АМОКСИЦИЛЛИН таблетки 500мг N9

Инструкция АМОКСИЦИЛЛИН таблетки 500мг N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Таблетки по 250 мг и 500 мг в блистерах контурно ячейковой и контурно безячейковой упаковке. СОСТАВ: Одна таблетка содержит: Активное вещество: амоксициллина тригидрата (в пересчете на амоксициллин) – 250 мг или 500 мг.

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Внутрь, до или после приема пищи. Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более 40кг) назначают, как правило, в суточной дозе 1,0-1,5г. У детей в возрасте от 5 до 10 лет суточная доза обычно составляет 0,75г, в возрасте от 2 до 5 лет - 0,375 г, в возрасте младше 2 лет - 20мг/кг веса. Суточную дозу делят на 2-3 приема. При тяжелом течении инфекционного заболевания дозу можно увеличить в два раза. Лечение препаратом должно длиться не менее 5-7 дней, однако при обострениях хронического бронхита назначают обычно только в период гнойного отделения мокроты. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком для предупреждения осложнений следует применять препарат по крайней мере 10 дней. Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 часов после исчезновения симптомов заболевания. При острой гонорее назначают 3 г в один прием в сочетании с 1 г пробенецида. При лечении женщин указанную дозу рекомендуется повторить. При снижении функции печени дозировку препарата не изменяют. После гемодиализа следует дополнить отдиализированное количество. У больных с нарушениями функции почек при КК ниже 10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50% или увеличивают интервал между приемами до 24 часов. При КК 10-30 мл/мин препарат назначают в дозе 500 мг с интервалом 12 часов. При неосложненных инфекциях моче – выделительного тракта назначают двукратно по 3 г на каждое введение с интервалом 10-12 часов.

• Лекарственное взаимодействие

  При одновременном прменении с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами) наблюдается взаимный антагонизм, а с аминогликозидными и цефалоспориновыми антибиотиками синергизм в противомикробной эффективности. При одновременном использовании аллопуринола не увеличивается частота аллергических кожных реакций. Препарат снижает действие стероидных противозачаточных средств и обладает перекрестной сенсибилизацией с пенициллинами и цефалоспоринами. Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, ацетилсалициловая кислота, сульфинпиразон увеличивают концентрацию препарата в плазме и его Т1/2. Антациды снижают всасывание препарата.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам; - тяжелая печеночная недостаточность; - инфекционные заболевания, вызванные нечувствительными к амоксициллину микроорганизмами, особенно псевдомонадами и стафилококками; - аллергия, бронхиальная астма, сенной насморк или крапивница в анамнезе; - инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз; - беременность и лактация.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Аллергические реакции: эритема, крапивница, ринит, конъюнктивит; редко-лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; очень редко-анафилактический шок, отек Квинке. Могут возникнуть также расстройства пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, зуд в области ануса, очень редко псевдомембранозный и геморрагический колиты. В редких случаях возможно развитие интерстициального нефрита, очень редко-агранулоцитоз, тромбоцитопения.

• Фармакокинетика

  Препарат практически полностью (93%) всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не оказывает влияния на всасывание, в кислой среде желудка не разрушается. Наибольшая концентрация в плазме крови достигается примерно через 1-2 часа после приема. Около 17% препарата связывается с белками плазмы крови. Хорошо проникает в ткани, биологические жидкости организма (за исключением спинномозговой жидкости). Проходит через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. При нормальной функции печени создается высокая концентрация в желчи, превышающая концентрацию в крови в 2-4 раза. Большая часть выделяется почками преимущественно путем канальцевой экскреции, около 50% в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) 1-2 часа, он не изменяется при нарушении функции печени, но при нарушении функции почек (клиренс креатинина (КК) равен или менее 15мл/мин) удлиняется и при анурии достигает в среднем 8,5 час (5-15 час).

• Показания

  Лечение инфекционных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату, особенно инфекций органов дыхания, мочеполовой системы, желчных протоков, желудочно-кишечного тракта, кожи и мягких тканей. В рамках комплексной антибиотико-хирургической терапии препарат применяют для санации носителей сальмонелл в желчном пузыре и желчных протоках.

• Передозировка

  Симптомы: нарушения функций желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, вследствие этого возможно нарушение водно-электролитного баланса. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных, при нарушении водно-электролитного баланса - инфузия солевых растворов.