ОРНИЛАТЕКС концентрат 10 мл 500мг/ мл N9

Инструкция ОРНИЛАТЕКС концентрат 10 мл 500мг/ мл N9

• Состав

  Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной жидкости бесцветного или светло-желтого цвета. орнитина аспартат Вспомогательные вещества: вода д/и - до 10 мл.

• Лекарственная форма

  Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/мл 10 мл N10 (2х5) (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Гепатопротектор

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  В/в капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера). Взрослым средняя терапевтическая доза орнитина - 20 г/сут. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут. Рекомендуется растворять не более 30 г в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч. Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты. Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.

• Лекарственное взаимодействие

  Лекарственное взаимодействие препарата Орнилатекс® не выявлено. Орнилатекс® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные выше.

• Противопоказания

  почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин >3 мг/дл); период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Особые условия

  При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Орнилатекс® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

• Побочные действия

  Очень редко (менее 0.01%): тошнота, рвота; аллергические реакции.

• Фармакокинетика

  In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий T

• Показания

  острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией; печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома); в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

• Передозировка

  Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.