УЛЬТРАМОЛ таблетки N99

Обновлено: 21.07.2022

УЛЬТРАМОЛ таблетки N99
  • Категория:

    Обезболивающие

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Парацетамол, Пропифеназон, Кофеин

  • Производитель:

    Axon Drugs Pvt. Ltd

  • Количество в упаковке:

    100

  • Код ATX:

    N02BE51

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция УЛЬТРАМОЛ таблетки N99

  • Состав

    Форма выпуска: таблетки, по 10 таблеток в контурно-ячейковой упаковке. СОСТАВ: - действующие вещества: Парацетамол – 250 мг; пропифеназон – 150 мг; кофеин – 30 мг - вспомогательные вещества: Крахмал – 125 мг, желатин – 3 мг, поливинилпирролидон 30 – 5 мг, тальк очищенный – 5 мг, магния стеарат – 5 мг, дикальция фосфат – 45 мг, натрия крахмал гликолят – 5 мг, безводная коллоидная двуокись кремния – 2 мг.

  • Лекарственная форма

    Таблетки N100 (10x10) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Анальгетик-антипиретик

  • Количество в упаковке

    100

  • Дозировка

    Препарат следует принимать, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды. Взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 6 таблеток. Разовые дозы для детей зависят от возраста: 5-10 лет – 1/2 таблетки; старше 10 лет - 1 таблетка. Кратность приема – 1-3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения не должна превышать 10 дней.

  • Лекарственное взаимодействие

    Не рекомендуется одновременное применение препарата с анксиолитическими средствами. При одновременном применении кофеина и эрготамина усиливается абсорбция последнего. При одновременном применении парацетамола и метоклопрамида усиливается абсорбция парацетамола. При одновременном применении парацетамол усиливает гепотоксичность хлорамфеникола. При одновременном применении парацетамола с азидотимидином возможно развитие нейтропении. При одновременном применении с препаратами, индицирующими ферменты печени (некоторые снотворные и противоэпилептические средства, рифампицин), с этанолом и этанол - содержащими препаратами усиливается гепатоксичность.

  • Противопоказания

    - выраженные нарушения функции печени и/или почек; - нарушение кроветворения (лейкопения, анемия); - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - повышенная возбудимость, нарушения сна, бессонница; - заболевания сердечно-сосудистой системы (ИБС, ГБ); - беременность и лактация; - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - детский возраст до 5 лет; С осторожностью: – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), нарушения функции печени и/или почек, пожилой возраст, глаукома.

  • Особые условия

    Условия хранения: В сухом, прохладном, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

  • Побочные действия

    Развитие побочных эффектов наиболее вероятно при длительном применении препарата или при его использовании в высоких дозах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - сердцебиение. Со стороны системы кроветворения: - тромбоцитопения, - лейкопения, - у предрасположенных пациентов - агранулоцитоз. Со стороны пищеварительной системы: - тошнота, - боли в эпигастрии; Со стороны ЦНС: - повышенная возбудимость (особенно у детей), - головокружение, - нарушение сна. Аллергические реакции: - кожная сыпь, - зуд, - крапивница. При длительном применении в высоких дозах - нарушения функции печени и почек.

  • Фармакокинетика

    Парацетамол всасывается быстро в верхних отделах кишечника. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме достигается через 30-60 мин после приема. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой в виде сульфатов и глюкуронидов. Период полувыведения (Т1/2) из организма составляет 2 ч. Пропифеназон всасывается быстро, максимальная концентрация в плазме достигается через 30 мин. Метаболизируется в печени. Т1/2 из организма составляет 1-1,5 ч. Выделяется с мочой. При сочетании с парацетамолом увеличивается время его выведения на 40%, что играет значительную положительную роль, так как позволяет сократить число приемов препарата в течение суток. Кофеин всасывается быстро и полностью. Сmax в плазме достигается через 15-45 минут после приема. Доказано, что кофеин улучшает абсорбцию остальных компонентов препарата. Легко проникает во все ткани организма. Метаболизируется в печени. Т1/2 из организма составляет около 3 ч. Выводится преимущественно через почки в виде метаболитов.

  • Показания

    Препарат в качестве болеутоляющего средства назначают при болевых синдромах малой и средней интенсивности различного генеза (головная и зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, ишиас, альгодисменорея, постоперационные и посттравматические состояния); Препарат в качестве жаропонижающего средства применяется при простудных заболеваниях и других инфекционно - воспалительных заболеваниях.

  • Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, усиление потоотделения, бледность кожных покровов, тахикардия. Следует иметь в виду, что прием внутрь парацетамола в дозе более 6 г может вызывать тяжелое поражение печени. Токсичность прямо пропорциональна концентрации парацетамола в плазме крови. Лечение: промывание желудка с последующим назначением адсорбентов, симптоматическая терапия.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?