СОЛКОСЕРИЛ раствор для инъекций 2 мл 42,5мг/ мл N24

Инструкция СОЛКОСЕРИЛ раствор для инъекций 2 мл 42,5мг/ мл N24

• Состав

  Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона. депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) Вспомогательные вещества: вода д/и.

• Лекарственная форма

  Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42,5 мг/мл 2 мл N25, 5 мл N5 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Стимулятор трофики тканей и регенерации

• Количество в упаковке

  25

• Дозировка

  Препарат вводят в/в капельно (предварительно разбавив 250 мл 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы), в/в медленно (предварительно разбавив 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:1) или в/м. Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну: в/в по 20 мл ежедневно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями: в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь. Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: в/в 10-20 мл ежедневно в течение 10 дней. Далее - в/м или в/в по 2 мл до 30 дней. Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут.

• Лекарственное взаимодействие

  С осторожностью применять одновременно с препаратами, повышающими содержание калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ). Фармацевтическое взаимодействие Препарат не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами). Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.

• Противопоказания

  детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют); беременность (данные о безопасности применения отсутствуют); лактация (данные о безопасности применения отсутствуют); установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови; повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210). С осторожностью следует применять препарат при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме препаратов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.

• Особые условия

  Срок годности: 5 лет. Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

• Побочные действия

  Аллергические реакции: редко - крапивница, повышение температуры тела. Местные реакции: редко - гиперемия, отек в месте инъекции.

• Фармакокинетика

  Проведение исследований фармакокинетических процессов абсорбции, распределения и выведения препарата с помощью стандартных химико-аналитических методов не представляется возможным, т.к. в своем составе препарат содержит компоненты крови и вещества, которые обычно обнаруживаются в организме.

• Показания

  Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения: окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну; хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями. Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения: ишемический инсульт; геморрагический инсульт; черепно-мозговые травмы.

• Передозировка

  До настоящего времени о случаях передозировки препарата Солкосерил при его применении по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.

• Применение у детей

  Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют).