СЕКРАЗОЛ таблетки 30мг N9

Updated: 21.07.2022

СЕКРАЗОЛ таблетки 30мг N9
  • Category:

    For colds and flu

  • Producing country:

    Узбекистан

  • Active substance:

    Амброксол

  • Manufacturer:

    Nobel Pharmsanoat, ИП ООО

  • Amount in package:

    10

  • Code ATX:

    R05CB06

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction СЕКРАЗОЛ таблетки 30мг N9

  • Состав

    Таблетки 30 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки белой ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной. По 2, 3 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.СОСТАВ:Одна таблетка содержит:активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг,вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая HD90 (Prosolv SMCC HD90), лактоза моногидрат, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, вода очищеннаяОписание: Круглые таблетки белого цвета с риской на одной стороне.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, 30 мг N10 (1х10), N20 (2x10), N30 ( 3x10) (упаковки контурные ячейковые)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Отхаркивающее средство

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетке) 3 раза/сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки) 2 раза/сут. Детям 6-12 лет – по 15 мг (половина таблетки) 2-3 раза в сутки. Длительность курса лечения назначается врачом индивидуально. Препарат принимают после еды, запивая жидкостью.

  • Лекарственное взаимодействие

    Совместное применение препарата Секразол® с: - атропином и другими препаратами, обладающими антихолинергическими эффектами, такими как амантадин, трициклические антидепрессанты, галоперидол, блокаторы гистаминовых Н1 рецепторов, и прокаинамидом, исключая ипратропиум, подавляющим активность реснитчатого эпителия и снижающим мукоцилиарный клиренс, могут привести к накоплению секрета - повышенными дозами противокашлевых препаратов, приводит к подавлению кашлевого рефлекса, следовательно, затрудняется выведение бронхиального секрета, образующегося в большем количестве под воздействием амброксола. Не рекомендуется применять Секразол® с кодеином или другими противокашлевыми препаратами, содержащими кодеин. При сочетанном применении Секразол® может усиливать эффективность антибактериальных средств (ампициллин, амоксициклин и др.) повышая их проникновение в бронхиальный секрет.

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность к бромгексину или его метаболиту амброксолу в анамнезе; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; - редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, синдром мальабсорбции глюкозы, галактозы; - беременность (I триместр) и период лактации; - детский возраст до 6 лет.

  • Особые условия

    При температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять после истечения срока хранения!

  • Побочные действия

    Часто (≥ 1/100 - <1/10): - тошнота Иногда (≥ 1/1000 - <1/100): - боль в эпигастрии, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, диарея Редко: (≥ 1/10000 - <1/1000): - сыпь, крапивница Очень редко: (<1/10000): - тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и эпидермальный некролиз Частота не известна (на основании имеющихся данных оценке не поддается): - анафилактические реакции вплоть до шока, ангионевротический отек, зуд и другие аллергические реакции.

  • Фармакокинетика

    Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации - 2 часа, связь с белками плазмы крови - 80%, проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. После приема внутрь действие наступает через 30 мин. и продолжается в течение 6-12 часов. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения – 1,3 часа, а для пролонгированных форм - 10-12 часов. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

  • Показания

    В составе комплексной терапии при: – острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся выделением вязкой мокроты (например, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, пневмония).

  • Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: следует вызвать рвоту, промыть желудок в первые 1-2 часа после приема препарата, симптоматическая терапия.

Drug analogues

New medications

assistant-image
Hello! How can I help you?