ГЕПА СТИН раствор для инъекций 10 мл 5г/10 мл N9

Инструкция ГЕПА СТИН раствор для инъекций 10 мл 5г/10 мл N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 5 г/10 мл 10 мл N10 (ампулы). Первичная упаковка: По 10 мл препарата в ампуле из коричневого стекла. Вторичная упаковка: По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пенал из картона коробочного. СОСТАВ: Активное вещество: L-орнитин-L-аспартат - 5 г; Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 10 мл. Описание: ампула из коричневого стекла, содержащая прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 5 г/10 мл 10 мл N10 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Гепатопротектор

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  В основном, препарат вводят путем внутривенной капельной инфузии. Обычно до 4-х ампул ежедневно путем растворения содержимого ампул в 500 мл инфузионного раствора. При предварительном коматозном состоянии и коме до 8 ампул в течение 24 часов в качестве начальной терапии в зависимости от тяжести состояния. Препарат может быть смешан с обычными инфузионными растворами (5% раствором глюкозы, раствором Рингера). Рекомендуется растворять не более 6 ампул на 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость введения лекарственного средства: 5 г/ч Продолжительность инфузии, частота и ход лечения определяется индивидуально, в зависимости от клинического состояния пациента.

• Лекарственное взаимодействие

  Не рекомендуется применять концентрированный инфузионный раствор одновременно с пенициллином, витамином К, рифампицинум, мепробаматом, диазепамом, клометиазолумом, тиопенталом натрия и винкаминумом.

• Противопоказания

  - гиперчувствительность; - тяжелая почечная недостаточность (уровень креатинина в сыворотке крови в избытке можно рассматривать как направляющее значение).

• Особые условия

  В защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы: - иногда могут возникнуть ощущение жара. Со стороны желудочно-кишечного тракта: - иногда может возникнуть дискомфорт, тошнота и рвота.

• Фармакокинетика

  Период полувыведения орнитина и аспартата короткий, 0,3-0,4 часа. Малая часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде. Распределение и биотрансформация. После внутривенного введения в организм компонент L-аспартат преобразуется тремя основными метаболическими путями: - Включение в тканевые белки через синтез белка; - Энергообразование, промежуточный метаболизм гликогена и триглицеридов; - Преобразование в заменимые аминокислоты и другие соединения водорода. Со своей стороны, L-орнитин тоже преобразуется тремя путями: - В качестве промежуточного продукта в цикле образования мочевины; - Для образования декарбоксилирующего фермента в синтезе полиамидов (небольших азотных соединений, участвующих в регуляции синтеза белков) - Для образования О-глютаматполуальдегида и глютаминовой кислоты. Выведение из организма. Во время катаболизма аминокислот, аминогруппы используются в цикле образования мочевины, формируя его и выводясь из организма через почки. Аминокислоты, переносимые в кровотоке, фильтруются через нефроны и резорбируются в систему активного переноса через проксимальные канальцы.

• Показания

  Для лечения гипераммониемии в результате острых и хронических заболеваний печени, таких как цирроз печени, жировая дистрофия печени, гепатит; особенно для лечения зарождающихся нарушений сознания (прекома) или неврологических осложнений (печеночная энцефалопатия).

• Передозировка

  Пока не наблюдалось никаких признаков интоксикации, вызванной передозировкой L-орнитином-L-аспартатом. В случае, если произошла передозировка, рекомендуется симптоматическое лечение.