ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N11

Инструкция ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N11

• Состав

  Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, по 6 или 12 пакетиков в упаковке. СОСТАВ: 1 пакет содержит: парацетамол 500 мг, хлорфенирамин малеат 4 мг, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг; Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, винная кислота, натрия бикарбонат (натрия гидрокарбонат), натрия карбонат безводный, лимонный ароматизатор (мальтодекстрин, ароматизирующая часть, гуммиарабик (Е 414), кремния диоксид (Е 551) альфа-токоферол (Е 307), сахароза, поливинилпирролидон К30 (Повидон Кзо), хинолиновый желтый (Е 104). Описание: порошок от белого до светло-желтого цвета с лимонным ароматом. Допускается включение гранул желтого цвета.

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь 20 г N12 (саше)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство для устранения симптомов ОРЗ

• Количество в упаковке

  12

• Дозировка

  Внутрь - по 1 пакетику 2-4 раза в сутки. Содержимое одного пакетика полностью растворить в стакане горячей воды и принимать в горячем виде. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 6 часов.

• Лекарственное взаимодействие

  В терапевтических дозах лекарственное взаимодействие с другими препаратами не выявлено. При длительном приеме в дозах, превышающих рекомендованные, парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов. Парацетамол также взаимодействует с кумарином, производными идантиона и антидепрессантами. У пациентов, принимающих противоэпилептические препараты, такие как карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и др. доза парацетамола должна быть уменьшена наполовину. Хлорфенирамин замедляя метаболизм фенитоина, повышает его концентрацию в плазме крови, а также вызывает аддитивное торможение центральной нервной системы при одновременном приеме алкоголя, барбитуратов, снотворных препаратов, опиоидных анальгетиков, анксиолитиков и антипсихотических средств (производные фенотиазина). Потенцирование прессорного эффекта фенилэфрина может наблюдаться при одновременном назначении индометацина, метилдофы, ингибиторов МАО, альфа- и бетаадреноблокаторов, трициклических антидепрессантов и психостимуляторов.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, нарушения функций почек и печени, заболевания сердечно-сосудистой системы. Препарат не применяют вместе или ранее, чем за 2 недели после окончания приѐма ингибиторов МАО.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°. Срок годности 2 года. Не употреблять после истечения указанного на упаковке срока годности.

• Побочные действия

  Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, задержка мочеиспускания, диарея, головная боль, учащенное сердцебиение, аритмия, гипотензия, гемолитическая анемия, сонливость. В редких случаях – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отѐк Квинке). При длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные, – тромбоцитопения, лейкопения и панцитопения. Очень редко – нейтропения, тромботическая пурпура и агранулоцитоз.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается в желудочнокишечном тракте. Максимум концентрации достигается от 10 до 60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределяется практически во всех тканях организма. Период полувыведения составляет от 1,25 до 3 часов. Метаболизируется микросомальной системой печени. Около 85% от принятой дозы парацетамола выводится с мочой (в виде свободного и конъюгированного парацетамола) в течение 24 часов. Максимальная концентрация хлофенирамина малеата в плазме крови достигается через 2,5 - 6 часов. Биодоступность препарата составляет около 25% - 50%. Большая часть препарата (70%) связывается с белками плазмы. Хлорфенирамина малеат проникает практически во все ткани организма, включая центральную нервную систему. Период полувыведения варьирует от 2 до 43 часов, а длительность действия от 4 до 6 часов. Метаболиты, а также небольшая часть препарата в неизменном виде выводятся, главным образом, с мочой. После приема внутрь фенилэфрина гидрохлорид плохо всасывается из ЖКТ, метаболизируясь при участии МАО в стенке кишечника и при "первом прохождении" через печень. Подвергаясь системной абсорбции, сохраняет свою фармакологическую активность. Фенилэфрин также как и его метаболиты выводится с мочой.

• Показания

  Острые респираторные вирусные инфекции (симптоматическая терапия), ринофарингит.

• Передозировка

  Симптомы: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

• Применение у детей

  Прием препарата у детей до 12 лет должен проходить под наблюдением врача.