ОРНИЛАТЕКС концентрат 10 мл 500мг/ мл N9

Обновлено: 21.07.2022

ОРНИЛАТЕКС концентрат 10 мл 500мг/ мл N9
  • Категория:

    Hepatoprotectors, phospholipids

  • Страна производитель:

    Российская Федерация

  • Активное вещество:

    Lорнитин

  • Производитель:

    Сотекс Фармфирма, ЗАО

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    A05BA

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ОРНИЛАТЕКС концентрат 10 мл 500мг/ мл N9

  • Состав

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной жидкости бесцветного или светло-желтого цвета. орнитина аспартат Вспомогательные вещества: вода д/и - до 10 мл.

  • Лекарственная форма

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/мл 10 мл N10 (2х5) (ампулы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Гепатопротектор

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    В/в капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера). Взрослым средняя терапевтическая доза орнитина - 20 г/сут. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут. Рекомендуется растворять не более 30 г в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч. Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты. Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.

  • Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Орнилатекс® не выявлено. Орнилатекс® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные выше.

  • Противопоказания

    почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин >3 мг/дл); период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Особые условия

    При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Орнилатекс® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

  • Побочные действия

    Очень редко (менее 0.01%): тошнота, рвота; аллергические реакции.

  • Фармакокинетика

    In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий T

  • Показания

    острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией; печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома); в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

  • Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?