L ВИАВА раствор для приема внутрь 1г N9

Обновлено: 21.07.2022

L ВИАВА раствор для приема внутрь 1г N9
  • Категория:

    For the digestive tract and metabolism

  • Страна производитель:

    Турция

  • Активное вещество:

    Левокарнитин

  • Производитель:

    Dr.Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: Abdi Ibrahim Ilac San. Ve Tic. A.S.

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    A16AA01

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция L ВИАВА раствор для приема внутрь 1г N9

  • Состав

    Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе желтого стекла, укупоренном пластиковым колпачком белого цвета. 10 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонной коробке. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ (3R)-3-гидрокси-4-(триметиламмонио)бутаноат СОСТАВ: Флакон препарата содержит Активное вещество: левокарнитин 1,0 г или 2,0 г. Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия бензоат, сахарин натрия, ароматизатор «Апельсин», вода очищенная.

  • Лекарственная форма

    Раствор для приема внутрь 1 г/10 мл 10 мл N10 (флаконы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для коррекции метаболических процессов

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    Только для приема внутрь. L-Виаву можно принимать непосредственно либо разбавлять в воде или фруктовом соке. Препарат следует применять через равные промежутки времени 2-4 раза в сутки, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в дозе 2-6 г в сутки. Рекомендованная доза L-Виавы на 50 кг массы тела составляет по 1 г 2-3 раза в сутки. Начальная доза L-Виавы составляет 50 мг/кг в сутки, разделенная на 2-3 приема. В дальнейшем доза может быть постепенно увеличена на основании терапевтического отклика и переносимости препарата, а также с учетом физических нагрузок во время терапии. Детям в возрасте до 12 лет и новорожденным: 50-100 мг/кг в сутки, но не более 3 г в сутки. При первичном или вторичном дефиците карнитина доза зависит от врожденных нарушений обмена веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая доза для приема внутрь составляет 100-200 мг/кг в сутки в 2-4 приема. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на короткое время. При острой метаболической декомпенсации препарат назначают в высоких дозах - 400 мг/кг в сутки. При дефиците карнитина у пациентов, находящихся на гемодиализе, препарат назначают внутрь в поддерживающей дозе 1 г в сутки. В день проведения гемодиализа препарат принимают после сеанса гемодиализа. Взрослым при синдроме нервной анорексии, а также в период восстановления после перенесенных заболеваний и хирургических вмешательств - по 2 г 2 раза в сутки. Длительность применения: 1-2 месяца. При длительных физических нагрузках - 1-2 г 2-3 раза в сутки. Для стимуляции аппетита и увеличения массы тела пациентам с хроническим гастритом с пониженной секреторной функцией и хроническим панкреатитом с внешнесекреторной недостаточностью препарат назначают в разовой дозе 500 мг 2 раза в сутки. Длительность применения: 1-1,5 месяца. При лечении кожных заболеваний разовая доза составляет 1 г 2 раза в сутки. Длительность применения: 2-4 недели. При задержке роста и гипертиреозе – разовая доза составляет 250 мг 2-3 раза в сутки в течение 20 дней. Курс лечения повторяют после 1-2 месячного перерыва или применяют в течение 3 месяцев без перерыва. При поражениях головного мозга сосудистого, токсического и травматического генеза - по 0,5-1 г в сутки в течение 3-5 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс. Продолжительность лечения составляет от 1 до 12 месяцев. При необходимости проводится пожизненная терапия. Мониторинг должен включать периодическое проведение биохимического анализа крови, оценку показателей жизненно важных функций организма, установление уровня концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния. Рекомендуется контролировать терапию, измеряя концентрации свободного и ацильного левокарнитина в плазме и моче для определения адекватной дозы. Концентрация карнитина в плазме составляет 35-60 мкмоль/л. Соотношение ацильного и свободного левокарнитина в плазме в норме составляет 0,35.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении липоевая кислота и анаболики усиливают эффект левокарнитина. При одновременном применении глюкокортикостероиды способствуют накоплению левокарнитина в тканях (кроме печени).

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность к компонентам препарата.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25ºC. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: болевые ощущения в эпигастральной области, явления диспепсии. Прочие: возможны специфический запах тела, отмечено появление судорог или увеличение их частоты у пациентов с судорожным синдромом в анамнезе.

  • Фармакокинетика

    При приеме внутрь биодоступность левокарнитина составляет 15,9%. Проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в печени, скелетных мышцах и миокарде. Максимальная концентрация достигается через 3,3 часа после приема, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 часов. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.

  • Показания

    - первичный и вторичный дефицит карнитина; - дефицит карнитина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе; - нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния, гипоперфузии при кардиогенном шоке); - профилактика кардиотоксичности при применении цитостатиков; - заболевания и состояния, сопровождающиеся снижением аппетита и пищевых рефлексов, уменьшением массы тела, истощением у взрослых и детей (неврогенная анорексия, психические заболевания, дисциркуляторная и травматическая энцефалопатия; хронический гастрит с пониженной секреторной функцией, хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью; период реконвалесценции после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств; недоношенность, родовая травма, респираторный дистресс-синдром новорожденных; синдромокомплекс, сходный с синдромом Рейе (гипогликемия, гипокетонемия, кома), развивающийся у детей на фоне приема вальпроевой кислоты; задержка роста и дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет); - легкая форма тиреотоксикоза у детей и подростков до 16 лет; - в составе комплексной терапии при кожных заболеваниях (псориаз, себорейная экзема, очаговая склеродермия и дискоидная красная волчанка); - продолжительные интенсивные спортивные тренировки или другие повышенные нагрузки (в качестве анаболика и адаптогена).

  • Передозировка

    Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина.

  • Применение у детей

    Препарат применяется в педиатрической практике.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?