ДИБАЗОЛ раствор для инъекций 1 мл 1% N9
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Сердечно-сосудистые
Страна производитель:
Узбекистан
Активное вещество:
Бендазола гидрохлорид
Производитель:
Jurabek Laboratories СП ООО
Количество в упаковке:
10
Код ATX:
C04AХ
Инструкция ДИБАЗОЛ раствор для инъекций 1 мл 1% N9
Состав
Лекарственная форма: 1% раствор для инъекций. Состав: активное вещество: бендазола гидрохлорид – 10,0 г; вспомогательные вещества: Спирт этиловый 96%, кислота хлористоводородная, глицерин, вода для инъекций до 1000 мл.
Лекарственная форма
1% раствор для инъекций По 1 мл, 2 и 5 мл в ампулы, бесцветного стекла или из полипропиленовые ампулы. По 10 ампул с инструкцией по применению помещают в коробку из картона. По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Фармакотерапевтическая группа
Антигипертензивное средство
Количество в упаковке
10
Дозировка
При гипертоническом кризе вводят внутривенно и внутримышечно 30-50 мг (3-5 мл 1% раствора). При прогрессировании артериальной гипертензии препарат вводят внутримышечно в дозе 20-30 мг (2-3 мл 1% раствора) 2-3 раза в день. Курс лечение 8-14 дней. При спазмах гладкой мускулатуры препарат вводят внутримышечно в дозе 10-20 мг (1-2 мл 1% раствора). При лечении заболеваний нервной системы применяются по 5 мг один раз сутки или через день, внутримышечно в течение 5-10 дней. Курс лечений повторяются через 3-4 недели. В дальнейшем курсы проводят каждые 1-2 месяца. Дети Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлено. С осторожностью Пожилой возраст (снижение сердечного выброса).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с папаверином, наблюдается взаимное усиление спазмолитического действия лекарственных средств. При одновременном применении с фентоламином, клонидином, резерпином и диуретиками наблюдается усиление их гипотензивного действия. Предупреждает опосредованное β-адреноблокаторами повышение периферического сопротивления сосудов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания, протекающие со снижением мышечного тонуса, судорожного синдромом. Тяжелая сердечная недостаточность. Артериальная гипотензия. Хронический нефрит с отеками и нарушением азотовыделительной функции почек. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, которая сопровождается кровотечением. Сахарный диабет.
Особые условия
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже 25°C. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особенности продажи
По рецепту врача.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в области сердца, при длительном применении ухудшение показателей ЭКГ в связи с уменьшением сердечного выброса; снижение артериального давления. Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, насморк, затрудненное дыхание. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, жжение в горле. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, зуд, гиперемия, сыпь, крапивница. Общие нарушения: ощущение жара, повышение потоотделение, покраснение лица. Реакции в месте введения: локальная болезненность.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения препарат быстро проникает в системный кровоток. Метаболизируется в печени. Биотрансформируется путём метилирования и карбоэтоксилирования аминогруппы имидазольного кольца бендазола образуя два коньюгата: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси -2- бензилбензимидазол. Продукты метаболизма экскретируются преимущественно с мочой.
Фармакодинамика
Спазмолитическое, сосудорасширяющее, гипотензивное средство. Является миотропным спазмолитиком, который оказывает расслабляющее действие непосредственно на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Обладает гипотензивным эффектом за счет расширения периферических сосудов. Гипотензивное действие препарата умеренное и непродолжительное (2-3 часа), развивается через 30-60 минут после внутримышечного введения и через 15-20 минут после внутривенного введения. Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге, способствует восстановлению функций периферических нервов. Проявляет умеренную иммуностимулирующую активность, которая обусловлена повышением уровня цГМФ в иммунных клетках, что стимулирует пролиферацию зрелых Т-лимфоцитов и В- лимфоцитов, секрецию ими факторов регуляции, кооперативную реакцию и активацию эффекторной функции клеток.
Показания
В качестве дополнительной терапии при спазмах кровеносных сосудов (гипертонические кризы, прогрессиование артериальной гипертензии) и гладких мышц внутренних органов (спазмы привратника желудка, кишечника); при заболеваниях нервной системы (остаточные явления полиомиелита, периферический паралич лицевого нерва, полиневрит).
Передозировка
Симптомы: гипотензия, потливость, чувство жара, головокружение, тошнота, легкая головная боль. Лечение: отменить препарат. При выраженной гипотензии укладывают пациента в положение «лежа» с приподнятыми ногами, под контролем АД назначают трансфузионную терапию, сосудосуживающие средства, проводят симптоматическое лечение.
Применение у детей
Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.