ДИБИКОР 0,25 таблетки N59
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Сердечно-сосудистые
Страна производитель:
Россия
Активное вещество:
Таурин
Производитель:
ПИК-ФАРМА ЛЕК, ООО
Количество в упаковке:
60
Код ATX:
C01EB
Инструкция ДИБИКОР 0,25 таблетки N59
Состав
упак 60 табл
Лекарственная форма
Таблетки 250 мг N60 (6х10) (упаковки контурные ячейковые)
Фармакотерапевтическая группа
Средство для коррекции метаболических процессов
Количество в упаковке
60
Дозировка
ДозировкаПри сердечной недостаточности Дибикор принимают внутрь по 250-500 мг (1-2 таблетки) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения – 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (8-12 таблеток) в сутки или уменьшена до 125 мг (1/2 таблетки) на приём. При интоксикации сердечными гликозидами – не менее 750 мг (3 таблетки) в сутки. При сахарном диабете 1 типа – по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев. При сахарном диабете 2 типа – по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приёма внутрь. При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией – по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки, длительность курса – по рекомендации врача. В качестве гепатопротектора – по 500мг (2 таблетки) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.
Лекарственное взаимодействие
Дибикор совместим с любыми препаратами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Особые условия
На фоне приёма Дибикор следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Побочные действия
Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.
Фармакокинетика
После однократного приёма 500 мг Дибикора действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки
Фармакодинамика
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков. Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН с пониженным артериальным давлением. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.
Форма выпуска
таурин250 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, аэросил, кальция стеарат, желатин.
Показания
— сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии; — интоксикация, вызванная сердечными гликозидами; — сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет 2 тип