ЦИФЛЕТ 250 таблетки 250мг N9

Инструкция ЦИФЛЕТ 250 таблетки 250мг N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 250 мг N10 (1x10), N100 (10x10) (блистеры). По 10 таблеток в блистерах. Таблетки по 250 мг – 10 блистеров к картонной коробке с инструкцией по применению. СОСТАВ: Каждая таблетка 250 мг содержит: Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид, эквивалентно 250 мг ципрофлоксацина; Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, натрия крахмал гликолат, коллоидный диоксид кремния; Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 400. Описание: таблетки 250/500 мг, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Вид на изломе – белая с желтоватым оттенком масса.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 250 мг N10 (1x10), N100 (10x10) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Доза Ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Рекомендуемые дозы: - неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей, заболевания нижних отделов дыхательных путей средней тяжести – по 250 мг, а в осложненных случаях по 500 мг 2 раза в сутки; - для лечения гонореи рекомендуется однократный прием Ципрофлоксацина в дозе 250-500 мг; - гинекологические заболевания, энтериты и колиты с тяжелым течением и высокой температурой, простатиты, остеомиелиты – по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения диареи можно использовать в дозе 250 мг 2 раза в сутки). Препарат следует принимать натощак, запивая большим количеством жидкости. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще два дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

• Лекарственное взаимодействие

  При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина можетпривести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P 450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении ципрофлоксацина иантикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

• Противопоказания

  - беременность и период лактации; - детский возраст до 12 лет; - повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

• Особые условия

  При температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, псевдомембранозный колит, головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения; - кристаллурия, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина, интерстенциальный гломерулонефрит; - эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; - тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия; - кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона; - повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, билирубина, повышение концентрации мочевины, креатинина.

• Фармакокинетика

  При пероральном приеме быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке). Биодоступность - 50-85%. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг, достигается через 1-1,5 часа и составляет 0,76; 1,6; 2,5 и 3,4 мкг/мл, соответственно. Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. В спиномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки. Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%. У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается. Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма – почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с экскрементами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

• Показания

  Инфекции и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами: - дыхательных путей; уха, горла, носа; - почек и мочевыводящих путей; половых органов; - пищеварительной системы (в том числе рта, зубов, челюстей); желчного пузыря и желчевыводящих путей; - кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; - опорно-двигательного аппарата; - сепсис и перитонит; - профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).

• Передозировка

  Симптомы: усиление побочных действий. Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.