиям свойствен риск суицидальных действий, который может сохраняться вплоть до достижения существенной ремиссии. В связи с этим в начале лечения может быть показана комбинация с лекарственными средствами из группы бензодиазепинов или нейролептическими лекарственными средствами и постоянный врачебный контроль (поручать доверенным лицам хранение и выдачу лекарственных средств). У детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) с депрессией и др. психическими нарушениями антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении амитриптилина или любых др. антидепрессантов у данной категории пациентов следует соотнести риск суицида и пользу от их применения. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у людей старше 65 лет несколько снижался. Во время лечения антидепрессантами за всеми пациентами должно быть установлено наблюдение с целью раннего выявления суицидальных наклонностей.
У пациентов с циклическими аффективными расстройствами в период депрессивной фазы на фоне терапии могут развиваться маниакальные или гипоманиакальные состояния (необходимо снижение дозы или отмена препарата и назначение антипсихотического лекарственного средства). После купирования указанных состояний, если имеются показания, лечение в низких дозах может быть возобновлено.                                        


                                                                                        рецептурные                                        


                                                                                        Связанные с холиноблокирующим действием препарата: нечеткость зрения, паралич аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления (только у лиц с локальным анатомическим предрасположением - узким углом передней камеры), тахикардия, сухость во рту, спутанность сознания (делирий или галлюцинации), запоры, паралитическая кишечная непроходимость, затруднение мочеиспускания.
Со стороны ЦНС: сонливость, обморочные состояния, утомляемость, раздражительность, беспокойство, дезориентация, галлюцинации (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с болезнью Паркинсона), тревожность, возбуждение психомоторное, мания, гипомания, нарушение памяти, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, "кошмарные" сновидения, астения; головная боль; дизартрия, тремор мелких мышц, особенно рук, кистей, головы и языка, периферическая невропатия (парестезии), миастения, миоклонус; атаксия, экстрапирамидный синдром, учащение и усиление эпилептических припадков; изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ).
Со стороны ССС: тахикардия, ощущение сердцебиения, головокружение, ортостатическая гипотензия, неспецифические изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) (интервала S-T или зубца Т) у пациентов без заболеваний сердца; аритмия, лабильность АД (снижение или повышение АД), нарушение внутрижелудочковой проводимости (расширение комплекса QRS, изменения интервала P-Q, блокада ножек пучка Гиса).                                        


                                                                                        Абсорбция - высокая. Биодоступность амитриптилина 30-60%, его активного метаболита нортриптилина — 46-70%. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) после приёма внутрь 2,0-7,7 ч. Объём распределения 5-10 л/кг. Эффективные терапевтические концентрации в крови для амитриптилина – 50-250 нг/мл, для нортриптилина 50-150 нг/мл. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) 0,04-0,16 мкг/мл. Проходит (в т.ч. нортриптилин) через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Связь с белками плазмы - 96%.
Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP2C19, CYP2D6, обладает эффектом "первого прохождения" (путем деметилирования, гидроксилирования) с образованием активных метаболитов - нортриптилина, 10-гидрокси-амитриптилина, и неактивных метаболитов. Период полувыведения из плазмы крови (T1/2) - 10-26 часов для амитриптилина и 18-44 часов для нортриптилина. Выводится почками (главным образом в виде метаболитов) - 80% за 2 недели, частично с желчью.                                        


                                                                                        Антидепрессивное средство (трициклический антидепрессант). Оказывает также некоторое анальгезирующее (центрального генеза), антисеротониновое действие, способствует устранению ночного недержания мочи и снижает аппетит.
Обладает сильным периферическим и центральным антихолинергическим действием, обусловленным высоким сродством к м-холинорецепторам; сильным седативным эффектом, связанным со сродством к H1-гистаминовым рецепторам, и альфа-адреноблокирующим действием. Обладает свойствами антиаритмического лекарственного средства (ЛС) IA класса, подобно хинидину в терапевтических дозах замедляет желудочковую проводимость (при передозировке может вызывать тяжелую внутрижелудочковую блокаду).
Механизм антидепрессивного действия связан с увеличением концентрации норадреналина и/или серотонина в центральной нервной системе (ЦНС) (снижение их обратного всасывания). Накопление этих нейромедиаторов происходит в результате ингибирования обратного их захвата мембранами пресинаптических нейронов. При длительном применении снижает функциональную активность бета-адренергических и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях. При тревожно-депрессивных состояниях уменьшает тревогу, ажитацию и депрессивные проявления.
Механизм противоязвенного действия обусловлен способностью оказывать седативное и    м-холиноблокирующее действие.
Эффективность при ночном недержании мочи обусловлена, по-видимому, антихолинергической активностью, приводящей к повышению способности мочевого пузыря к растяжению, прямой бета-адренергической стимуляцией, активностью альфа-адренергических агонистов, сопровождающейся повышением тонуса сфинктера, и центральной блокадой захвата серотонина.
Оказывает центральное анальгезирующее действие, которое, как полагают, может быть связано с изменениями концентрации моноаминов в ЦНС, особенно серотонина, и влиянием на эндогенные опиоидные системы.
Механизм действия при нервной булимии неясен (может быть сходным с таковым при депрессии). Показан отчетливый эффект препарата при булимии у больных как без депрессии, так и при ее наличии, при этом снижение булимии может отмечаться без сопутствующего ослабления самой депрессии.
При проведении общей анестезии снижает артериальное давление (АД) и температуру тела. Не ингибирует моноаминоксидазу (МАО).
Антидепрессивное действие развивается в течение 2-3 недель после начала применения.                                        


                                                                                        упак 50 таблеток                                        

⭐ Где найти АМИТРИПТИЛИН АЛСИ ФАРМА таблетки 0,01г N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АМИТРИПТИЛИН АЛСИ ФАРМА таблетки 0,01г N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

АМИТРИПТИЛИН АЛСИ ФАРМА таблетки 0,01г N49


                                                                                        Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. 

 


кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 


Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат - 93.54 мг, кальция стеарат - 6.2 мг, тальк - 12.4 мг, крахмал картофельный - 7.86 мг. 	                                            


                                                                                        Таблетки 250 мг N50 (10x5) (упаковки контурные ячейковые)                                        


                                                                                        Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.                                        


                                                                                        Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.                                        


                                                                                        Хранить в недоступном для детей месте, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.                                        


                                                                                        Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.                                        


                                                                                        После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax - 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы - с мочой, 28.5% - с калом.                                        


                                                                                        Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет). Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).                                        


                                                                                        Применение возможно согласно режиму дозирования.                                        

⭐ Где найти ПАНТОКАЛЬЦИН таблетки 250мг N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНТОКАЛЬЦИН таблетки 250мг N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ПАНТОКАЛЬЦИН таблетки 250мг N49


                                                                                        По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лак                                        


                                                                                        Капсулы 300 мг N60 (4х15) (упаковки контурные-ячейковые)                                        


                                                                                        ДозировкаВнутрь, через 15-20 минут после еды, 2-3 раза в день предпочтительно в утренние и дневные часы. Капсулы 200 мг - по 1-4 капсулы (0,2 - 0,8 г). Максимальная суточная доза 12 капсул (2,4 г). Капсулы 300 мг - по 1-3 капсулы (0,3 - 0,9 г). Максимальная суточная доза 8 капсул (2,4 г). Курс лечения – 1-4 месяца, иногда до 6-12 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения                                        


                                                                                        Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), лактация, возраст пациента до 18 лет (нет клинических исследований по использованию препарата в более раннем возрасте                                        


                                                                                        В редких случаях возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат. Нарушения сна или сонливость, шум в голове – данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.                                        


                                                                                        Действие Пантогам актив связано с наличием в его структуре гамма-аминомаслянной кислоты, которая непосредственно воздействует на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Пантогам актив представляет собой рацемическую смесь равных количеств R-формы гопантеновой кислоты и ее S-изомера. Присутствие изомера улучшает транспорт и взаимодействие препарата с рецептором ГАМК. Пантогам актив обладает более выраженным ноотропным и противосудорожным действием, чем препараты гопантеновой кислоты первого поколения. Пантогам актив повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом. Обладает антиастеническим и легким противотревожным действием. Уменьшает моторную возбудимость, упорядочивает поведение. Активирует умственную деятельность и работоспособность. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: около 70 % от принятой дозы – с мочой, около 30 % - с калом.                                        


                                                                                        рац-гопантеновая кислота (D,L-Гопантеновая кислота) 300 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20,97 мг, магния стеарат 1,53 мг; твердые желатиновые капсулы № 0 (состав капсул: желатин, глицерол (глицерин), нипагин (метилпарагидроксибензоат), нипазол (пропилпарагидроксибензоат), натрия лаурилсульфат, вода очищенная, титана диоксид).                                        

⭐ Где найти ПАНТОГАМ АКТИВ капсулы 0,3г N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАНТОГАМ АКТИВ капсулы 0,3г N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ПАНТОГАМ АКТИВ капсулы 0,3г N59


                                                                                        5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.                                        


                                                                                        Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный                                        


                                                                                        ДозировкаПри некротическом панкреатите тяжелого течения - в дозе 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее - по 200-500 мг 2 с постепенным снижением суточной дозы.

При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг/ до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния – по 300-500 мг 2 в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.                                        


                                                                                        При совместном применении Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств.
Мексидол® уменьшает токсическое действие этилового спирта.                                        


                                                                                        Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось.                                        


                                                                                        В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности                                        


                                                                                        Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.
Прочие: аллергические реакции, сонливость.                                        


                                                                                        При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации Tmax — 0,45–0,5 ч. Cmax при введении дозы 400–500 мг составляет 3,5–4,0 мкг/мл. Мексидол® быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Время удержания препарата (MRT) составляет 0,7–1,3 ч. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.                                        


                                                                                        Мексидол® оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
 Мексидол® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. 
Мексидол® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.                                        


                                                                                        этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и                                        

⭐ Где найти МЕКСИДОЛ раствор для инъекций 5 мл 50мг/ мл N5 от АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕКСИДОЛ раствор для инъекций 5 мл 50мг/ мл N5 от АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

МЕКСИДОЛ раствор для инъекций 5 мл 50мг/ мл N5 от АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА


                                                                                        30 таблеток в уп                                        


                                                                                        Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.                                        


                                                                                        ДозировкаПрепарат назначают внутрь по 125-250 мг 3 Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг (6 таблетки).

Длительность лечения - 2-6 недель, для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней.

Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.ПередозировкаПри передозировке возможно развитие сонливости.                                        


                                                                                        При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
Мексидол® уменьшает токсическое действие этилового спирта                                        


                                                                                        Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. 
В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание.                                        


                                                                                        Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.                                        


                                                                                        Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.
Прочие: аллергические реакции.                                        


                                                                                        Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400 - 500 мг составляет 3,5 - 4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4.9 - 5.2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2,0 - 2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность                                        


                                                                                        Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.                                        


                                                                                        этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, магния стеарат.
Состав оболочки: опадрай II белый 33G28435  (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, полиэтиленгликоль (макрогол), триацетин)                                        

⭐ Где найти МЕКСИДОЛ таблетки 125мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕКСИДОЛ таблетки 125мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

МЕКСИДОЛ таблетки 125мг N29


                                                                                        упак 10 ампул по 1мл                                        


                                                                                        Раствор для инъекций прозрачный                                        


                                                                                        ДозировкаПрепарат вводят п/к, в/м, в/в. Доза и продолжительность курса терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции пациента. В начале лечения препарат назначают в минимальной дозе, затем ее постепенно увеличивают. Для взрослых максимальная разовая доза для п/к введения составляет 10 мг, максимальная суточная доза - 20 мг.

Продолжительность лечения зависит от особенностей и тяжести заболевания и составляет в среднем 40-60 дней. Курс терапии можно повторять 2-3 раза с интервалами 1-2 мес.

Препарат вводят 1 раз/ При применении Нивалина в высоких дозах суточную дозу можно разделить на 2 введения.

Взрослым в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов Нивалин® вводят в/в в суточной дозе 10-20 мг.

При проведении рентгенологических исследований препарат вводят взрослым в/м в дозе 1-5 мг.

При заболеваниях периферической нервной системы и для лечения ночного недержания мочи детям препарат вводят в виде ионофореза в дозе 1-2 мл 0.25% раствора.Передозировкатошнота, рвота, спазмы, диарея, снижение АД, брадикардия, бронхоспазм; в тяжелых случаях - судороги                                        


                                                                                        Нивалин® при одновременном применении уменьшает угнетающее действие морфина и его аналогов на дыхательный центр.
При одновременном применении Нивалина с м-холиноблокаторами (атропин), ганглиоблокаторами (гексаметоний, азаметония бромид, пахикарпин), недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарин), хинином и новокаинамидом происходит взаимное уменьшение действия.
Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, амикацин) могут уменьшать терапевтический эффект Нивалина.
При одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении циметидин может повышать биодоступность галантамина.
CYP2D6 и CYP3D4 являются изоферментами, принимающими участие в метаболизме галантамина. Хинидин, пароксетин, флуоксетин являются ингибиторами изофермента CYP2D6, а препараты кетоконазол, зидовудин, эритромицин - изофермента CYP3D4, таким образом они могут оказывать влияние на метаболизм галантамина                                        


                                                                                        — бронхиальная астма;
— брадикардия;
— AV-блокада;
— стенокардия;
— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
— эпилепсия;
— гиперкинезы;
— механическая кишечная непроходимость;
— механические нарушения проходимости мочевыводящих путей;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— почечная недостаточность тяжелой степени;
— детский возраст до 1 года;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности, нарушениях мочеиспускания, недавно перенесенном оперативном вмешательстве на предстательной железе, при оперативных вмешательствах с применением общей анестезии.
Для улучшения качества рентгенологических исследований препарат не применяется у детей.                                        


                                                                                        Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, т.к. препарат может вызывать сонливость, головокружение, нарушения зрения.                                        


                                                                                        Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе, диарея, повышенное слюноотделение, анорексия; редко - кишечная колика.
Со стороны ЦНС: часто - усталость, головокружение, головная боль, сонливость; редко - бессонница, нарушения зрения (спазм аккомодации).
Прочие: повышенное потоотделение; редко - ринит, брадикардия, инфекция мочевых путей, бронхоспазм, почечная колика.                                        


                                                                                        Всасывание
Галантамин быстро всасывается после п/к введения. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается в течение 30 мин. Не обнаружено статистически значимой разницы величины AUC после однократного применения в дозе 10 мг (при приеме внутрь и парентеральном введении). Cmax в плазме крови после однократного применения в дозе 10 мг (при приеме внутрь и парентеральном введении) составляет 1.2 мг/мл и достигается в течение 2 ч.
Распределение
Период полураспределения галантамина составляет 10 мин и является более длительным по сравнению с периодом полураспределения неостигмина и пиридостигмина (соответственно 5 и 6.6 мин). Галантамин слабо связывается с белками плазмы. Хорошо проникает через ГЭБ и обнаруживается в тканях мозга.
Метаболизм
Метаболизируется путем деметилирования (5-6%). Метаболиты галантамина (эпигалантамин и галантаминон) обнаруживаются в плазме и моче.
Выведение
Выводится в основном путем клубочковой фильтрации. Время выведения 5 ч. В незначительном количестве выводится с желчью (0.2±0.1%/24 ч). Галантамин в неизмененном виде и его метаболиты (эпигалантамин и галантаминон) выводятся мочой на 89% после п/к введения. Установлено, что почечный клиренс галантамина около 100 мл/мин, что близко к клиренсу инулина (который соответствует КК).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При почечной недостаточности клиренс снижается.                                        


                                                                                        Обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Облегчает проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных синапсов, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через ГЭБ. Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными миорелаксантами недеполяризующего типа. Вызывает миоз, спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме.                                        


                                                                                        галантамина гидробромид5 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.                                        


                                                                                        В неврологии:
— травматические повреждения нервной системы;
— детский церебральный паралич;
— заболевания спинного мозга (миелит, полиомиелит, полиомиелитная форма клещевого энцефалита);
— невриты, полиневриты, полиневропатия, полирадикулоневрит;
— синдром Гийена-Барре;
— идиопатический парез лицевого нерва;
— миопатия;
— ноестезиологии и хирургии:
— в качестве антагониста недеполяризирующих миорелаксантов;
— для лечения послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря.
В физиотерапии:
— в виде ионофореза при заболеваниях периферической нервной системы.
В токсикологии:
— интоксикация холиноблокирующими лекарственными средствами, морфином и его аналогами.
В рентгенологии:
— для улучшения качества функциональной диагностики состояния пищеварительной системы и желчного пузыря.                                        

⭐ Где найти НИВАЛИН раствор 1 мл 5 мг/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НИВАЛИН раствор 1  мл 5 мг/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

НИВАЛИН раствор 1  мл 5 мг/ мл N9


                                                                                        Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой по 5 мг, 10 мг N28 (2x14); N30 (3x10) (блистеры).СОСТАВ:Каждая покрытая оболочкой таблетка содержит:Активное вещество: донепезила гидрохлорид 5 мг/10 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (фарматоза 200 М), лактозы моногидрат (целлактозы 80), микрокристаллическая целлюлоза (авицель рН 102), коповидонК 28, частично желатинизированный крахмал 1500, магния стеарат, OpadryII белый 31G58920 и вода очищенная.Описание: Сервонекс® таблетки 5/10 мг белого или желтоватого цвета круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой с обеих сторон.                                        


                                                                                        Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 5 мг, 10 мг N28 (2x14); N30 (3x10) (блистеры)                                        

Антихолинэстеразное средство


                                                                                        Взрослые и пациенты пожилого возраста
Лечение начинают с 5 мг 1 раз в сутки. Препарат необходимо принимать вечером, непосредственно перед сном. Суточную дозу 5 мг следует применять на протяжении одного месяца, чтобы оценить ранние проявления клинического эффекта и достичь равновесных концентраций донепезила гидрохлорида в крови. Дозу можно повысить до 10 мг 1 раз в сутки. Дозы, превышающие 10 мг/сут; в клинических исследованиях не изучали. 
Поддерживающее лечение должно длиться до появления терапевтического эффекта. Если терапевтический эффект не достигается, следует рассмотреть возможность прекращения применения препарата. Лечение следует начинать и проводить под контролем врача, имеющего опыт диагностики болезни Альцгеймера и лечения таких пациентов. Терапию донепезилом можно начинать только в том случае, если есть человек, который будет постоянно контролировать прием таблеток.
Эффективность донепезила у больных с тяжелой деменцией Альцгеймера, другими типами деменции и другими типами нарушения памяти (например возрастное снижение когнитивной функции) не изучали.                                        


                                                                                        Клинический опыт применения донепезила ограничен, поэтому, возможно, известны не все взаимодействия донепезила с другими препаратами.
При одновременном применении донепезила с кетоконазолом и хинидином, которые являются ингибиторами СYР 3А4 и 2D6 соответственно, подавляется метаболизм донепезила. Поэтому эти и другие ингибиторы СYР 3А4, такие как итраконазол и эритромицин, а также ингибиторы СYР 2D6, такие как флуоксетин, способны подавлять метаболизм донепезила.
Индукторы ферментов, такие как рифампицин, фенитоин, карбамазепин и алкоголь, могут снижать уровни донепезила.
Степень ингибирующего или индуцирующего эффекта неизвестна, поэтому донепезил следует применять с осторожностью в комбинации с этими препаратами.
Донепезила гидрохлорид может влиять на действие препаратов с антихолинергической активностью. Также возможен синергизм с такими препаратами, как сукцинилхолин и другими нейромышечными миорелаксантами, агонистами холинергических рецепторов или блокаторами β-адренорецепторов, которые влияют на проводимость сердца.
Эффект непрогнозируемо повышается холиностимуляторами, ослабляется холиноблокаторами.
При одновременном назначении лекарственных средств для общей анестезии, НПВП возрастает вероятность побочных проявлений.                                        


                                                                                        Сервонекс® противопоказан больным с гиперчувствительностью к донепезила гидрохлориду, производным пиперидина или какому-либо из вспомогательных веществ.                                        


                                                                                        Хранить при температуре не выше 25°С в тёмном, недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.                                        


                                                                                        Нарушения метаболизма и питания:
- часто:анорексия.
Психические нарушения:
- часто:галлюцинации, возбуждение, агрессивное поведение;
- нечасто: судороги;
- редко: экстрапирамидные симптомы.
Нарушения со стороны нервной системы:
- часто: синкопы, головокружение, бессонница.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
- нечасто: брадикардия;
- редко: синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада.
Желудочно-кишечные расстройства:
- очень часто: диарея, рвота;
- часто: тошнота, желудочные расстройства;
- нечасто: желудочно-кишечное кровотечение, язва в ЖКТ.
Гепатобилиарные расстройства:
- редко: нарушения функций печени, включая гепатит.
Нарушения кожи и подкожной клетчатки:
-часто: сыпь, зуд.
Мышечно-скелетные, соединительно-тканные и костные нарушения:
- часто: крампи мышц.
Почечные и мочевые расстройства:
- часто: задержка мочи.                                        


                                                                                        Всасывание
Cmaxдонепезила в плазме достигается примерно через 3-4 ч. после приема внутрь. Плазменные концентрации и AUC увеличиваются пропорционально дозе. T1/2 из плазмы составляет примерно 70 ч. Прием пищи не влияет на всасывание.
Распределение
Донепезил примерно на 95% связывается с белками плазмы. Сведений о связывании с белками плазмы его активного метаболита 6-О-десметилдонепезила нет. Распределение донепезила в различных тканях организма изучено недостаточно.
Метаболизм и выведение
Донепезил подвергается метаболизму в печени. Главными продуктами метаболизма донепезила являются соединения M1 и М2 (продукты О-дезалкилирования и гидроксилирования), M11 и М12 (продукты глюкуронирования M1 и М2 соответственно), М4 (продукт гидролиза) и М6 (продукт N-окисления). Выводится донепезил, в основном, с мочой. Увеличению концентрации донепезила в крови, площадь под кривой концентрация-время на 48%, Смах на 39% способствуют нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести.                                        


                                                                                        Сервонекс® таблетки показаны для симптоматического лечения умеренно выраженной деменции по типу Альцгеймера.                                        


                                                                                        Симптомы: Тошнота, рвота, слюнотечение, повышенная потливость, брадикардия, артериальная гипотензия, угнетения функции дыхания, коллапс и судороги. Возможна нарастающая мышечная слабость, которая может привести к смерти в случае поражения дыхательных мышц.
Лечение: В качестве антидота может быть использован атропин внутривенно в начальной дозе 1-2 мг, затем дозу подбирают в зависимости от эффекта. Симптоматическая терапия. Неизвестно, удаляются ли донепезил и/или его метаболиты при диализе (гемодиализ, перитонеальный диализ или гемофильтрация).                                        


                                                                                        Сервонекс® не рекомендован детям.                                        

⭐ Где найти СЕРВОНЕКС таблетки 5мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕРВОНЕКС таблетки 5мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

СЕРВОНЕКС таблетки 5мг N29


                                                                                        Лекарственная форма выпуска:	Таблетки 10 мг, 20 мг, покрытые плёночной оболочкой N14 (1x14); N28 (2x14); N56 (4x14) (блистеры).                                        


                                                                                        Таблетки 10 мг, 20 мг, покрытые плёночной оболочкой N14 (1x14); N28 (2x14); N56 (4x14) (блистеры)                                        

⭐ Где найти СЕВПРАМ таблетки 10мг N28 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕВПРАМ таблетки 10мг N28 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

СЕВПРАМ таблетки 10мг N27


                                                                                        Таблетки, покрытые оболочкой оранжево-коричневого цвета, пленочной; овальные, двояковыпуклые, с насечкой на одной стороне. 

 


миртазапин 


Вспомогательные вещества: целлактоза, натрия крахмала гликолат, крахмал желатинированный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), тальк, макрогол 6000. 	                                            


                                                                                        Таблетки, покрытые оболочкой по 30 мг, 45 мг N30 (3x10); N60 (6x10); N90 (9x10) (блистеры)                                        


                                                                                        При одновременном применении миртазапин усиливает седативный эффект производных бензодиазепина. Описан случай развития гипертонического криза при одновременном применении с клонидином. При одновременном применении с леводопой описан случай развития тяжелого психоза; с сертралином - случай развития гипомании. При одновременном применении с этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС этанола и этанолсодержащих препаратов.                                        


                                                                                        Почечная и печеночная недостаточность, беременность, лактация, повышенная чувствительность к миртазапину.                                        


                                                                                        Срок годности указан на упаковке.
Препарат не следует применять после истечения срока годности.                                        


                                                                                        Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, заторможенность, эмоциональная лабильность, изменения ментальности, ажитация, тревожность, апатия, галлюцинации, деперсонализация, враждебность, мания, эпилептические припадки, головокружение, вертиго, гиперестезия, судороги, тремор, миоклонус, гиперкинез, гипокинезия. Со стороны органов кроветворения: угнетение кроветворения - гранулоцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, эозинофилия, апластическая анемия, тромбоцитопения. Со стороны обмена веществ: небольшое повышение аппетита и увеличение массы тела; в единичных случаях - отеки. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры, повышение аппетита, увеличение массы тела, сухость во рту, жажда, боли в животе; в единичных случаях - повышение активности трансаминаз печени. Со стороны половой системы: снижение потенции, дисменорея.  Прочие: кожные высыпания, крапивница, гриппоподобный синдром, удушье, отечный синдром, миалгия, боли в спине дизурия.                                        


                                                                                        Миртазапин после приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Css в плазме крови устанавливается через 3-4 дня постоянного приема. Связывание с белками плазмы составляет 85%. Активно метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией. Диметил-миртазапин так же фармакологически активен, как и исходное вещество. Миртазапин выводится почками и через кишечник. T составляет 20-40 ч. При почечной и печеночной недостаточности возможно уменьшение клиренса миртазапина.                                        


                                                                                        Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).                                        


                                                                                        Миртазапин не применяют у детей в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности его применения в педиатрической практике.                                        

⭐ Где найти МИРЗАТЕН таблетки 45мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МИРЗАТЕН таблетки 45мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

МИРЗАТЕН таблетки 45мг N29


                                                                                        Лекарственная форма выпуска: Капсулы: по 400 мг 14 капсул в ПВХ/алюминиевом блистере; 1 блистер и инструкция по применению в пачке картонной. СОСТАВ:каждая капсула содержит:Активный ингредиент - холина альфосцерат - 400 мг;Неактивные ингредиенты: глицерин, очищенная вода; состав оболочки капсулы, желатин, эзитол, сорбитанс, натрия этилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е171), железа (III) мета-гидроксид. Описание: овальные желтые непрозрачные мягкие желатиновые капсулы, содержащие вязкий бесцветный раствор.                                        


                                                                                        Капсулы принимают внутрь до еды, 1 капсула в сутки, продолжительность лечения обычно занимает 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.
При хронической цереброваскулярной недостаточности, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции препарат назначают внутрь по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.                                        


                                                                                        Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.                                        


                                                                                        Повышенная чувствительность к компонентам препарата.                                        


                                                                                        Хранить капсулы при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.                                        


                                                                                        Тошнота (как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Возможны аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.                                        


                                                                                        Абсорбция при приеме внутрь - 88%: легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге {концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и 
печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. 
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.                                        


                                                                                        - острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); 
- нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); 
- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти,спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и снижением способности к концентрации внимания; 
- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия;
- мультиинфарктная деменция.                                        


                                                                                        Симптомы: тошнота 
При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата.                                        

⭐ Где найти ГЛИАТИЛИН капсулы в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЛИАТИЛИН капсулы в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ГЛИАТИЛИН капсулы


                                                                                        Раствор для инфузий и внутримышечного введения 1000 мг/3 мл по 3 мл в ампулы - 3 шт в уп.                                        


                                                                                        Прозрачный бесцветный раствор.                                        


                                                                                        ДозировкаПрепарат вводят внутримышечно или внутривенно (капельно, медленно) в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки, в течение 10 дней.

Дозы и длительность лечения, при необходимости и хорошей переносимости могут быть увеличены лечащим врачом в зависимости от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

При появлении нежелательных реакций, возможно временное снижение дозы (см. раздел "Побочное действие").

Дети. Опыт применения препарата Глиатилин у детей отсутствует.ПередозировкаСведения о передозировке отсутствуют.

При передозировке показана симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.                                        


                                                                                        Лекарственное взаимодействие не установлено.                                        


                                                                                        Гиперчувствительность к холина альфосцерату или вспомогательным компонентам препарата.
Беременность, период грудного вскармливания; детский возраст.
Беременность и лактация:
Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.                                        


                                                                                        Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.                                        


                                                                                        Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить используемую дозу препарата.                                        


                                                                                        Фармакокинетические характеристики радиоактивно меченого препарата, были сходны у разных видов животных, (крысы, собаки, обезьяны), заключаются в следующем: всасывание из желудочно-кишечного тракта полностью и быстро; быстрое накапливается и распределяется в различных органах и тканях, включая головной мозг; почечная экскреция составляет около 10%, за 96 часов введенной дозы); концентрация препарата выше в головном мозге, в сравнении с холином, меченного тритием.                                        


                                                                                        Холина альфосцерат как носитель холина и предшественник фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенетических факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на снижение холинергической передачи и поврежденный фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. Химическая формула холина альфосцерата (содержащая 40,5% холина) имеет свойство метаболической защиты и обеспечивает высвобождение активного вещества - холина в тканях головного мозга. Глиатилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.                                        


                                                                                        Каждая ампула (3 мл) содержит:
Активное вещество: холина альфосцерат - 1000 мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 3 мл.                                        

⭐ Где найти ГЛИАТИЛИН 1,0/3 мл раствор для инфузий 3 мл N3 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЛИАТИЛИН 1,0/3 мл раствор для инфузий 3 мл N3 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ГЛИАТИЛИН 1,0/3 мл раствор для инфузий 3 мл N2


                                                                                        
	 Состав:


	 активное вещество: цитиколин натрия – 522,5 мг в пересчете на цитиколин – 500,0 мг; вспомогательные вещества: сорбитол, хлористоводородная кислота и вода для инъекций до 5 мл;


	  


	 активное вещество: цитиколин натрия – 1045,0 мг в пересчете на цитиколин – 1000,0 мг


	 вспомогательные вещества: сорбитол, хлористоводородная кислота и вода для инъекций до 10 мл.                                        


                                                                                        
	 Раствор для приема внутрь, 500мг/5 мл по 5 мл в юнидозах (ампулах) из полиэтилена или  полипропилена медицинского.


	 Раствор для приема внутрь, 1000мг/10 мл по 10 мл в юнидозах ( ампулах) из полиэтилена или  полипропилена медицинского.                                        


                                                                                        
	 Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки.


	 Коралин раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.


	 Рекомендуемый режим дозирования: 
	 Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 
	 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. 
	 Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 
	 500-2000 мг в день (5-10 мл) 1-2 раза в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. 
	 Пожилые пациенты: при назначении препарата Коралин пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.                                        


                                                                                        
	 Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.                                        


                                                                                        
	 ·       повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;


	 ·       детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);


	 ·       выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);


	 ·       редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.                                        


                                                                                        
	 Условия хранения


	 В сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 250С


	 Хранить в недоступном для детей месте.


	 Срок годности


	 2 года


	 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.                                        


                                                                                        По рецепту врача.                                        


                                                                                        
	 Частота побочных эффектов:


	 очень редкие (<1/10000) (включая индивидуальные случаи):
	 Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Коралин  может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
	 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.                                        


                                                                                        
	 Всасывание 
	 Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения. 
	 Метаболизм 
	 Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышаются. 
	 Распределение 
	 Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. 
	 Выведение 
	 Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым СО2. 
	 В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.                                        


                                                                                        
	 Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.


	 В остром периоде инсульта Цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.


	 При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого Цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.


	 При хронической гипоксии головного мозга Цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.


	 Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.                                        


                                                                                        
	 ·       Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).


	 ·       Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.


	 ·       Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.


	 ·       Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.                                        


                                                                                        
	 С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.                                        

⭐ Где найти КОРАЛИН раствор для приема внутрь 10 мл 1000мг/10 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОРАЛИН раствор для приема внутрь 10 мл 1000мг/10 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

КОРАЛИН раствор для приема внутрь 10 мл 1000мг/10 мл


                                                                                         Сироп густой темно-коричневый с характерным запахом.  экстракт гинкго билоба экстракт щитолистника азиатского целого растения 200 мг экстракт бакопа моннье (Bacopa monnieri) экстракт кориандра посевного экстракт амомума шиловидного экстракт филлантуса лекарственного плодов густой 50 мг Вспомогательные вещества: сахароза 7 г, лимонная кислота безводная 20 мг, глицерол 0.1 мг, метилпарагидроксибензоат 10 мг, пропилпарагидроксибензоат 2 мг, пропиленгликоль 0.05 мг, ароматизатор сладкий апельсин 0.01 мг, ароматизатор "тутти-фрутти" 0.05 мг, вода очищенная 10 мл. 	                                            


                                                                                        
	 Сироп: фл. 90,120 и 150 мл с мерн. колпачком                                         


                                                                                        
	 Внутрь по 2 чайные ложки 2 раза в день после еды. Длительность терапии - 4 недели.                                        


                                                                                        Не описано.                                        


                                                                                        
 психические и соматические заболевания в стадии обострения;  тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;  повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;  дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;  беременность;  период грудного вскармливания;  возраст до 18 лет.  С осторожностью: сахарный диабет.	                                            


                                                                                        При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.                                        


                                                                                        Возможны аллергические реакции.                                        


                                                                                        Поскольку Интеллан является многокомпонентным растительным препаратом, изучение его фармакокинетики не представляется возможным.                                        

⭐ Где найти ИНТЕЛЛАН сироп 90 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

ГАЛАНТАМИНА ГИДРОБРОМИД таблетки 5мг N9

Instruction ГАЛАНТАМИНА ГИДРОБРОМИД таблетки 5мг N9

Количество в упаковке

Drug analogues