ГЛИАТИЛИН раствор для инъекций 4 мл 1000мг/4 мл N2

Инструкция ГЛИАТИЛИН раствор для инъекций 4 мл 1000мг/4 мл N2

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения: 1000 мг/4 мл в ампулах нейтрального бесцветного стекла; по 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.СОСТАВ:Каждая ампула (4 мл) содержит: активный ингредиент - холина альфосцерат -1000 мг; неактивные ингредиенты - вода для инъекций. Описание: прозрачный бесцветный раствор без запаха.

• Лекарственная форма

  Капсулы 400 мг N14 (1x14) (блистеры). Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл 4 мл N3 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  3

• Дозировка

  Инъекции внутримышечно или внутривенно (капельно) Взрослым: - при острых состояниях: внутримышечно в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки или внутривенно от 1000 мг до 3000 мг в сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического — раствора, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики и возможности перейти на прием внутрь капсул. - при хронической цереброваскулярной недостаточности, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки. Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев.

• Лекарственное взаимодействие

  Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Особые условия

  Хранить капсулы при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Тошнота (как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Возможны аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

• Фармакокинетика

  Абсорбция при приеме внутрь - 88%: легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге {концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

• Показания

  - острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); - нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); - дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти,спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и снижением способности к концентрации внимания; - изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия; - мультиинфарктная деменция.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата.