ДИФОСФОЦИН раствор для инъекций 500мг/4 мл N4
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Для нервной системы
Страна производитель:
Италия
Активное вещество:
Цитиколин
Производитель:
Magis Farmaceutici S.r.l., Италия произведено: Mitim S.r.l.
Количество в упаковке:
5
Код ATX:
N06BX06
Инструкция ДИФОСФОЦИН раствор для инъекций 500мг/4 мл N4
Состав
Лекарственная форма выпуска: раствор для инъекции. По 4 мл раствора для инъекций в ампулах; по 3 ампулы с дозировкой 1000 мг по 5 ампул с дозировкой 500 мг в контурной ячейковой упаковке в картонной коробке. СОСТАВ: 1 ампула (4 мл) содержит 500 мг или 1000 мг цитиколина (в виде цитиколина натрия); Вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для доведения рН), вода для инъекций. Описание: прозрачный бесцветный раствор.
Лекарственная форма
Раствор для иньекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл N5, N3 (ампулы)
Фармакотерапевтическая группа
Ноотроп
Количество в упаковке
5
Дозировка
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов. Препарат назначать для внутримышечного или внутривенного применения. Внутривенно препарат может быть введен медленно инъекционно (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельно (скорость: 40-60 капель в минуту). Максимальная суточная доза - 2000 мг. Срок лечения зависит от течения болезни и определяется врачом. Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы. Раствор для инъекций предназначен только для однократного применения. Препарат применять сразу после открытия ампулы. Остатки препарата необходимо уничтожить.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Препарат можно назначать одновременно с антигеморрагический препаратами, средствами, применяемыми для снижения внутричерепного давления, и растворами для перфузии. Из-за отсутствия результатов специальных исследований совместимости препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цитиколина или другим компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Особые условия
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
Со стороны центральной и периферической нервной систем: - сильная головная боль, вертиго, галлюцинации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: - одышка. Со стороны пищеварительного тракта: - тошнота, рвота, диарея. Со стороны иммунной системы: - аллергические реакции, в том числе: сыпь, гиперемия, сыпь, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок. Общие расстройства: - озноб, изменения в месте введения.
Фармакокинетика
После введения 1000 мг цитиколина максимальные уровни его основного метаболита - холина - наблюдаются через 0,4 часа, достигая уровня 25 мкмоль / л. Цитиколин метаболизируется печенью с образованием свободного холина, который дальше привлекается к циклам синтеза лецитина и мембранных липидов. Вывод цитиколина происходит преимущественно через дыхательные пути (12% в полностью метаболизированного виде), и в определенной степени с мочой и калом.
Показания
- инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения; - черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия; - когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных мозговых расстройств.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Применение у детей
Опыт применения препарата у детей ограничен.