ФЕВАЛГАН сироп 5 мл 120мг/5 мл N9

Инструкция ФЕВАЛГАН сироп 5 мл 120мг/5 мл N9

• Состав

  Лекарственная форма: сироп для приёма внутрь по 5 мл. Состав: активное вещество: парацетамол- 120,0 мг вспомогательные вещества: глицерин, повидон,  сахар, натрия цитрат, метилпарагидроксибензоат-                                              вода для инъекций до 5 мл.

• Лекарственная форма

  Юнидозы (ампулы) из полиэтилена медицинского по 5 мл.  По 10 юнидоз (ампул) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

• Фармакотерапевтическая группа

  Анальгетик-антипиретик

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Препарат назначают внутрь, внутрь 3-4 раза в сутки с интервалом 4-6 часов, но не более 4-х доз в течение 24 часов. Препарат можно принимать как без разбавления, так и после разбавления (водой, молоком или соком). Перед употреблением содержимое юнидозы (ампулы) следует хорошо взболтать. Доза препарата зависит от возраста и массы тела. Детям в возрасте от 1 до 3 месяцев препарат можно давать только по предписанию врача. Разовая доза препарата составляет 10-15 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза - не более 60 мг/кг массы тела. В зависимости от возраста препарат назначают в следующих разовых дозах: ·      от 1 до 3 мес - около 2 мл сиропа (около 50 мг парацетамола); ·      от 3 мес до 1 года - 2,5-5 мл сиропа (60-120 мг парацетамола); ·      от 1 года до 6 лет - 5-10 мл сиропа (120-240 мг парацетамола); ·      от 6 до 12 лет - 10-20 мл сиропа (240-480 мг парацетамола); ·      старше 12 лет - 20 мл сиропа (480 мг парацетамола); Длительность приема: ·      для снижения температуры - не более 3 дней. ·      для обезболивания - не более 5 дней. При необходимости продолжения приема препарата требуется консультация врача. При тяжелых нарушениях функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч при КК менее 10 мл/мин, не менее 6 ч - при КК 10-50 мл/мин. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности, имеющиеся у пациента. Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение препарата при выраженной печеночной недостаточности или декомпенсированных заболеваниях печени в острой стадии.   Доза препарата должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами  у пациентов: ·      с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью; ·      с синдромом Жильбера (наследственной гипербилирубинемией); ·      у пациентов с хроническим алкоголизмом; ·      хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени); ·      с обезвоживанием; ·      с массой тела менее 50 кг.

• Лекарственное взаимодействие

  Индукторы микросомального окисления (барбитураты, карбамазепин, фенитоин, примидон, этанол, рифампицин, зидовудин, флумецинол, фенилбутазон, препараты зверобоя продырявленного, трициклические антидепрессанты и другие)  увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола. Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности. Хлорамфеникол (левомицетин)- парацетамол может увеличивать риск повышения концентрации хлорамфеникола и как следствие, может увеличиваться риск развития нейтропении, в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение этих двух препаратов возможно лишь после консультации врача. При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений, следует контролировать МНО  (международное нормализованное отношение) во время лечения парацетамолом.  Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов. Длительное совместное применение парацетамола и НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Барбитураты уменьшают выраженность жаропонижающего эффекта парацетамола. Парацетамол может снижать эффективность урикозурических препаратов. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Пробенецид почти в 2 раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном назначении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола.  Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и флуклоксациллина, что связано с повышением риска развития метаболического ацидоза с высокой анионной разницей, особенно у пациентов с фактором риска развития дефицита глутатиона (в т.ч. пациенты с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, нарушением питания и хроническим алкоголизмом). Рекомендован тщательный мониторинг с целью выявления признаков нарушения кислотно-щелочного баланса, а именно метаболического ацидоза с выской анионной разницей, включая определение 5-оксопролина в моче.

• Противопоказания

  ·      Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата; ·      тяжелые нарушения функции печени или декомпенсированное заболевание печени в активной стадии; ·      период новорожденности (до 1 мес); ·      дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.   С осторожностью:  ·            тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), ·            печеночная недостаточность ·             врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора); ·            врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; ·            хронический алкоголизм,  ·            при состояниях, сопровождающихся дефицитом глутатиона: анорексия, кахексия, длительное голодание, расстройства пищеварения, пожилой возраст,  муковисцидоз, ВИЧ-инфекция; ·            гиповолемия, обезвоживание; ·             заболевания крови (выраженная анемия, лейкопения); ·            при длительном лечении препаратами - индукторами микросомального окисления в печени (барбитураты, фенитоин, примидон, рифампицин, карбамазепин, изониазид,  зидовудин, трициклические антидепрессанты, фенилбутазон, флумецинол, препараты зверобоя продырявленного и др.) - необходимо снижение дозы парацетамола.

• Особые условия

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

• Особенности продажи

  Без рецепта врача.

• Побочные действия

  В рекомендованных дозах парацетамол редко оказывает побочное действие. Со стороны пищеварительной системы: возможны - диарея, боль в животе, тошнота, рвота, тенезмы; при длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в больших дозах возможны - тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия, гемолитическая анемия (у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). Со стороны ЦНС (обычно развивается при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны кожи и подкожных тканей: возможны - кожная сыпь, зуд, острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Аллергические реакции: возможны - крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, снижение АД (как симптом анафилаксии). Прочие: при длительном применении в высоких дозах: снижение или увеличение протромбинового индекса и международного нормализованного отношения (МНО); возможно нефротоксическое действие. При появлении побочных реакций пациенту необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение После приема внутрь парацетамол быстро и  практически полностью всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмы низкая - 15 %. Пик концентрации в плазме (Сmax) достигается через 30-60 минут. Хорошо распределяется в тканях и в жидких средах организма. Достигаются сравнимые концентрации парацетамола в крови, слюне и плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм Парацетамол метаболизируется в основном в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшем количестве - с серной кислотой. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.  Небольшая часть (4%) парацетамола метаболизируется цитохромом Р450 с образованием активного промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при при значительной передозировке парацетамолом, количество этого токсичного метаболита возрастает, он может блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Выведение Период полувыведения (T1/2) у взрослых составляет 2,7 ч, у детей – 1,5-2 ч, у новорожденных – 3,5 ч, общий клиренс - 18 л/ч. Парацетамол выводится, главным образом, с мочой; 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 ч, в основном в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Фармакокинетика у особых групп пациентов При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) ниже 10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедляется. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью меньше, чем у здоровых пациентов. При тяжелых заболеваниях печени период полувыведения препарата из плазмы значительно возрастает. У новорожденных и детей до 10 лет парацетамол в большей степени выводится в виде сульфата, тогда как у взрослых лиц – в виде  глюкуронида. Однако это не влияет на скорость элиминации препарата.  

• Фармакодинамика

  Обладает анальгетическим, жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов путем блокирования циклооксигеназы в центральной нервной системе и влиянием на центры боли и терморегуляции в гипоталамусе. Противовоспалительный эффект практически отсутствует, т.к. в  воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

• Показания

  Применяют у детей от 1 месяца (у детей 1-3 месяцев применение по всем показаниям возможно только по назначению врача-педиатра) в качестве: -  жаропонижающего средства - для снижения повышенной температуры тела при острых респираторных заболеваниях, гриппе и детских инфекционных заболеваниях (ветряная оспа, эпидемический паротит (свинка), корь, краснуха, скарлатина); поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; -   обезболивающего (анальгезирующего) средства - при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боль при прорезывании зубов, миалгии, артралгии, ушной боли при отите, при боли в горле, фарингит, невралгии, ревматические боли, боли при травмах и ожогах.

• Передозировка

  При приеме сиропа в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны следующие побочные явления: гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура; метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гепатотоксическое действие. При передозировке возможна интоксикация, особенно у детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях - иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола. Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, ощущение дискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина) могут появиться через 12-48 ч после передозировки. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 1-2 сут после передозировки препарата и достигают максимума на 3-4 день. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Лечение: немедленная госпитализация; - определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. - Промывание желудка не позднее, чем через 4 ч после отравления, прием адсорбентов. - Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина и ацетилцистеина в течение 8-9 часов после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема; -  симптоматическое лечение; -  печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 ч. В большинстве случаев активность печеночных трансминаз нормализуется в течение 1-2 недель.