АМПИСУЛ порошок 1,5 г

Updated: 21.07.2022

АМПИСУЛ порошок 1,5 г
  • Category:

    Antibiotics

  • Producing country:

    Иран

  • Active substance:

    Сульбактам, Амоксициллин

  • Manufacturer:

    Daana Pharma Co.

  • Amount in package:

    ---

  • Code ATX:

    J01CR01

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction АМПИСУЛ порошок 1,5 г

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций. 1 стеклянный флакон с порошком для приготовления раствора для инфузий в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению.СОСТАВ:Каждый флакон содержит:Активные вещества: Ампициллин 1.0 г или 2.0 г, Сульбактам 0.5 г или 1.0 г.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Антибиотик (гр.пенициллинов)

  • Дозировка

    В/м, в/в (капельно со скоростью 60-80 кап/мин, струйно - медленно, в течение 3-5 мин). В/в вводят 5-7 дней, затем, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м применение. Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1). При легком течении инфекции - 1.5-3 г/сут в 2 введения; при среднетяжелом течении - 3-6 г/сут в 3-4 введения; при тяжелом течении - 12 г/сут в 3-4 введения. При неосложненной гонорее - 1.5 г, однократно. Для профилактики хирургических инфекций - 1.5-3 г, во время анестезии; затем в течение 24 ч после операции - в той же дозе каждые 6-8 ч. Детям до 1 года: безопасность и эффективность не установлены. Детям от 1 года до 2 лет: дозировка не установлена. Однако, используется доза ампициллина 200-400 мг на кг веса тела и сульбактама 100 – 200 мг на кг веса тела в сутки, принимаемая раздельными дозами.. При ХПН (КК менее 30 мл/мин) необходимо увеличение интервалов между введениями. Раствор для парентерального применения готовится extempore. К содержимому флакона добавляют 3.5 мл воды д/и или 2%-ой инъекции лидокаина гидрохлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% раствором лидокаина. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы в объеме от 10 до 200 мл.

  • Лекарственное взаимодействие

    Фармацевтическое взаимодействие. Несовместим в одном шприце или флаконе с анитибиотиками – аминогликозидами, тетрациклинами, амфотерцином, клиндамицином, линкомицином, эритромицином, метронидазолом, полимиксина В сульфатом, препаратами крови и белковыми гидролизатами. У больных подагрой при одновременном приеме Амписул и аллопуринола повышен риск развития кожных реакций. Препарат удлиняет протромбиновое время и повышает эффект кумариновых антикоагулянтов; может снижать эффективность эстрогенов. Одновременный прием пробеницида приводит к повышению концентрации ампициллина и сульбактама в крови и удлиняет периоды полувыведения этих препаратов в результате угнетения почечной (канальцевой) секреции, повышая риск развития токсического действия

  • Противопоказания

    — гиперчувствительность; — инфекционный мононуклеоз; — период лактации.

  • Особые условия

    Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 30°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    - тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз; - редко - псевдомембранозный энтероколит, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, сонливость, недомогание, головная боль, азотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия; - при в/в – флебит; - при длительном лечении - суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз).

  • Фармакокинетика

    Проникает в большинство тканей и жидкостей организма; при воспалении проницаемость в спинномозговую жидкость резко возрастает. После в/в и в/м введения достигаются высокие концентрации сульбактама и ампициллина в крови. T1/2 - 1 ч (для ампициллина и сульбактама). Выводится почками - 70-80%, преимущественно в неизмененном виде, а также с желчью и грудным молоком. Сульбактам почти не подвергается метаболическим превращениям и выводится почками, главным образом, в неизмененном состоянии и лишь около 25% - в виде метаболитов.

  • Показания

    Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные чувствительными возбудителями: — инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, хронический бронхит, эмпиема плевры); — инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, средний отит); — инфекции мочевыводящих путей и половых органов (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит); — инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит); — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматиты); — инфекции ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство); — инфекции костей и суставов; — септический эндокардит; — бактериальный менингит; — сепсис; — перитонит; — скарлатина; — гонококковая инфекция; — профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

  • Передозировка

    Симптомы: неврологические нарушения в виде судорог. Лечение: противосудорожная терапия; в тяжелых случаях - гемодиализ.

Drug analogues

assistant-image
Hello! How can I help you?