ТЕТРАКАИН ASP капли глазные 10 мл 1% N0

Обновлено: 21.07.2022

ТЕТРАКАИН ASP капли глазные 10 мл 1% N0
  • Категория:

    Nasal preparations

  • Страна производитель:

    Узбекистан

  • Активное вещество:

    тетракаина гидрохлорид

  • Производитель:

    Aseptica, OOO

  • Количество в упаковке:

    1

  • Код ATX:

    R01AА30

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ТЕТРАКАИН ASP капли глазные 10 мл 1% N0

  • Состав

    Лекарственная форма: капли глазные Состав: 1 мл раствора препарата содержит: активное вещество: тетракаина гидрохлорид – 10,0 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид, бензалкония хлорид, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

  • Лекарственная форма

    Глазные капли 1% в полиэтиленовом флаконе по 10 мл с пробкой-капельницей и завинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Местноанестезирующее средство

  • Количество в упаковке

    1

  • Дозировка

    Взрослым и детям старше 10 лет препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле (но не более 2-3 капель) перед оперативным вмешательством, при необходимости во время операции дополнительно инстиллируют 1-2 капли.

  • Лекарственное взаимодействие

    Снижает противомикробную активность сульфаниламидов. Сосудосуживающие лекарственные средства удлиняют эффект. Препараты, ингибирующие холинэстеразу (антимиастенические, циклофосфамид, инсектициды, тиотепа), снижают метаболизм тетракаина и повышают его токсичность. Антикоагулянты (далтепарин, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений. При одновременном назначении тетракаина со снотворными и седативными лекарственными средствами возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему. При использовании с ингибиторами моноаминооксидазы повышается риск снижения артериального давления. Усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих препаратов. Бета-адреноблокаторы замедляют метаболизм тетракаина.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность (в том числе к другим местноанестезирующим лекарственным средствам группы эфиров или ПАБК и ее производным), повреждение или воспаление слизистых оболочек, введение в высоковаскуляризированные области, детский возраст (до 10 лет).

  • Особые условия

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Беречь от детей! Срок годности 2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца. Не использовать после истечения срока годности.

  • Особенности продажи

    Отпускается по рецепту врача.

  • Побочные действия

    Преходящее чувство жжения, покалывания и покраснения конъюнктивы, светобоязнь; редко — острые аллергические реакции (острый диффузный эпителиальный кератит с нитчатыми образованиями и/или отторжением большой области некротического эпителия, распространенный стромальный отек, воспаление десцеметовой оболочки роговицы глаза, ирит). При длительном применении – поражения роговицы (кератит, стойкое помутнение роговицы, образование рубцов на роговице с потерей остроты зрения, замедление эпителизации). У гиперчувствительных пациентов возможно развитие дерматита. Могут возникнуть системные побочные реакции.

  • Фармакокинетика

    Легко и полностью всасывается через слизистые оболочки (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Связь с белками плазмы высокая. Полностью гидролизируется, преимущественно в плазме холинэстеразой в течение 1-2 часа с образованием парааминокислото-содержащих соединений, и в печени. Выводится почками и с желчью, при этом частично подвергается печеночно-кишечной рециркуляции.

  • Фармакодинамика

    Местноанестезирующее средство для терминальной анестезии. Блокирует вольтаж-зависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Анестезия наступает через 0,5-1,5 минуты после нанесения на поверхность слизистой оболочки и продолжается в течение 15-20 минут.

  • Показания

    Поверхностная анестезия при кратковременных операциях и манипуляциях в офтальмологической практике.

  • Передозировка

    Симптомы: головокружение, астения, цианоз, возбуждение, тревожность, тремор, судороги, нарушение дыхания, коллапс, тошнота, рвота, кома, атриовентрикулярная блокада, метгемоглобинемия. Лечение: удаление с кожи и слизистых оболочек, промывание желудка (через зонд) с активированным углем, солевые слабительные; при угнетении дыхания искусственная вентиляция легких, оксигенотерапия, при коллапсе в/в кровезаменители (солевые растворы, гемодез, препараты декстрана), вазоконстрикторы (предпочтительно, стимулирующие миокард), при судорогах внутривенно диазепам, при метгемоглобинемии внутривенно 1-2 мг/кг метиленового синего или 100-200 мг аскорбиновой кислоты внутрь.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?