КАРТАН раствор для приема внутрь 10 мл 1г/10 мл N9

Обновлено: 21.07.2022

КАРТАН раствор для приема внутрь 10 мл 1г/10 мл N9
  • Категория:

    Для пищеварительного тракта и обмена веществ

  • Страна производитель:

    Греция

  • Активное вещество:

    Левокарнитин

  • Производитель:

    Demo S.A Pharmaceutical Industry

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    A16AA01

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция КАРТАН раствор для приема внутрь 10 мл 1г/10 мл N9

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Раствор для приема внутрь, 1 г/10 мл. По 10 мл препарата в ампулы полипропиленовые. По 5 ампул помещают в термопластиковые контурную ячейковую упаковку, заклеенные фольгой алюминиевой. По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.СОСТАВ:1 мл препарата содержитАктивное вещество - левокарнитин 100 мг,Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70 %, метилпарабен Е-218 (метилгидроксибензоат), натрия сахарин, натрия цитрата дигидрат (эквивалентно натрия цитрату безводному), ароматизатор апельсиновый, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид, вода для инъекций.Описание: Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор с апельсиновым запахом.

  • Лекарственная форма

    Раствор для приёма внутрь 1 г/10 мл 10 мл N10 (ампулы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для коррекции метаболических процессов

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой воды. Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки. Концентрация карнитина в плазме составляет 35 до 60 μмоль/л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35. Суточная доза зависит от возраста и веса тела: До 2 лет – 150 мг/кг массы тела; 2 – 6 лет – 100 мг/кг массы тела; 6 - 12 лет – 75 мг/кг массы тела ребенка. Детям старше 12 лет и взрослым - 2 – 3 г. При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случае рекомендуемая пероральная доза составляет 100 - 200 мг /кг/день, разделенная на дозы (от 2 до 4). Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации. При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1 г в день перорально.

  • Лекарственное взаимодействие

    Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов. Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени). Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    - болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления; - тошнота, рвота; - мышечная слабость.

  • Фармакокинетика

    При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (80%). Смах. достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. Из плазмы крови проникает в печень, миокард, скелетные мышцы. Экскретируется почками, преимущественно в виде ацильных эфиров.

  • Показания

    - последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных; - гипотрофия и гипотония новорожденных; - респираторный дистресс-синдром у новорожденных; - выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ; - дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет; - первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных; - вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая больших доз эритропоэтина, кардиомиопатия; - нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз); - хроническая сердечная недостаточность; - острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза); - физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена).

  • Передозировка

    Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки L-карнитина. Переносимость препарата контролируется в течение первой недели приема и после каждого повышения принимаемой дозы. Симптомы: высокие дозы препарата вызывают диарею. Лечение: уменьшение дозы приема препарата и заместительная терапия.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?