БАКСИМ порошок 500мг N0

Обновлено: 21.07.2022

БАКСИМ порошок 500мг N0
  • Категория:

    Antibiotics

  • Страна производитель:

    Пакистан

  • Активное вещество:

    Цефотаксим

  • Производитель:

    Nabiqasim Industries (Private) Limited, Пакистан произведено: Surge Laboratories (Pvt.) Ltd

  • Количество в упаковке:

    1

  • Код ATX:

    J01DA10

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция БАКСИМ порошок 500мг N0

  • Состав

    Каждый флакон содержит: активное вещество: цефотаксим натрия – 0,5 г или 1,0 г. растворитель: вода для инъекций.

  • Лекарственная форма

    Порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг, 1 г N1 (флаконы) в комплекте с растворителем - вода для инъекций 5 мл N1 (ампулы), c одноразовым шприцом N1, со спиртовой салфеткой N1

  • Фармакотерапевтическая группа

    Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

  • Количество в упаковке

    1

  • Дозировка

    Препарат назначают в/м и в/в (струйно или капельно). Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: - при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей - в/м и в/в, по 1 г каждые 8-12 часов; - при неосложненной острой гонорее - в/м, 1,0 г однократно; - при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в, по 1,0 г- 2,0 г каждые 12 часов, при тяжелом течении инфекции например, при менингите – в/в по 2,0 г каждые 4-8 часов, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1,0 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 часов. При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в, 1,0 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы – дополнительно по 1,0 г. При клиренсе креатинина (К/К) 20 мл/мин/1,73 м² и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза. Недоношенным и новорожденным до 1 недель – в/в, 50 мг/кг каждые 12 часов; в возрасте 1-4 недель – в/в, 50 мг/кг каждые 8 часов; детям, массой тела до 50 кг – в/в или в/м (детям старше 2,5 лет), 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций. в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза – 12 г. Приготовление инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1,0 г растворяют в 4 мл растворителя, 2,0 г – 10 мл); для в/в инфузий (капельно) в качестве растворителя используют 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (1,0 г- 2,0 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузий – 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 1,5 г – 2 мл, для дозы 1,0 г – 4 мл).

  • Лекарственное взаимодействие

    Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами. Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и "петлевыми" диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к препарату (в т. ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам, лидокаину); - беременность; - дети до 2,5 лет (в/м введение); - наличие в анамнезе кровотечений, энтероколита. С осторожностью - новорожденные, больные с хронической почечной недостаточностью, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

  • Особые условия

    Хранить в сухом, защищенном от света месте, пи температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции: - крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд; - редко - бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: - головная боль, головокружение. Со стороны мочевыделительной системы: - нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит. Со стороны пищеварительной системы: - тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени; - редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - потенциально жизни опасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену. Местные реакции: - флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. Лабораторные показатели: - азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса. Прочие: - суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

  • Фармакокинетика

    После однократного внутривенного (в/в) введения 1,0 г максимальная концентрация (Сmах) достигается через 5 минут и составляет 100 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения 1,0 г Сmах достигается через 0,5 часов и составляет 21 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 25-40%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объем распределения (Vd) 0,25 - 0,39 л/кг. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1 часов при в/в введении и 1-1,5 часов - при (в/м) введении. Выводится почками - 60-70% в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов. При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных - 0,75-1,5 часов, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 часов. При повторных в/в введениях в дозе 1,0 г каждые 6 часов в течение 14 суток, кумуляции не наблюдается. Проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.

  • Показания

    Инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза (в т. ч. хламидиоз, гонорея), инфицированные раны и ожоги, перитонит, септицемия, бактериемия, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, тифозная лихорадка, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

  • Передозировка

    Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость. Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?