ТАМБАК 200 таблетки 200мг N9

Инструкция ТАМБАК 200 таблетки 200мг N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 6 или 10 таблеток в стрипах. СОСТАВ: 1 таблетка содержит: Активное вещество: цефподоксима проксетила эквивалентного цефподексиму 100 мг или 200 мг.

• Лекарственная форма

  Порошок 50 мг/5 мл для приготовления суспензии для приёма внутрь (36 г/60 мл) (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Курс лечения и его длительность назначает врач.

• Лекарственное взаимодействие

  Антациды: антагонисты Н2 рецепторов снижают пик уровня в плазме на 24%- 42% и объем поглощения на 27%-32% соответственно. В результате такого взаимодействия уровень всасывания не изменяется. Антихолинергетики для приема внутрь (например, пропантелин) задерживают пик уровня в плазме (на 47% повышается Тmаx), но не оказывают слияния на объем всасывания (AUC). Пробенецид: ингибируется почечная экскрецию цефподоксима и в результате увеличивается AUC на 31% и на 20% пик уровня цефподоксима в плазме, так же как и с другими бета - лактамными антибиотиками. Нефротоксические препараты: хотя при проведении монотерапии цефподоксим проксетилом нефротоксичность не была отмечена, при одновременном применении цефподоксима с нефротоксичными препаратами необходим тщательный мониторинг функции почек.

• Противопоказания

  Цефподоксима проксетил противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к цефподоксиму или к антибиотикам группы цефалоспоринов.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Диарея, тошнота, рвота, абдоминальные боли, колиты и головная боль.

• Фармакокинетика

  Свыше рекомендованного уровня дозирования, обнаруживается дозозависимые уровень и степень всасывания цефподоксима; дозо-нормализационный С макс и AUC повышаются до 32% при повышении дозы. Свыше рекомендованного уровня дозирования, Тmax составляет около 2-3 часов и период полураспада составляет 2,09 - 2,84 часов. Среднее значение Cmах составляет около 1,4 мкг/мл при дозировке 100 мг, 2,3 мкг/мл - при дозировке 200 мг и 3,9 мкг/мл - при дозировке 400 мг. Используется в виде цефподоксима проксетила (пролекарство). Последний всасывается из ЖКТ и деэстерифицируется, образуя цефподоксим. После приема внутрь 50% препарата всасывается. 22-33% цефподоксима связывается с белками в сыворотке и 21-29% - в плазме. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется и, таким образом, цефподоксим попадает в кровь. Метаболизм минимальный - 33% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Количество всасываемого препарата, введенного в виде таблетки, при приеме с пищей повышается. При приеме суспензии с пищей (среднее АUС и пик средней концентрации в плазме) у пациентов натощак не имело достоверного различия по срвнению с пациентами принимавшими пищу, но уровень всасывания был медленнее у пациентов принимавших препарат с пищей (на 48% выше Тmаx).

• Показания

  - Инфекции нижних дыхательных путей: - внебольничная пневмония, вызванная S. pneumoniae или Н. Influenzae (включая штаммы, продуцируемые бета-лактамазу) - обострение хронического бронхита, вызванное S. pneumoniae или Н. Influenzae (включая только штаммы, продуцируемые бета-лактамазу), М catarrhalis. - Инфекции верхних дыхательных путей: фарингиты и/или тонзиллиты, вызванные Streptococcus pyogenes. - Острые отиты среднего уха: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцируемые |3-лактамазу), или Moraxella (Branhamella) catarrhalis. - Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: циститы - Инфекции, передающиеся половым путем - Инфекции кожи и кожных структур.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии и диарея. Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.

• Применение у детей

  Нет данных о безопасности и эффективности использования препарата у детей младше 5 месяцев.