ИНФОРИН АКТИВ гель 40г 50мг/г+30мг/г

Инструкция ИНФОРИН АКТИВ гель 40г 50мг/г+30мг/г

• Состав

  Лекарственная форма: гель для наружного применения Состав: 1 г геля содержит: активные вещества: ибупрофен 50 мг, левоментол 30 мг. вспомогательные вещества: этанол  96%, пропиленгликоль, карбомера интерполимер (карбопол ультрез), диизопропаноламин, вода очищенная.

• Лекарственная форма

  По 40 г препарата помещают в алюминиевые тубы с внутренним лакированным покрытием, укупоренные пластмассовым винтовым колпачком, с латексным кольцом в нижней части. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

• Фармакотерапевтическая группа

  Противовоспалительное средство местного действия

• Дозировка

  Только для наружного применения у взрослых и детей старше 12 лет, а также лиц пожилого возраста. 1-4 см геля (столбик длиной 1 см содержит 0,55 г геля) наносят на болезненную область и слегка втирают до впитывания. Применение повторяют по мере необходимости, максимально до трех раз в день, соблюдая интервал между каждым применением не менее 4 часов. Если через две недели лечения, улучшения не наблюдается, необходимо обратиться к врачу. Дети младше 12 лет В связи с отсутствием данных по безопасности эффективности, применение препарата у детей младше 12 лет не рекомендуется. Лица пожилого возраста У пациентов пожилого возраста все НПВС следует применять с повышенной осторожностью из-за более выраженной склонности к развития побочных реакций. Пациенты с нарушением функции почек и печени У пациентов с нарушением функции печени и почек от легкой до умеренной степени выраженности препараты, содержащие ибупрофен, следует применять в минимальной эффективной дозировке в течение наименьшего возможного периода времени, необходимого для купирования клинической симптоматики.

• Лекарственное взаимодействие

  Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП может повысить риск развития нежелательных побочных реакций. Ввиду низкой системной абсорбции в обычных условиях не ожидается развитие взаимодействий, которые описаны для пероральных форм НПВП.

• Противопоказания

  ·               повышенная чувствительность к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте или к другим компонентам препарата, или к другим НПВП; ·               бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, крапивница, связанная с приемом ацителсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств; ·               поврежденная или воспаленная кожа; ·               наличие местной инфекции; ·               одновременное применение на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для местного применения; ·               последний триместр беременности; ·               детский возраст до 12 лет.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Срок годности 3 года.

• Особенности продажи

  Без рецепта.

• Побочные действия

  Для оценки частоты проявления побочных реакций, применяется следующие критерии: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), не известно (не возможно сделать оценку по имеющимся данным. Часто: ·               сыпь, зуд, крапивница, сухость кожи, покраснение, ощущение жжения, контактный дерматит. Редко (реакции гиперчувствительности, связанные с ибупрофеном): ·               неспецифические аллергические и анафилактические реакции ·               реакции повышенной чувствительности со стороны дыхательных путей (астма, обострение астмы, бронхоспазм и одышка ·               сыпь, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек, реже буллезные дерматозы (токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема). Очень редко: ·               при местном применении НПВП (в зависимости от нанесенного количества геля, величины обрабатываемой поверхности, степени целостности кожи, длительности лечения и использования окклюзионной повязки) возможно проявление таких системных эффектов, как боль в животе, диспепсия, почечная недостаточность. Не известно: ·               нарушения функции почек (у пациентов с данными в анамнезе о заболевании почек).

• Фармакокинетика

  Ибупрофен при местном применении всасывается через кожу. Степень всасывания при местном применении составляет приблизительно 5% от степени всасывания при пероральном приеме. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 часа после применения и составляет 0,6 мкг/мл. Ибупрофен быстро и интенсивно распределяется по всему организму,  связывается с белками плазмы в 99%. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени посредством гидроксилирования и карбоксилирования. В результате образуются два неактивных метаболита. Период полувыведения ибупрофена из плазмы составляет 2,5 часов. Фармакологически неактивные метаболиты выводятся преимущественно через почки (в 90%), а также с желчью. Левоментол выводится через почки в форме полярных метаболитов и в небольших количества в выдыхаемом воздухе в виде СО2.

• Фармакодинамика

  Фармакологическое действие препарата обусловлено наличием в составе геля двух компонентов: ибупрофена и ментола. Ибупрофен, производное фенилпропионовой кислоты, является ингибитором простогландин-синтетазы, обладает обезболивающим и противовоспалительным действием при местном применении. Ментол рефлекторно стимулирует болевые рецепторы кожи, оказывая сосудорасширяющее и отвлекающее действие, что проявляется ощущением облегчения боли и повышением температуры кожи и нижележащей ткани, гиперемией кожи.  Таким образом, ментол способствует уменьшению боли в мышцах, сухожилиях и суставах.

• Показания

  -       для местного симптоматического лечения мышечной и суставной боли, отека при легких травматических повреждениях (растяжение связок, ушибы, спортивные травмы); -       в комплексном лечении болевого синдрома при ревматизме.

• Передозировка

  При местном применении препарата вероятность передозировки минимальная. Симптомы передозировки ибупрофена (при приеме внутрь): головная боль, рвота, сонливость, гипотония. Лечение: при приеме внутрь проводят промывание желудка, вызывание рвоты, прием активированного угля, симптоматическое лечение, при необходимости проведение коррекции электролитного баланса. Специфический антидот не известен.