МЕТАКАРТИН раствор 5 мл N4
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Для пищеварительного тракта и обмена веществ
Страна производитель:
Великобритания
Активное вещество:
Левокарнитин
Производитель:
World Medicine Ltd
Количество в упаковке:
5
Код ATX:
A16AA01
Инструкция МЕТАКАРТИН раствор 5 мл N4
Состав
Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе из желтого стекла, укупоренном алюминиевым колпачком.10 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.СОСТАВ:1 флакон препарата содержитАктивное вещество: левокарнитин 2,0 г.Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия бензоат, сахарин натрий, апельсиновый ароматизатор, вода очищенная.Описание: слабо окрашенный прозрачный раствор.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 1 г/5 мл 5 мл N5, N10 (2х5) (ампулы)
Фармакотерапевтическая группа
Средство для коррекции метаболических процессов
Количество в упаковке
5
Дозировка
Предназначен только для приема внутрь. Метакартин можно принимать непосредственно либо разбавлять в воде или фруктовом соке. Препарат следует применять через равные промежутки времени в течение суток, независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет: Начальная доза Метакартина составляет 1 флакон в сутки (2 г левокарнитина). Доза препарата может быть постепенно увеличена при сопутствующей оценке переносимости и терапевтического отклика, а также с учетом физических нагрузок во время терапии. Рекомендованная доза Метакартина составляет 1-3 флакона (2-6 г левокарнитина) в сутки, разделенная на несколько приемов. Дети в возрасте до 12 лет: Доза определяется врачом в соответствии с весом ребенка. Начальная доза Метакартина обычно составляет 50 мг/кг веса в сутки, разделенная на несколько приемов. При необходимости доза может быть увеличена. Мониторинг должен включать периодическое проведение биохимического анализа крови, оценку показателей жизненно важных функций организма, установление уровня концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственных взаимодействий у препарата не описано.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые условия
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: болевые ощущения в эпигастральной области, явления диспепсии. Прочие: возможны специфический запах тела, отмечено появление судорог или увеличение их частоты у пациентов с судорожным синдромом в анамнезе.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение При приеме внутрь биодоступность левокарнитина составляет 15,9%. Проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в печени, скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3,3 ч после приема, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. Выведение Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.
Показания
- первичный и вторичный дефицит карнитина; - дефицит карнитина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе; - нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (острый инфаркт миокарда, постинфарктный период), кардиомиопатий; - мужское бесплодие (олигоспермия, азооспермия); - острые и хронические нарушения мозгового кровообращения.
Передозировка
Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина.