ЦИПРОФЛОКСАЦИН капсулы

Инструкция ЦИПРОФЛОКСАЦИН капсулы

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Капсулы 250 мг и 500 мг №10 в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. СОСТАВ: 1 капсула содержит: Активное вещество: ципрофлоксацин (в виде ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата) 250 мг и 500 мг; Вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал кукурузный, тальк, аэросил. Описание: Капсулы цилиндрической формы, с полусферическими концами имеющие однородную, гладкую, блестящую поверхность, состоящую из двух частей, номер капсулы – 0 и 1, соответственно для доз 500мг и 250 мг. Цвет корпуса – желтый и крышечки – красный.

• Дозировка

  Препарат принимают внутрь. Инфекции мочевых путей: по 250 мг 2 раза в день, при остальных инфекциях –500 мг 2 раза в день, в тяжелых случаях – по 750 мг 2 раза в день. Острая гонорея – 250-500 мг однократно. Гастроэнтериты – 250-500 мг 2 раза в день, инфекции легких и костей – 500-750 мг 2 раза в день, при других инфекциях - по 250 мг 2 раза в день. Прием препарата продолжают в течение еще 2 дней после исчезновения клинических симптомов.

• Лекарственное взаимодействие

  Повышает сывороточную концентрацию теофилина, кофеина, фенитоина, потенцирует действие пероральных противодиабетических средств (производные сульфомочевины). Антациды с содержанием кальция, магния или алюминия, препараты железа, сукральфат снижают абсорбцию препарата. Пробенецид снижает почечную экскрецию, повышает сывороточную концентрацию и длительность действия ципрофлоксацина. Ципрофлоксацин повышает активность антикоагулянтов и длительность кровотечения, нефротоксичность циклоспорина. Следует избегать одновременного применения ципрофлоксацина с психотропными и противосудорожными средствами.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к препаратам хинолинового ряда; - беременность, лактация (грудное вскармливание); - детский возраст до 14 лет из-за риска появления артропатий.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре ниже 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: - головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор; - очень редко - бессонница, парестезии, неуверенная походка, судороги, депрессия, галлюцинации, проявления психотических реакций. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - очень редко - тахикардия, приливы крови к коже лица, трепетание предсердий, стенокардия. Со стороны органов чувств: - очень редко - нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветового восприятия), шум в ушах, переходящие нарушения слуха, особенно при высоких частотах. Со стороны пищеварительной системы: - диспепсия, абдоминальные боли, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм. Появление диареи может указывать на развитие псевдомембранозного колита. Со стороны кроветворной системы: - эозинофилия, анемия, лейкопения, лейкоцитоз; - очень редко - тромбоцитопения, изменение уровня протромбина. Со стороны лабораторных показателей: - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, особенно у пациентов с нарушениями функции печени в анамнезе; - транзиторная гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гиперурикемия; - в отдельных случаях - гипергликемия, кристалурия или гематурия. Аллергические реакции: - кожные высыпания, кожный зуд, лекарственная лихорадка; - очень редко – васкулит, ангионевротический отек, анафилктоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, интерстициальный нефрит, гепатит. Прочие: - артральгии, общая слабость, миалгии, тендовагиниты, фотосенсибилизация, транзиторное нарушение функции почек, в том числе транзиторная почечная недостаточность. В изолированных случаях – тендинит ахиллова сухожилия, частичный или полный разрыв ахиллова сухожилия, особенно у пожилых пациентов, которые принимали системные глюкокортикоиды. Длительное или повторное применение ципрофлоксацина может привести к развитию суперинфекции резистентной флорой или микозов.

• Фармакокинетика

  Биодоступность после приема внутрь - 70-80%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60-90 мин после приема препарата. Связывание с белками плазмы крови - 20%. Создает высокие концентрации в почках, предстательной железе, желчи, паренхиме легких, слизистой бронхов. Период полувыведения - 3-5 ч. Выводится преимущественно с мочой, примерно 14% - в виде метаболитов. С желчью выводится 0,5-1% принятой дозы. У больных с почечной недостаточностью существует взаимосвязь между состоянием функции почек и выведением препарата с мочой.

• Показания

  - инфекции нижних дыхательных путей (пневмонии, обострение хронических бронхитов, кистозный фиброз); - мочевых путей, органов малого таза (аднексит, сальпингит, эндометрит, простатит, гонорея); - кожи и мягких тканей, вызванные грамотрицательными микроорганизмами или стафилококками; - инфекции костей и суставов, желудочно-кишечного тракта, вызванные различными микроорганизмами; - ЛОР-органов (обострение среднего отита, фарингит, ларингит, гайморит, мастоидит); - желчного пузыря и желчных путей; - сепсис, перитонит. Ципрофлоксацин применяют для профилактики инфекционных осложнений и лечения больных с иммунодепрессией.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, тремор, одышка, судороги. Лечение: промывание желудка, регидратация, симптоматическое лечение.