ТАНАКАН EGB 761 раствор для приема внутрь 30 мл 40мг/ мл

Инструкция ТАНАКАН EGB 761 раствор для приема внутрь 30 мл 40мг/ мл

• Состав

  Форма выпуска Раствор для приема внутрь, 40 мг/мл. По 30 мл в стеклянном флаконе темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл помещают в пачку картонную. Состав Раствор для приема внутрь 100 мл активное вещество: гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761Описание лекарственной формы Раствор для приема внутрь;— коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые оболочкой 40 мг N30 (2x15); N90 (6x15) (блистеры). Раствор для приёма внутрь 40 мг/мл 30 мл (флаконы с пипеткой дозатором)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ангиопротектор

• Дозировка

  Внутрь, во время еды. По 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора). Минимальный курс лечения — 3–6 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

• Лекарственное взаимодействие

  В клинических исследованиях с EGb 761® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4. Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза); фунгициды (гризеофульвин); 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин); трициклические антидепрессанты; транквилизаторы. Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - эрозивный гастрит в стадии обострения; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; - острые нарушения мозгового кровообращения; - острый инфаркт миокарда; - пониженная свертываемость крови; - беременность; - период лактации; - возраст до 18 лет. Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности. Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, ЧМТ и заболеваниями головного мозга.

• Особые условия

  Условия хранения препарата Танакан: При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Танакан: 3 года.

• Побочные действия

  Нечасто (≥0,1–<1%) — головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема. Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

• Фармакокинетика

  Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения — почки.

• Показания

  - когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии); - перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну); - нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты; - нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза; - болезнь и синдром Рейно.

• Передозировка

  До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.