КОНЖУНАК ПЛЮС таблетки N99

Updated: 21.07.2022

КОНЖУНАК ПЛЮС таблетки N99
  • Category:

    Painkillers

  • Producing country:

    Индия

  • Active substance:

    Парацетамол, Ацеклофенак

  • Manufacturer:

    Sydler Remedies Pvt. Ltd.

  • Amount in package:

    100

  • Code ATX:

    N02BE51

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction КОНЖУНАК ПЛЮС таблетки N99

  • Состав

    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере из алюминия и ПВХ. 10 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную коробку. СОСТАВ: 1 таблетка содержит: Активные вещества: ацеклофенак 100 мг, парацетамол 500 мг; Вспомогательные вещества: крахмал кукурузйый, повидон (PVPK-30), метилпарабена, пропилпарабена, очищенная вода; Смазывающие вещества: Натрия крахмалгликолят, аэросил, очищенный тальк, кроскармеллоза натрия, натрия стеарат; Материалы покрытия: изопропиловый спирт, очищенная вода, повидон (PVPK- 30), гипромеллоза, сансет желтый супра, титан диоксид, тальк очищенный, триацетин, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 6000. Описание: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Оранжевого цвета, в форме каплета, покрытая оболочкой таблетка с разделительной линией на одной стороне и гладкий с другой.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой N100 (10x10) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Анальгетик-антипиретик

  • Количество в упаковке

    100

  • Дозировка

    Парес таблетки назначаются для перорального применения взрослыми. Рекомендуемая доза Парес - это две таблетки в день, по одной таблетке утром и вечером.

  • Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие одинаково с взаимодействиями, наблюдаемыми у других НПВС. Ацеклофенак может повышать концентрации в илазме лития, дигоксина и метотрексата, повышать активность антикоагулянтов, ингибировать активность диуретиков, усиливать нефротоксичность циклоспорина и ускорять конвульсии, когда назначается одновременно с хинолоновыми антибиотиками. При сопутствующем назначении с калий-сберегаюпшми диуретиками следует контролировать сывороточный калий. Более того, гипо- или гипергликемия может происходить из-за сопутствующего применения ацеклофенака и антидиабетических лекарств, хотя и редко. Сопутствующее применение ацеклофенака с другими НПВС или кортикостероидами может привести к увеличению частоты побочных эффектов. Потенциальная гепатотоксичность парацетамола может быть усйлена большими дозами длительного применения барбитуратов; карбамазепина, гидантоинов, изониазида, рифампина и сульфинпиразона.

  • Противопоказания

    - Гиперчувствительность к ацеклофенаку или парацетамолу или к любым другим компонентам таблеток. - У пациентов, у которых субстанции с похожим действием (например аспирин или другие НПВС), вызывают приступы астмы, бронхоспазм, острый ринит или лихорадку или пациентов, которые гиперчувствительны к этим лекарствам. - Острая сердечная недостаточность или острое ухудшение функций печени или почек и во время последних трех месяцев беременности. - Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения (в т.ч. язвенный колит, болезнь Крона). - Желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него. - Период после проведения аортокоронарного шунтирования.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: - гастралгия, тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности печеночных трансаминаз, желудочно-кишечное кровотечение, эрозивно-язвенные поражения и перфорация ЖКТ, гематемезис, мелена, молниеносный гепатит, запор. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: - головная боль, головокружение, возбуждение, нарушения восприятия, парестезии, снижение памяти, дезориентация, нарушения зрения, слуха и вкусовых ощущений, шум в ушах, нарушения сна (сонливость или бессонница), раздражительность, судороги, депрессия, тревожность, тремор, асептический менингит. Аллергические реакции: - кожная сыпь; - редко - крапивница, экзема, полиморфная эритема, эритродермия, системные анафилактоидные реакции, бронхиальная астма, в отдельных случаях - васкулит, пневмонит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны мочевыделительной системы: - редко - периферические отеки; в отдельных случаях - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром. Со стороны системы кроветворения: - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - тахикардия, повышение АД, х роническая сердечная недостаточность. Парацетамол Со стороны пищеварительной системы: - редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: - редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: - редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

  • Фармакокинетика

    Ацеклофенак После приема таблеток ацеклофенак быстро всасывается в ЖКТ и проникает в системный кровоток. У ацеклофенака высокая биодоступность, близка к 100%. Максимальную концентрацию в плазме крови можно пронаблюдать уже через 1,5 -3 часа. Параллельный прием пищи не оказывает влияния на степень усвояемости ацеклофенака, но несколько замедляет процесс всасывания. Степень связывания с белками крови высока - порядка 99 %. Вещество способно проникнуть в синовиальную жидкость (концентрация в синовиальной жидкости - 60%). Объем распределения средства 30 литров. Средний Т1/2 составляет 4-4,3 ч. Клиренс составдяет 5 л/н. Приблизительно 2/3 принятой дозы выводится почками, в основном в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Только 1% дозы после приема внутрь выводится в неизмененном виде. Парацетамол Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Концентрация в плазме достигает пика от половины до одного часа, плазменный период полураспада составляет от одного до трех часов и затем происходит равномерное распределение по всему организму. Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени.

  • Показания

    - Серопозитивный ревматоидный артрит. - Псориатические и энтеропатические артропатии. - Подагра. - Полиартроз. - Анкилозирующий спондилит. - Люмбаго, зубная боль, плечелопаточный периартрит, ревматическое поражение мягких тканей, тендинит, миозит, тендосиновит, растяжение, ушиб, вывих, периартрит, люмбаго, кривошея. - Воспалительные заболевания уха, горла и носа.

  • Передозировка

    Нет данных о передозировке ацеклофенака у человека. Симптомы: возможны головная боль, психомоторное возбуждение, головокружение, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Форсированный диурез, гемодиализ недостаточно эффективны.

Drug analogues

assistant-image
Hello! How can I help you?