ЛОПЕРАМИД SD таблетки 2 мл N19

Инструкция ЛОПЕРАМИД SD таблетки 2 мл N19

• Состав

  1 таблетка содержит: Активное вещество: лоперамид гидрохлорид– 2 мг; Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кальция стеарат.

• Лекарственная форма

  Таблетки 2 мл N10 (1х10), N20 (2х10) (упаковки контурные ячейковые)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство против диареи

• Количество в упаковке

  20

• Дозировка

  Лоперамид назначают внутрь перорально. Лоперамид не предназначен для начальной терапии серьезной диареи, сопровождающейся снижением уровней жидкости и электролитов. В частности у детей эту потерю желательно компенсировать благодаря назначению заместительной терапии парентерально или перорально. При острой диарее начальная доза для взрослых составляет 2 таблетки (4 мг), для детей в возрасте от 6 лет – 1 таблетка (2 мг); в дальнейшем – 1 таблетка (2 мг) после каждого следующего жидкого испражнения. При хронической диарее начальная доза для взрослых составляет 2 таблетки (4 мг) ежедневно, для детей в возрасте от 6 лет – 1 таблетка (2 мг) ежедневно. Эта доза корректируется затем таким образом, чтобы частота твердых испражнений составляла 1-2 раза в сутки, что обычно достигается при поддерживающей дозе 1-6 таблеток (2-12 мг) в сутки. Максимальная суточная доза при острой и хронической диарее для взрослых составляет 8 таблеток (16 мг); для детей она должна быть рассчитана, исходя из массы тела ребенка (3 таблетки на 20 кг массы тела ребенка). При острой диарее, если на протяжении 48 часов не наблюдается клинического улучшения, прием лоперамида гидрохлорида следует прекратить. Применение для лечения больных пожилого возраста. Не требуется коррекция дозы для пациентов пожилого возраста.

• Лекарственное взаимодействие

  Противогрибковые препараты. Итраконазол значительно (в 3-4 раза) повышает пиковую концентрацию лоперамида в плазме крови, а также удлиняет период полувыведения препарата. Одновременный прием лоперамида и кетоконазола повышает уровень в сыворотке крови лоперамида в 5 раз, но это не приводит к увеличению фармакодинамических эффектов препарата. Гиполипидемические средства. Одновременный прием лоперамида и гемфиброзила в 2 раза повышает концентрацию лоперамида в крови и удлиняет его период полувыведения. Комбинация итраконазола и гемфиброзила при одновременном применении с лоперамидом приводит к повышению уровня лоперамида в сыворотке крови в 4 раза и в 13 раз увеличивает время нахождения препарата в сыворотке крови, но эти показатели не влияют на функцию центральной нервной системы. Ингибиторы Р-гликопротеинов. Одновременное применение лоперамида (в дозе 16 мг) вместе с ритонавиром или хинидином может привести к повышению биодоступности лоперамида в плазме крови в 2-3 раза. Антибактериальные препараты. Использование ко-тримоксазола повышает биодоступность лоперамида. Антиаритмические препараты. Одновременное применение хинидина и лоперамида может приводить к угнетению функции дыхания. Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропные гормоны и их антагонисты. Применение десмопрессина и лоперамида приводит к повышению уровня десмопрессина в сыворотке крови в 2 раза за счет его повышенного всасывания в желудочно-кишечном тракте.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к лоперамиду гидрохлориду или к любому другому компоненту препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Не применять для первичной терапии пациентам: с острой дизентерией, с наличием крови в испражнениях и лихорадкой; с острым язвенным и псевдомембранозным колитом, возникшим вследствие применения антибиотиков широкого спектра действия; с бактериальным энтероколитом, вызванным Salmonella, Shigella или Campylobacter; с нарушениями функции печени, необходимой для метаболизма препарата, поскольку это может привести к относительной передозировке. Состояния, при которых есть нежелательным угнетение перистальтики, из-за возможного риска возникновения значительных осложнений, включая кишечную непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон. Необходимо немедленно прекратить прием препарата, если развивается запор, вздутие живота или частичная кишечная непроходимость.

• Особые условия

  Лечение диареи носит симптоматический характер. Если можно определить этиологию заболевания (или указано, что необходимо это сделать), то по возможности следует проводить специфическое лечение (препарат не заменяет антибактериального лечения при инфекционных заболеваниях). Во время лечения диареи (особенно у детей) необходимо восполнять потерю жидкости и электролитов и соблюдать диету. С осторожностью следует применять препарат при обезвоживании организма, пациентам пожилого возраста (риск потери жидкости и электролитов). Пациентам с синдромом приобретенного иммунодефицита, принимающих препарат при диарее, необходимо прекратить лечение при появлении первых признаков вздутия живота. Существуют отдельные сообщения о случаях появления токсического мегаколона у пациентов, больных СПИДом, с инфекционными колитами как вирусного, так и бактериального происхождения, при лечении лоперамидом. Хотя фармакокинетические данные для пациентов с нарушениями функции печени отсутствуют, таким пациентам лоперамид следует применять с осторожностью из-за замедления метаболизма первого прохождения. Пациентам с нарушениями функции печени следует находиться под тщательным наблюдением с целью своевременного выявления признаков токсического поражения центральной нервной системы. С осторожностью следует применять лоперамид пациентам в случаях обострения язвенного колита. Лекарственные препараты, продлевающие время прохождения, могут привести к развитию токсического мегаколона у пациентов этой группы. Учитывая, что лоперамид хорошо метаболизируется, лоперамид или его метаболиты выводятся с фекалиями, обычно не требуется корректировать дозу лоперамида у пациентов с нарушением функции почек.

• Фармакокинетика

  Действие наступает быстро (через 1 час после приема таблеток внутрь 85% лоперамида обнаруживается в желудочно-кишечном тракте, 5% – в печени) и длится 4-6 часов. Максимальная концентрация лоперамида в плазме крови определяется через 4 часа. Связывание с белками плазмы крови – 97%. Выводится преимущественно в виде конъюгатов с желчью и калом. Период полувыведения в среднем составляет 12 часов. При почечной недостаточности возможно повышение концентрации лоперамида в сыворотке крови.

• Показания

  Симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза. Можно рекомендовать в случае возникновения «диареи путешественника» с продолжительностью лечения до 2-х суток. Только в случае появления крови в испражнениях применение нужно отложить до выяснения причин этого явления.

• Передозировка

  Симптомы: угнетение центральной нервной системы (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи и комплекс симптомов, сходных с кишечной непроходимостью. Дети более чувствительны к влиянию на центральную нервную систему в связи с тем, что у них гематоэнцефалический барьер еще не функционирует в полной мере. Лечение: при передозировке препарата сразу ввести активированный уголь и промыть желудок. В качестве антидота применить налоксон (внутривенно в дозе 0,4 мг/мл с 2-3 минутными интервалами, многократно, поскольку длительность действия лоперамида гидрохлорида больше налоксона (1-3 часа)). Необходимым является усиленное наблюдение в первые 48 часов. При необходимости следует поддерживать функцию дыхания.

• Применение у детей

  Детям до 6 лет препарат противопоказан.