БРОНОЛАК сироп 100 мл 30мг/ мл

Instruction БРОНОЛАК сироп 100 мл 30мг/ мл

• Состав

  Сироп 15 мг/5мл и 30 мг/5 мл 100мл и 200мл Состав: 5 мл сиропа содержат активное вещество-амброксола гидрохлорид 15 мг или 30 мг, вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70%, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная. Описание: Бесцветный прозрачный раствор, сладкий на вкус. По 100 мл препарата во флаконы из стекла, с полиэтиленовой крышкой. По 1 флакону с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

• Лекарственная форма

  Сироп 15 мг/мл; 30 мг/мл 100 мл, 200 мл (флаконы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Отхаркивающее средство

• Дозировка

  Бронолак принимают внутрь во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости. Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, градуированный на 5 мл, 10 мл и 15 мл. Сироп 30 мг/5 мл: Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 мерных стаканчиков) 2 раза в сутки; Дети от 6 до 12 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 2-3 раза в сутки; Дети от 2 до 5 лет: 1,25 мл (¼ мерных стаканчиков) 3 раза в сутки; Дети от 1 до 2 лет: 1,25 мл (¼ мерных стаканчиков) 2 раза в сутки. Сироп 15 мг/5 мл: Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 мерных стаканчиков) 3 раза в сутки; Дети от 6 до 12 лет: 5 мл (1 мерных стаканчиков) 2-3 раза в сутки; Дети от 2 до 5 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 3 раза в сутки; Дети до 2 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 2 раза в сутки. Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. В случае если при проводимой терапии острых респираторных заболеваний состояние не улучшилось, следует обратиться за медицинской помощью. Рекомендованная суточная доза амброксола составляет около 60 мг-120 мг для взрослых и 1,5-2,0 мг/кг в день для детей. Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания. Препарат не имеет особенностей в способе применения и дозах для пожилых пациентов.

• Лекарственное взаимодействие

  Не сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими препаратами. Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне подавления кашля. Увеличивает проникновение и концентрацию в бронхиальном секрете амоксициллина, цефуроксима и эритромицина.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата - тяжелая почечная недостаточность - тяжелая печеночная недостаточность - I триместр беременности - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - эпилептический синдром

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения: 3 года Не применять по истечении срока годности.

• Побочные действия

  Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Желудочно-кишечные расстройства Часто (≥ 1/100 - <1/10): -тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия) Нечасто (≥ 1/1,000 - <1/100): - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту Редко (≥ 1/10,000 - <1/1,000): - сухость в горле Редко(≥ 1/10,000 - <1/1,000): - сыпь, крапивница

• Фармакокинетика

  Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 - 2,5 часов. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90%. Примерно 30% принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты. Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83% от общего клиренса. Выводится почками: 26% в форме конъюгатов, 6% - в свободном виде. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени. Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

• Показания

  - секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется анализ крови на определение уровня амброксола в плазме, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, показаны прием жиросодержащих продуктов, симптоматическое лечение.