АКУМИН НЕФРО раствор для инфузий 250 мл N0

Инструкция АКУМИН НЕФРО раствор для инфузий 250 мл N0

• Состав

  1000 мл раствора содержит: Активные вещества: L-изолейцин – 5,1 г, L-лейцин – 10,3 г, L-лизин моноацетат экв. L-лизину – 7,10 г, L-метионин – 2,8 г, L-фенилаланин – 3,8 г, L-треонин – 4,8 г, L-триптофан – 1,9 г, L-валин – 6,2 г, L-аргинина – 4,9 г, L-гистидина – 4,3 г, Глицин – 3,2 г, L-аланин – 6,3 г, L-пролин – 4,3 г, L-серин – 4,5 г, ацетил цистеин экв. L-цистеин – 0,37 г, L-яблочная кислота – 1,5 г, ледяная уксусная кислота – 1,38 г; Вспомогательные вещества: натрия гидроксид – д.к., вода для инъекций – до 1000 мл.

• Лекарственная форма

  Раствор для инфузий 250 мл, 500 мл N1 (флаконы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Препарат для парентерального питания, аминокислоты

• Количество в упаковке

  1

• Дозировка

  Препарат вводят в/в. Дозу следует подбирать в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Рекомендуемая дозировка для Акумин Нефро. Пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающим гемо- или перитонеальный диализ: 0,5 г аминокислот на кг массы тела в сутки Пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе: до 1 г аминокислот на кг массы тела в сутки Максимальная дозировка: до 1,5 г аминокислот на кг массы тела в сутки Скорость в/в введения не должна превышать 20 капель в минуту. Продолжительность лечения При острой почечной недостаточности продолжительность лечения составляет от нескольких дней до двух недель. Акумин Нефро можно применять до тех пор, пока пациенту требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потери аминокислот.

• Лекарственное взаимодействие

  На сегодняшний день никаких взаимодействий не известно.

• Противопоказания

  врожденные нарушения аминокислотного обмена; острая фаза шока; общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, декомпенсированная гипотоническая дегидратация; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови.

• Особые условия

  Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25° C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании. Срок годности 2 года. Не использовать по истечению срока годности.

• Побочные действия

  Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и противопоказаний. В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания.

• Фармакокинетика

  На обмен белков и аминокислот при почечной недостаточности (ПН) влияет нарушение метаболических функций самой почки. Различные аминокислоты синтезируются или преобразуются почками и высвобождаются в кровоток: цистеин, метионин, тирозин, аргинин и серин. При этом ухудшение функции почек может способствовать изменению пула аминокислот при ПН: такие аминокислоты, как Аргинин, Тирозин, Цистеин и Серин из заменимых становятся условно незаменимыми. Некоторые пептиды фильтруются и катаболизируются в тубулярном аппарате, причем образовавшиеся аминокислоты реабсорбируются и рециркулируются в кровоток. При почечной недостаточности также замедляется катаболизм гормонов. При парентеральном питании в качестве источника незаменимых и условно незаменимых аминокислот эта метаболическая функция почек улучшается. Распределение При в/в введении препарата поступающие в организм аминокислоты анаболически утилизируются и включаются в состав белков организма при доступности энергетических субстратов. Биодоступность при в/в введении составляет 100%. Распределение аминокислот при в/в введении идентично таковому при поступлении аминокислот из ЖКТ при гидролизе белков пищи. Метаболизм и выведение При введении препарата с рекомендованной скоростью только незначительная часть поступивших аминокислот теряется с мочой.

• Фармакодинамика

  Акумин Нефро – инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Акумин Нефро 7% обеспечивает необходимые аминокислоты и калории для синтеза белка, что способствует улучшению клеточного метаболизма. Вливание этих компонентов приводит к снижению скорости роста азота мочевины крови у пациентов с нарушенной функцией почек. Лечение Акумином Нефро 7% приводит к снижению уровня креатинина в сыворотке крови у пациентов с ОПН и тем самым приводит к более раннему восстановлению функции почек. В 1 литре раствора Акумин Нефро содержится 70 г аминокислот, общего азота – 10, 80 г. Акумин Нефро содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно незаменимые L-Аргинин, L-Гистидин, L-Серин и L-Цистеин. L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма.

• Показания

  введение аминокислот при полном или частичном парентеральном питании пациентов с нарушениями функции почек, в т.ч. парентеральном питании при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе; восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе; при обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении); при травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; дополнение к диете с низким содержанием белка у пациентов с хронической почечной недостаточностью.

• Передозировка

  Данные о передозировке препарата Акумин Нефро не предоставлены.