ПЛАЗМАФОР раствор для инфузий 500 мл 10%

Инструкция ПЛАЗМАФОР раствор для инфузий 500 мл 10%

• Состав

  Форма лекарственного средства: раствор для инфузий Состав: активное вещество: гидроксиэтил  крахмал со средним молекулярным весом 200000 и степенью замещаемости 0,45 и 0,55                                                        вспомогательные вещества: натрия хлорида 9,0 г, воды  для инъекций  до 1000 мл.

• Лекарственная форма

  6% и 10% раствор для инфузий во флаконах по 100 мл, 250 мл и 500 мл.

• Фармакотерапевтическая группа

  Плазмозаминитель

• Дозировка

  Назначается внутривенно капельно или струйно взрослым и детям старше 12 лет. Общая доза, длительность и скорость введения зависят от величины потери крови или плазмы и состояния пациента и могут изменяться в зависимости от мониторинга обычных показателей циркуляции (например, артериального давления и гематокрита). Первые 10-20 мл Плазмафора® нужно вводить медленно, не превышая 500 мл/ч (что соответствует 0,1 мл/кг/мин) под постоянным контролем врача, из-за возможности возникновения анафилактоидных реакций.  Следует учитывать риск перегрузки системы кровообращения при слишком быстром введении или высокой дозе препарата. Максимальная суточная доза  Максимальная суточная доза не должна превышать 2,0 г гидроксиэтилкрахмала  на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 33 мл на кг массы тела в сутки 6% раствора Плазмафора  или 20 мл/кг/сут 10% раствора. Возрастная группа Максимальная суточная доза, мл/кг массы тела 6% раствор 10% раствор Взрослые и дети старше 12 лет  33 20 Дети Исследование эффективности и безопасности применения Плазмафора® детям до 12 лет не проводились, поэтому детям его следует назначать с осторожностью и только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и возможного риска от его применения.  Максимальная скорость введения  Максимальная скорость введения зависит от клинической ситуации. В острой стадии геморрагического шока рекомендуется скорость введения до 20 мл/кг массы тела в час, что соответствует 0,33 мл/кг массы тела в минуту. В критической ситуации возможно быстрое введение 500 мл раствора (под давлением). При введении препарата под давлением весь воздух из флакона должен быть предварительно удален, во избежание риска возникновения эмболии. Скорость введения при внутриоперационном введении должна быть снижена. Продолжительность терапии зависит от длительности и выраженности гиповолемии, гемодинамического эффекта терапии и уровня гемодилюции.

• Лекарственное взаимодействие

  Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одной емкости и системе. Гидроксиэтилкрахмал, при одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками, может потенцировать их нефротоксичность. Одновременное применение гидроксиэтилкрахмала с гепарином или пероральными антикоагулянтами может увеличивать время кровотечения. Особое внимание необходимо уделять пациентам, принимающим другие лекарственные средства, особенно при приеме бета-блокаторов и вазодилятаторов, поскольку изменения системного артериального давления и частоты сердечных сокращений, могут быть не обнаружены, несмотря на объемозамещающую терапию.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к гидроксиэтилкрахмалу и/или другим составляющим препарата, гипергидратация, гиперволемия, выраженные нарушения свертываемости крови, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный отек легких, внутричерепные кровотечения, почечная недостаточность с олигурией или анурией (не связанные с гиповолемией). Препарат противопоказан пациентам с сепсисом, ожогами, с трансплантированными органами, ввиду возможного риска поражения почек.  С осторожностью применять в первые три месяца беременности, при геморрагических диатезах, внутричерепной гипертензии, состояниях дегидратации (требуется проведение предварительной корректирующей терапии), выраженных нарушениях водно-электролитного баланса.

• Особые условия

  Хранить в  сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25º С. Хранить в  недоступном для детей месте. Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности Не применять, в случае помутнения раствора или выпадения в осадок.

• Особенности продажи

  По рецепту.

• Побочные действия

  Возможны аллергические и крайне редко анафилактоидные реакции на гидроксиэтилкрахмал, включая кожные реакции, артериальную гипотензию и шок, бронхоспазм, затруднение  дыхания, сердечная недостаточность. Вследствие эффекта гемодилюции, инфузии высоких доз препарата могут привести к снижению гематокрита и концентрации белков плазмы крови, также к преходящему увеличению времени свертывания крови и кровотечениям, однако при этом, нет воздействия на функцию тромбоцитов. Применение препарата Плазмафор не вызывает клинически значимых кровотечений. Длительное ежедневное введение препарата в диапазоне средних и высоких доз, может вызвать кожный зуд. В этих случаях рекомендуется снижение максимальной суточной дозы до 250 мл в сутки. Кожный зуд может появиться и через несколько недель после окончания соответствующей терапии и сохраняться продолжительное время. При применении препарата Плазмафор возможно повышение активности амилазы сыворотки крови, что не связано с клиническим проявлением панкреатита. Гиперамилаземия обусловлена образованием комплекса «ГЭК-амилаза», который медленно выводится почками. Препарат Плазмафор можно использовать при консервативном и хирургическом лечении больных с деструктивным панкреатитом.

• Фармакокинетика

  Максимальная концентрация препарата (Cmax) в сыворотке составляет 11,1±2,7 мг/мл. В зависимости от скорости введения и цели инфузии время полувыведения (Т1/2) составляет около 5-6 ч. Показатель клиренса составляет 7,33 мл/мин. В течение первых 12 часов после начала введения препарата, в моче присутствует 24,48±3,93 г гидроксиэтилкрахмала (49% от введенного количества). После введения препарат выводится почками (за 24 ч – около 70%) и с желчью. Плазмафор, в небольшом количестве депонируется в клетках ретикуло-эндотелиальной системы без проявлений токсического действия на печень, легкие, селезенку и лимфоузлы, что не имеет клинического значения.

• Фармакодинамика

  Инфузионный раствор Плазмафор – это 6% изоонкотический и 10% гиперонкотический растворы синтетического коллоида гидроксиэтилкрахмала (ГЭК) в изотоническом растворе натрия хлорида, со средней молекулярной массой 200000 дальтон и степенью молярного замещения 0,5. Физико-химические параметры оригинальной субстанции препарата Плазмафор, обеспечивают высокую терапевтическую эффективность при гиповолемии и шоке, а также при использовании для терапевтической гемодилюции за счет нормализации центральной и периферической гемодинамики, микроциркуляции, улучшения доставки и потребления кислорода органами и тканями, восстановления порозных стенок капилляров (нормализации проницаемости сосудистой стенки), снижения  локальной воспалительной реакции, активизации полноценного иммунного ответа, мобилизации форменных элементов крови из физиологического депонирования и вовлечения их в активный метаболизм на фоне умеренной гемодилюции. За счет способности связывать и удерживать воду, препарат обладает волемическим действием в пределах 100% (для 6% раствора) и 130-140% (для  10% раствора)  введенного объема, которое устойчиво сохраняется в течение 6 часов. Кроме того, препарат улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателя гематокрита, уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует адгезии эритроцитов. Под действием амилазы, Плазмафор расщепляется до низкомолекулярных фрагментов (менее 70000 дальтон), которые удаляются почками. По структуре ГЭК похож на гликоген, чем объясняется его высокий уровень переносимости и низкий риск возникновения анафилактических реакций.

• Показания

  Гиповолемия и шок: при травмах, операциях, острой кровопотере, при инфекционных заболеваниях и др.; терапевтическая гемодилюция (включая изоволемическую); повышение сбора лейкоцитарной массы путем центрифугирования (в качестве дополнительного средства при лейкоферезе).

• Передозировка

  Лечение: немедленное прекращение инфузии препарата; возможно назначение диуретиков.