САЛДОН таблетки N3

Инструкция САЛДОН таблетки N3

• Состав

  Форма выпуска: Таблетки. 50х4 или 25x4 таблетки в контурной ячейковой упаковке. СОСТАВ: Каждая таблетка содержит: Активные вещества: Парацетамол - 500 мг Кофеин - 30 мг Фенилэфрина гидрохлорид - 5 мг Хлорфенирамина малеат - 2 мг Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, повидон, натрий метабисульфит, очищенный тальк, магния стеарат, крахмал натрий гликолат, аэросил, вода очищенная, краситель: Ponceau 4R. Описание: розового цвета, круглая, не покрытая оболочкой, таблетка с разделительной линией на одной стороне.

• Лекарственная форма

  Таблетки N4 (1х4), N100 (4х25), N200 (4х50) (упаковки контурные безъячейковые)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство для устранения симптомов ОРЗ

• Количество в упаковке

  4

• Дозировка

  Внутрь. Взрослые: по 1 таблетке 3-4 раза в день. Дети: - от 2 до 6 лет: 1/4 таблетки 3-4 раза в день. - от 6 до 12 лет: 1/2 таблетки 3-4 раза в день. Курс лечения не должен превышать 7 дней. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

• Лекарственное взаимодействие

  Парацетамол при одновременном применении снижает эффективность урикозурических средств, усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина усиливают риск задержки мочи, сухости во рту, запора, а ГКС — риск развития глаукомы. При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола, с антикоагулянтами - небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени, с диазепамом - уменьшение экскреции диазепама, с метоклопромидом - усиление абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови. Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина. Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты симпатомиметический эффекты фенилэфрина. Кофеин снижает эффект снотворных препаратов и средств для наркоза и повышает эффект ненаркотических анальгетиков.

• Противопоказания

  - Печеночная и/или почечная недостаточность. - Дефицит глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы. - Тиреотоксикоз, артериальная гипертензия и дискразия крови. - Одновременный прием бета-блокаторов, трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО. - Период беременности и лактации. - Детский возраст до 2 лет. - Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Особые условия

  Хранить в сухом и темном месте при температуре не выше 25˚С. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

• Побочные действия

  Препарат обычно хорошо переносится. Однако, иногда возможны: Со стороны нервной системы: - головокружение, - нарушение сна, - повышенная возбудимость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - повышение артериального давления, - тахикардия, - аритмия, - брадикардия. Со стороны пищеварительной системы: - тошнота, - рвота, - боль в эпигастральной области, - запор, - сухость во рту, - гепатотоксическое действие.

• Фармакокинетика

  Парацетамол. Быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном, путем пассивного транспорта. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-4 часов. Метаболизируется в печени. Выделяется, в основном, почками. Хлорфенирамина малеат. После приема внутрь максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови достигает через 1-2,5 часов. Т1/2 в конечной фазе составляет 16-19 часов. Выводится с мочой (70-83%) в виде неизмененных метаболитов. Фенилэфрина гидрохлорид. После приема внутрь плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и «первом прохождении» черезь печень. Биодоступность низкая. Кофеин. Хорошо всасывается в кишечнике, Т1/2 в плазме составляет 5-10 часов. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов.

• Показания

  Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, ринит, простуда, грипп), сопровождающихся повышением температуры, лихорадкой, головной и мышечной болями, насморком, заложенностью носа и чиханием.

• Передозировка

  Симптомы: Состояние больного принявшей чрезмерно высокую дозу парацетамола, может быть удовлетворительным в течение первых 3-х дней и только после этого появляются признаки повреждения печени. Изменения, развивающиеся в клетках печени в результате передозировки, вызывает повреждение и накопление токсичных промежуточных продуктов метаболизма. Лечение: промывание желудка, применение солевых слабительных. При тяжелом повреждении ЦНС для контроля состояния может понадобиться ИВЛ и обеспечение кислородом, а также введение налоксона. Антидотами парацетамола являются ацетилцистеин или метионин, проявляющие гепатопротекторное действие.