УЛКАРИЛ таблетки 800мг N24

Инструкция УЛКАРИЛ таблетки 800мг N24

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Таблетки 200 мг, 400 мг, 800 мг N25 (1х25) (200 мг), N5, N15 (3х5), N25 (5х5) (400 мг), N5, N10 (2х5), N25 (5х5) (800 мг) (упаковки контурные ячейковые). СОСТАВ:

• Лекарственная форма

  Таблетки 200 мг, 400 мг, 800 мг N25 (1х25) (200 мг), N5, N15 (3х5), N25 (5х5) (400 мг), N5, N10 (2х5), N25 (5х5) (800 мг) (упаковки контурные ячейковые)

• Фармакотерапевтическая группа

  Противовирусное средство

• Количество в упаковке

  25

• Дозировка

  Внутрь. Принимают после еды, не разжевывая, запивая водой. Режим дозирования индивидуальный. Взрослым назначают по 200-800 мг (1-4 таблетки) 2-5 раз в сутки. Детям старше 6 лет – 3 г в сутки, от 2 до 6 лет – 1 – 1,6 г в сутки, до 2 лет – 500 –800 мг. Суточную дозу нужно делить на 4 приема. Длительность лечения взрослых и детей не менее 5 дней. При выраженном иммунодефиците (в т.ч. после трансплантации костного мозга или нарушении всасывания из кишечника) назначают внутрь по 400 мг 5 раз/сут. Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, пациентам с нормальным иммунным статусом назначают внутрь по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч или по 400 мг 2 раза/сут каждые 12. При рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи. Для профилактики инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, пациентам с иммунодефицитом препарат рекомендуется назначать внутрь по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч. В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга, или при нарушении всасывания из кишечника), доза препарата для приёма внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз/сут. Для лечения инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster, рекомендуется назначать внутрь по 800 мг 5 раз/сут каждые 4 ч. Курс лечения составляет 5 - 7 дней. Детям для лечения ветряной оспы препарат рекомендуется назначать: детям старше 6 лет в разовой дозе 800 мг; в возрасте от 2 до 6 лет – 400 мг; младше 2 лет – 200 мг. Более точную дозу можно определить из расчета 20 мг/кг, но не более 800 мг. Кратность приема – 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 дней.

• Лекарственное взаимодействие

  При одновременном назначении препарата с цитовудином при инфекциях, вызванных ВИЧ, фармакокинетика этих препаратов не изменяется. При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию препарата и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения препарата.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к препарату; - беременность и период лактации.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 150-30°С. СРОК ГОДНОСТИ: Таблетки 200 мг - 5 лет от даты производства; Таблетки 400 мг - 3 года от даты производства; Таблетки 800 мг - 2 года от даты производства.

• Побочные действия

  Со стороны желудочно-кишечного тракта, печени: - тошнота; - рвота; - диарея; - кишечная колика; - увеличение содержащие билирубина в крови; - повышение активности ферментов печени. Со стороны центральной нервной системы: - головная боль; - утомляемость; - сонливость; - головокружение. Аллергические реакции: - кожная сыпь; - зуда; - лихорадки; Редко: - одышка; - ангионевротический отек; - анафилаксия. Со стороны системы кроветворения: - лейкопения. Со стороны почек: - транзиторное повышение уровня креатинина и мочевины в крови. Редко: - аллопеция.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь из желудочно-кишечного тракта абсорбируется 15-30% дозы. Связывание с белками плазмы составляет 9-33%. Время достижения максимальной концентрации в крови от 1,5 до 2 часов. Прием пищи на уровень поглощения препарата не влияет. Концентрация препарата в спинномозговой жидкости составляет 50% от его концентрации в плазме. Проникает через плаценту. 98% препарата выводится через почки с мочой, причем 10-15% в виде метаболитов, остальная часть – в неизмененном виде. Часть препарата может выделяться с грудным молоком, причем концентрация его в грудном молоке примерно в 3 раза превышает концентрацию в плазме матери. Период полувыведения составляет 3 часа, при хронической почечной недостаточности период полувыведения удлиняется до 19 часов.

• Показания

  - лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес) и Varicella zoster (ветрянная оспа и опоясывющий герпес); - профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster у больных со сниженным и нормальным иммунитетом; в составе комплексной терапии пациентов с выраженным иммунодефицитом, в т.ч. при развернутой клинической картине ВИЧ-инфекции и у пациентов, перенёсших трансплантацию костного мозга; - профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга.

• Передозировка

  Так как препарат поглощается в желудочно-кишечном тракте частично, даже при чрезвычайно высоких принятых дозах, не возникает острой токсичности. В случае приема внутрь более 5 г препарата рекомендуется тщательное медицинское наблюдение за состоянием пациента. Препарат выводится из организма при гемодиализе.