ВЕРМОКС таблетки 100мг N5
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Противопаразитарные
Страна производитель:
Венгрия
Активное вещество:
Мебендазол
Производитель:
Gedeon Richter PLC
Количество в упаковке:
6
Код ATX:
P02CA01
Инструкция ВЕРМОКС таблетки 100мг N5
Состав
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с надписью "VERMOX" на одной стороне и риской - на другой, с легким характерным запахом. мебендазол Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 0.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 3 мг, натрия сахаринат - 5 мг, тальк - 9 мг, крахмал кукурузный - 71 мг, лактозы моногидрат - 110 мг.
Лекарственная форма
Таблетки 100 мг N6 (1x6) (блистеры)
Фармакотерапевтическая группа
Антигельминтное средство
Количество в упаковке
6
Дозировка
Внутрь с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 3 лет при энтеробиозе - по 100 мг 1 раз/сут, при смешанных гельминтозах - утром и вечером по 100 мг в течение 3 дней. Если симптомы заболевания сохраняются, рекомендуется через 3 недели повторить курс лечения. Взрослым и детям старше 14 лет: при эхинококкозе в первые 3 дня - по 500 мг 2 раза/сут, в последующие 3 дня дозу увеличивают до 500 мг 3 раза/сут; в дальнейшем дозу повышают до 1000 -1500 мг 3 раза/сут. Средняя продолжительность лечения эхинококкоза, вызванного Echinococcus granulosus, составляет 4-6 недель, вызванного Echinococcus multilocularis - до 2 лет. При трихинеллезе - в 1-й день по 200-300 мг 3 раза/сут, во 2-й день по 200-300 мг 4 раза/сут, а с 3 по 14 день - по 500 мг 3 раза/сут. Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов семьи. При аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомидозе, тениозе, стронгилоидозе и смешанных гельминтозах - утром и вечером по 100 мг в течение 3 дней.
Лекарственное взаимодействие
Вермокс снижает потребность в инсулине у больных сахарным диабетом. Следует избегать совместного назначения с липофильными веществами. Циметидин может повышать концентрацию мебендазола в крови, карбамазепин и другие индукторы метаболизма - понижают, поэтому при данных комбинациях следует контролировать концентрацию лекарственных средств в сыворотке.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата; язвенный колит; болезнь Крона; печеночная недостаточность; детский возраст до 3 лет; беременность; период лактации; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; одновременный прием с метронидазолом, фенитоином, карбамазепином, ритонавиром.
Особые условия
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, экзантема, анафилактические и анафилактоидные реакции. Со стороны системы кроветворения: нейтропения. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гепатит (при применении в высоких дозах в течение длительного времени). Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, судороги. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, гломерулонефрит (при применении в высоких дозах в течение длительного времени). Отклонения в результатах лабораторных исследований: лейкопения, анемия, эозинофилия (при применении в высоких дозах в течение длительного времени). Прочие: выпадение волос (при применении в высоких дозах в течение длительного времени).
Фармакокинетика
Всасывание и распределение Практически не всасывается в кишечнике. После приема препарата в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 3 дней подряд концентрация в плазме крови мебендазола и его метаболита (2-аминопроизводного) не превышает 0.03 мкг/мл и 0.09 мкг/мл, соответственно. Связывание с белками плазмы - 90%. Неравномерно распределяется в органах, накапливается в жировой ткани, печени, личинках гельминтов. Метаболизм В печени метаболизируется до 2-аминопроизводного, не обладающего антигельминтной активностью. Выведение T составляет 2.5-5.5 ч. Более 90% дозы выводится через кишечник в неизмененном виде. Всосавшаяся часть (5-10%) выводится почками.
Показания
энтеробиоз; аскаридоз; анкилостомидоз; стронгилоидоз; трихоцефалез; трихинеллез; тениоз; эхинококкоз (при невозможности оперативного лечения); смешанные гельминтозы.
Передозировка
Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея. При применении в высоких дозах в течение длительного времени - обратимые нарушения функции печени, гепатит, нейтропения. Лечение: необходимо удалить препарат из желудка, вызвав рвоту или сделав промывание желудка, прием активированного угля.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям в возрастей до 2 лет.