РИНИЛ ХОТМИКС порошок со вкусом апельсина 5г N4

Updated: 21.07.2022

РИНИЛ ХОТМИКС порошок со вкусом апельсина 5г N4
  • Category:

    Painkillers

  • Producing country:

    Индия

  • Active substance:

    Парацетамол, Фенилэфрин, Аскорбиновая кислота

  • Manufacturer:

    Agio Pharmaceutical Limited

  • Amount in package:

    5

  • Code ATX:

    N02BE51

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction РИНИЛ ХОТМИКС порошок со вкусом апельсина 5г N4

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Порошок для приёма внутрь со вкусом лимона 5 г N5, N10 (саше).СОСТАВ:Каждый одноразовый пакет (саше) содержит:Активные вещества: парацетамол - 750,0 мг, гидрохлорид фенилэфрина - 10,0 мг, аскорбиновая кислота (витамин С) - 60,0 мг;Вспомогательные вещества: обезвоженная лимонная кислота, винная кислота, сахарин натрия, натрия цитрат, сахароза, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор Powdarome orange или ароматизатор лайм, краситель жёлтый закат Супра.Описание: гранулированный порошок светло-желтого цвета с запахом апельсина или лимона.

  • Лекарственная форма

    Порошок для приёма внутрь со вкусом апельсина 5 г N5, N10 (саше)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для устранения симптомов ОРЗ

  • Количество в упаковке

    5

  • Дозировка

    Взрослые: по одному пакету (саше) 4 раза в день. Содержимое упаковки растворятся в одном стакане горячей воды. Не рекомендуется применять препарат детям до 12 лет.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, цитовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени, повышается риск развития гепатотоксичного действия парацетамола.

  • Противопоказания

    Гидрохлорид фенилэфрина нельзя назначать одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими депрессантами. При системном использовании относительными противопоказаниями являются гипертония, неустойчивая стенокардия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, гипертиреоидоз и беременность. Парацетамол нельзя применять у пациентов с повышенной чувствительностью к данному препарату. Лица с аллергией на аспирин могут не реагировать на парацетамол; однако после приема парацетамола, у некоторого числа астматиков, чувствительных к действию аспирина наблюдались слабые бронхоспазматические реакции. Пациентам с гипероксалурией нельзя применять витамин С.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны центральной нервной системы: - снижение скорости психомоторных реакций, чувство усталости. Со стороны системы пищеварения: - сухость рта, тошнота, боли в эпигастриальной области; из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах может наблюдаться гепатотоксичное действие. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - повышение артериального давления, эпизоды ускоренного сердцебиения. Со стороны мочевой системы: - задержка мочеиспускания, из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах может наблюдаться нефротоксичное действие. Со стороны кроветворной системы: - из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах в редких случаях может наблюдаться тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

  • Фармакокинетика

    Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 часа. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3 % полученной дозы парацетамола. Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается метаболизму «первичного прохождения» в кишечнике и печени под воздействием моноаминооксидазы. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена. Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты.

  • Показания

    Применяется для симптоматического лечения при инфекционно-воспалительных и простудных заболеваниях, протекающих с повышенной температурой, головной болью, острым ринитом, насморком, чиханием, болью в мышцах.

  • Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, активированный уголь в первые 6 ч, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.

Drug analogues

assistant-image
Hello! How can I help you?