АВИРОЛ С капсулы N11

Инструкция АВИРОЛ С капсулы N11

• Состав

  Форма выпуска: По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачки из картона.Лекарственная форма: Капсулы N6 (1х6), N12 (2х6), N18 (3х6), N24 (4х6), N30 (5х6); N10 (1х10), N20 (2х10), N30 (3х10), N40 (4х10), N50 (5х10) (упаковки контурные ячейковые).СОСТАВ:Каждая капсула содержит: Активные вещества: парацетамола – 180 мг, ремантадина гидрохлорида – 25 мг, кислоты аскорбиновой – 150 мг, лоратадина – 1,5 мг, рутина – 10 мг, кальция (в виде кальция карбоната) – 4,45 мг. Вспомогательные вещества: кальций стеарат, крахмал картофельный, лактоза. состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216, натрия лаурилсульфат, красители (бриллиантовый голубой Е-133, хинолиновый желтый Е-104, солнечный закат желтый Е-110).

• Лекарственная форма

  Капсулы N6 (1x6), N12 (2x6), N18 (3x6), N24 (4x6), N30 (5x6), N10 (1x10), N20 (2x10), N30 (3x10), N40 (4x10), N50 (5x10) (упаковки контурные ячейковые)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство для устранения симптомов ОРЗ

• Количество в упаковке

  12

• Дозировка

  Препарат принимают внутрь после приема пищи, запивая водой. Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 капсулы 2-3 раза в сутки в течение 3-5 дней при сохранении лихорадочного синдрома. При отсутствии терапевтического эффекта в течение рекомендуемого периода лечения пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

• Лекарственное взаимодействие

  Возможность применения препарата совместно с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально. Совместное применение парацетамола и ремантадина приводит к снижению максимальной концентрации и AUG ремантадина примерно на 11%. Кислота аскорбиновая снижает Cmax ремантадина на 10%. Циметидин снижает клиренс ремантадина на 18%. Парацетамол уменьшает эффективность урикозурических препаратов. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические препараты увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. На фоне длительного применения барбитуратов эффективность парацетамола снижается. При длительном совместном применении парацетамола, а также НПВС повышается риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза вплоть до терминальной стадии почечной недостаточности. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что сопровождается риском развития гепатотоксичности. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сутки повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов). Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов). Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При однократном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие нейролептиков - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин) и CYP2D6 (в т.ч. циметидин) повышают концентрацию лоратадина в крови. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

• Противопоказания

  - беременность; - период лактации; - детский возраст до 12 лет; - повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года 6 месяцев от даты производства.

• Побочные действия

  Со стороны центральное нервной системы: - редко - головная боль, повышенная утомляемость, повышенная возбудимость, головокружение, тремор, гиперкинезия. Со стороны пищеварительной системы: - при длительности приема более 7 дней возможны повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость во рту, тошнота, анорексия, метеоризм, диарея. Со стороны системы кроветворения: - при длительности приема более 7 дней - агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, анемия. Аллергические реакции: - редко возможны кожная сыпь, зуд, крапивница.

• Показания

  Этиотропное и симптоматическое лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, лихорадочных состояний вследствие вирусного поражения дыхательных путей у взрослых и детей старше 12 лет.

• Передозировка

  Симптомы: в первые 24 ч возможны бледность, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области, тремор, сонливость, тахикардия, увеличение билирубина в крови, нарушение обмена веществ, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Лечение: вызвать рвотный рефлекс, промывание желудка, принять адсорбенты, симптоматическое лечение. Необходимо обратиться к врачу.