ЦЕФУРО таблетки 250мг N9

Instruction ЦЕФУРО таблетки 250мг N9

• Состав

  Состав: В каждой таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержатся: активное вещество: цефуроксим 250 мг (в форме цефуроксима аксетила) вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, гидрогенизированное растительное масло, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, пропиленгликоль, краситель Opaspray white M-1-7120 (гипромеллоза, титана диоксид, натрия бензоат), метилпарабен, пропилпарабен. Цефуро™ 250 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в блистерах. 1 блистер (10, 14, 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой) в комплекте с инструкцией по применению упакован в картонную коробку. Другие формы выпуска Цефуро™ порошок для в/в/и в/м инъекций во флаконе 250 мг. Цефуро™ порошок для в/в/и в/м инъекций во флаконе 750 мг. Цефуро™ 125 мг, 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Цефуро™ 500 мг 10, 14, 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Цефуро™ гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл 50 мл и 100 мл.

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Обычно курс лечения составляет 7 дней (от 5 до 10 дней). У взрослых Многие инфекции 250 мг, 2 раза/сут Инфекции мочевыводящих путей 125 мг, 2 раза/сут Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, такие как бронхит 250 мг, 2 раза/сут Тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или при подозрении на пневмонию 500 мг 2 раза/сут Пиелонефрит 250 мг, 2 раза/сут Неосложненная гонорея 1 г, однократно Болезнь Лайма у взрослых и детей старше 12 лет 500 мг 2 раза/сут в течение 20 дней У детей Многие инфекции 125 мг/кг, 2 раза/сут, максимальная доза 250 мг/сут (2×125 мг) Детям с 2 лет при среднем отите или более тяжелых инфекциях 250 мг/кг, 2 раза/сут, максимальная доза 500 мг/сут (2×250 мг или 4×125 мг) Таблетки Цефуро™ следует принимать внутрь целиком. У детей, испытывающих проблемы с глотанием, предпочтительно принимать препарат Цефуро™в форме суспензии. Таблетки Цефуро™ следует принимать во время еды. Дополнительные данные, связанные со специальными группами больных Почечная недостаточность Безопасность и эффективность применения цефуроксима у пациентов с почечной недостаточностью не установлена. Клиренс креатинина Период полувыведения T1/2 (ч) Рекомендованная доза ≥30 мл/мин 1,4 – 2,4 Не требуется коррекции дозы (стандартная доза 125 мг- 500 мг 2 раза/сут) 10-29 мл/мин 4,6 Стандартная доза применяется каждые 24 ч <10 мл/мин 16,8 Стандартная доза применяется каждые 48 ч При гемодиализе 2 - 4 Однократная добавочная стандартная доза применяется в конце каждого диализа Печеночная недостаточность Нет данных. Педиатрическая группа Нет опыта применения суспензии Цефуро™ у детей до 3 месяцев жизни. Применение суспензии у этой возрастной группы не рекомендуется. Гериатрическая группа Нет данных.

• Лекарственное взаимодействие

  Лекарственные средства, снижающие кислотность желудка, могут снизить биодоступность Цефуро™ и препятствовать повышению всасывания после приема пищи. Как и другие антибиотики, цефуроксим может воздействовать на кишечную флору, являющуюся причиной низкой реабсорбции эстрогена, и понижать эффективность комбинированных (эстроген/прогестерон) пероральных контрацептивов. Не рекомендуется одновременный прием Цефуро™с пробенецидом. Одновременный прием с пероральными антикоагулянтами может вызвать повышение Международного Нормализованного Отношения (МНО). Рекомендуется использовать глюкозооксидазный или гексокиназный методы при определении уровня глюкозы в крови/плазме у пациентов, получающих лечение цефуроксимом, поскольку при применении феррицианидного метода возможен ложноположительный результат. Этот антибиотик не влияет на определение креатинина по методу Яффе. У некоторых пациентов, получающих цефуроксим, наблюдалась положительная реакция Кумбса, что может изменить перекрестную совместимость крови и в очень редких случаях вызвать гемолитическую анемию.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к цефуроксиму или к любому компоненту препарата. Повышенная чувствительность в анамнезе к цефалоспоринам. Повышенная чувствительность в анамнезе к бета-лактамным антибиотикам (таким как пенициллины, монобактамы, карбапенемы).

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке, в сухом месте.

• Побочные действия

  Побочные эффекты цефуроксима аксетила обычно легкие и преходящие. Частота возникновения: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Инфекции и инвазии часто: кандидоз; с неизвестной частотой: размножение Clostridium difficile. Со стороны кроветворной и лимфатической системы часто: эозинофилия; нечасто: положительная реакция Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения; с неизвестной частотой: гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы с неизвестной частотой: лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилаксия, реакция Яриша-Герксгеймера. Со стороны нервной системы часто: головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы часто: поражения со стороны ЖКТ, в т.ч. диарея, тошнота, абдоминальные боли; нечасто: рвота; с неизвестной частотой: псевдомембранозный колит. Со стороны гепатобилиарной системы часто: преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (ЛДГ, АЛТ, АСТ) с неизвестной частотой: желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки нечасто: кожная сыпь; с неизвестной частотой: крапивница, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематозный некролиз), ангионевротический отек. Сообщение о подозрительных побочных реакциях Сообщение о подозрительных побочных реакциях после того, как лекарственный препарат был зарегестрирован, имеет важное значение. Это позволяет осуществлять длительный контроль соотношения польза/риск применения лекарственного средства. При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.

• Фармакокинетика

  Всасывание Цефуроксима аксетил после приема внутрь всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой кишечника и в крови до цефуроксима. При приеме после еды всасывание цефуроксима аксетила повышается. Скорость всасывания суспензии, максимальная плазменная концентрация цефуроксима и биодоступность ниже по сравнению с таблетками. Распределение 33-50% цефуроксима связывается с белками плазмы. Биотрансформация Цефуроксим не метаболизируется. Выведение Период полувыведения 1-1,5 часа. Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

• Фармакодинамика

  Цефуроксим in vitro активен в отношении следующих микроорганизмов: Обычно чувствительные виды Грамположительные аэробные микроорганизмы: Streptococcus pyogenes* бета-гемолитические стрептококки Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Haemophilus influenzae* (включая штаммы, устойчивые к ампициллину) Haemophilus parainfluenzae* Moraxella catarrhalis* Neisseria gonorrhoeae* (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназы) Грамположительные анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Спирохеты: Borrelia burgdorferi* Виды с возможной проблемой резистентности типа приобретенной Грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus spp., в т.ч. S. aureus (только штаммы, чувствительные к метициллину) Streptococcus pneumoniae* Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Citrobacter spp. (исключая C. freundii) Enterobacter spp. (исключая E. aerogenes и E. cloacae) Escherichia coli* Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae*) Proteus mirabilis Proteus spp. (исключая P.penneri и P. vulgaris) Providencia spp. Грамположительные анаэробные микроорганизмы: Clostridium spp., (исключая C. difficile) Грамотрицательные анаэробные микроорганизмы: Bacteroides spp. (исключая B. fragilis) Fusobacterium spp. Микроорганизмы c естественной резистентностью Грамположительные аэробные микроорганизмы: Enterococcus spp. (включая E. faecalis и E. faecium) Listeria monocytogenes Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Acinetobacter spp. Burkholderia cepacia Campylobacter spp. Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Morganella morganii Proteus penneri Proteus vulgaris Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa) Serratia spp. Stenotrophomonas maltophilia Грамположительные анаэробные микроорганизмы: Clostridium difficile Грамотрицательные анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis Legionella spp. Прочие микроорганизмы: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.

• Показания

  Цефуро™ показан при нижеследующих инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей, в том числе инфекции уха, носа, горла, средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит. Инфекции нижних дыхательных путей, в том числе острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония. Инфекции мочеполовой системы, в том числе пиелонефрит, цистит, уретрит. Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе фурункул, пиодермия, импетиго. Гонорея, в том числе острый и неосложненный гонококковый уретрит и цервицит. Лечение болезни Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних проявлений у взрослых и детей старше 12 лет.

• Передозировка

  При передозировке цефалоспоринов возможны судороги, энцефалопатия и кома вследствие раздражения ЦНС. В случае передозировки необходимо провести поддерживающую терапию и держать пациента под наблюдением. При судорогах следует прекратить прием препарата и назначить противосудорожное лечение. Для снижения плазменной концентрации цефуроксима эффективны гемодиализ или перитонеальный диализ.