СЕКРАЗОЛ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ/СЕКРАЗОЛ сироп 150 мл 30мг/5 мл

Instruction СЕКРАЗОЛ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ/СЕКРАЗОЛ сироп 150 мл 30мг/5 мл

• Состав

  Сироп 15мг/5мл.По 100 мл сиропа во флаконы из темногостекла сзавинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия.По 1 флакону вместе мерной ложкой и инструкциейпо медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачкуиз картона с голограммой фирмы-производителяСОСТАВ:5 мл сиропа содержатактивное вещество - амброксола гидрохлорид 15 мг,вспомогательные вещества: 70 % сорбитол,метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрат, кислотылимонной моногидрат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.Описание: Прозрачный бесцветный сироп с малиновымвкусом.

• Лекарственная форма

  Сироп 15 мг/5 мл 100 мл (флаконы в комплекте с или без мерной ложечки). Сироп 30 мг/5 мл 150 мл (флаконы в комплекте с или без мерной ложечки)

• Фармакотерапевтическая группа

  Муколитическое средство

• Дозировка

  Детям до 2 лет: Назначается по ½ чайной ложки два раза в день (2,5 мл = 7,5мг секразола). Детям 2-5 лет: По ½- 1 чайной ложке 3 раза в день (2,5 мл-5 мл = 7,5–15 мг секразола). Детям 5 – 12 лет: По 1-2 чайной ложке 2 раза в день (5 мл - 10мл = 15 – 30 мг секразола). Курс лечения 8 – 10 дней. Сироп принимают после еды, запиваядостаточным количеством теплой жидкости (водой).

• Лекарственное взаимодействие

  Совместное применение препарата Секразол®для детей с: - атропином и другими препаратами,обладающими антихолинергическими эффектами, такими как амантадин,трициклические антидепрессанты, галоперидол, блокаторы гистаминовых Н1рецепторов, и прокаинамидом, исключая ипратропиум, подавляющим активностьреснитчатого эпителия и снижающим мукоцилиарный клиренс, могут привести кнакоплению секрета - повышенными дозами противокашлевыхпрепаратов, приводит к подавлению кашлевого рефлекса,следовательно, затрудняется выведение бронхиального секрета, образующегося вбольшем количестве под воздействием амброксола. Не рекомендуется применять Секразол® для детей с кодеином или другимипротивокашлевыми препаратами, содержащие кодеин.

• Противопоказания

  - гиперчувствительность к бромгексину или его метаболиту амброксолу в анамнезе; - язвенная болезнь желудка идвенадцатиперстной кишки; - судорожные синдромы различной этиологии.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищённом от света месте,при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

• Побочные действия

  Редко: - тошнота, рвота, диарея; - головная боль, утомляемость, слабость; - зуд, кожная сыпь; - преходящее повышение печеночныхтрансаминаз в крови (АсТ, АлТ).

• Фармакокинетика

  Амброксол гидрохлорид хорошо всасывается изжелудочно-кишечного тракта; при приеме внутрь до еды, максимальная концентрацияв плазме крови наблюдается через 2 часа. Биодоступность амброксола около 60 %. Около 30 % амброксола метаболизируется в печени. Период элиминации составляет около 22часов. Эффективная концентрация в плазме крови >30 нг/мл наблюдается приприеме дозы 30 мг два раза вдень. В этом состоянии постоянная минимальная концентрация составляет 50 нг/мл, удвоенные дозы амброксолане влияют на кумуляцию в плазме. Амброксол выводится с мочой винактивированной, связанной с глюкуронидами форме.

• Показания

  - острые и хронические заболеваниядыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты(хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом); - бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь; - пневмония.

• Передозировка

  Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия промываниежелудка посредством индуцирования рвоты с сиропом ипекакуаны; при судорогах,коматозном состоянии или при отсутствиирвотного рефлекса показан лаваж с использованием назогастрального зонда. Специфическогоантидота нет.