РОНОЦИТ таблетки 500мг N9

Инструкция РОНОЦИТ таблетки 500мг N9

• Состав

  Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: цитиколин (в форме цитиколина натрия) 250 мг или 500 мг; вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, тальк, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; состав оболочки: Опадри® II белый 85F18422 (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид, макрогол, тальк).

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток в блистере. 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Препарат принимают внутрь. Рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки. Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом. Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы

• Лекарственное взаимодействие

  Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Препарат не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Роноцит можно одновременно применять с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и с обычными перфузионными жидкостями.

• Противопоказания

  •       повышенная чувствительность к компонентам препарата; •       ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.

• Особенности продажи

  Отпускается по рецепту.

• Побочные действия

  Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень редко (<1/10000). Со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и периферической нервной системы: очень редко - бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: очень редко - сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: очень редко - жар, кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

• Фармакокинетика

  Цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме. Цитиколин полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, <1 % дозы выявлено в кале на протяжении 5 дней после приема. Выведение из организма происходит очень медленно, преимущественно через органы дыхания и с мочой.

• Фармакодинамика

  Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов. В случае хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких когнитивных расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Возможно длительное лечение препаратом, поскольку цитиколин не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление.

• Показания

  •       острый период ишемического инсульта; •       восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; •       черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период; •       когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

• Передозировка

  Случаи передозировки не описаны в связи с низкой токсичностью препарата, даже при превышении терапевтических доз.

• Применение у детей

  В детской практике лекарственный препарат назначают, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск. Возраст и режим дозирования определяется лечащим врачом индивидуально.