ДЖЕТЕПАР раствор для инъекций 10 мл N4

Инструкция ДЖЕТЕПАР раствор для инъекций 10 мл N4

• Состав

  Раствор для внутримышечных инъекций: прозрачный раствор в ампулах по 2 мл, 10 ампул в контурно-ячейковой упаковке, упакованных в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Раствор для внутривенных инъекций: прозрачный раствор в ампулах по 10 мл, 5 ампул в контурно–ячейковой упаковке, упакованных в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 2 мл N10; 10 мл N5 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Гепатопротектор

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Острые отравления и тяжелые случаи различных нарушений функции печени: Раствор для в/в инъекций (ампулы по 10 мл): 1 – 5 ампул в сутки ежедневно внутривенно (струйно или инфузионно). Менее тяжелые расстройства и для поддерживающей терапии: Раствор для в/м инъекций (ампулы по 2 мл) 1 – 2 ампулы в сутки внутримышечно.

• Лекарственное взаимодействие

  Клинически значимых видов лекарственного взаимодействия не отмечалось. Тем не менее, оказывая воздействие на функцию печени, Джетепар® может влиять на метаболизм различных лекарственных средств, в том числе антацидных средств, антагонистов Н2-рецепторов, препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Рекомендуется назначать с осторожностью при одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и трициклическими антидепрессантами. Препарат в форме раствора для внутривенного введения совместим с большинством инфузионных растворов (раствор Рингера, Раствор Хартмана, раствор натрия хлорида 0,9%, растворы глюкозы различной концентрации).

• Противопоказания

  Избегать применения людям с аллергией или повышенной чувствительностью к безводному бетаину или другим формам бетаина.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 С. Срок годности 2 года.

• Побочные действия

  Джетепар обычно хорошо переносится. В редких случаях отмечались следующие нежелательные реакции: ощущение дискомфорта в желудке, размягчение стула или диарея. Возможны аллергические кожные реакции после парентерального введения. В таких случаях следует назначать формы препарата для орального применения.

• Фармакокинетика

  Бетаина глюкуронат (глюкометамин) при попадании в организм легко всасывается энтероцитами слизистой оболочки тонкой кишки и попадает в кровь. С током крови переносится в печень, где распадается на бетаин и глюкуроновую кислоту. Молекула отдает метильную группу бетаина гомоцистеина, тем самым, снижая токсическое действие на печень. Продуктами метаболизма бетаина глюкуроната (Глюкометамина) являются L-метионин и диметилглицин, которые выводятся с желчью. Никотинамид структурно близок к никотиновой кислоте. Хорошо всасывается через слизистую оболочку кишечника. Он быстро распределяется по всем тканям, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида -N-метилникотинамида. Экскретируется почками.

• Показания

  - Эндогенные и экзогенные интоксикации - Острый и хронический вирусный гепатит, токсический гепатит и другие нарушения функции печени - Печеночная недостаточность - Жировая дистрофия печени - Холестаз, желтуха - Энцефалопатия (в том числе алкогольная) - Пищевые отравления, алкогольная и никотиновая интоксикация - Цирроз печени - Повышенный уровень билирубина - Хронические запоры

• Передозировка

  Случаев передозировки не отмечалось. В случае случайной передозировки возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.