НОВОЗИНАФ порошок 0,75г

Инструкция НОВОЗИНАФ порошок 0,75г

• Состав

  Действующее вещество (МНН) Цефуроксим (в виде натриевой соли) Форма выпуска Порошок по 0,75 г в стеклянных флаконах.

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления инъекционного раствора 0,75 г (флаконы) без растворителя и в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 10 мл (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

• Дозировка

  Для внутримышечной инъекции 750 мг порошка растворяют в 3 мл воды для инъекций. Осторожно встряхивают до образования непрозрачной суспензии. В качестве растворителя при внутримышечном введении можно использовать 1% раствор Лидокаин-NOVOа в тех же пропорциях. Для внутривенного вливания 750 мг порошка растворяют в не менее 6 мл (соответственно 1,5 г в 15 мл) воды для инъекций. Для кратковременных внутривенных вливаний (до 30 мин) 1,5 г препарата растворяют в 50 мл воды для инъекций. Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или в трубку капельницы, если пациент получает жидкости парентерально. При смешивания раствора цефуроксима (1,5 в 15 мл воды для инъекций) и метронидазола (500мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность до 24 ч при температуре не выше 25 оС. Препарат стабилен до 24 ч при комнатной температуре при смешивании со следующими растворами 0,9% раствор натрия хлорида; 5% раствор декстрозы; 0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы; 10% раствор декстрозы; раствор Рингера; раствор Хартмана. Препарат не следует смешивать в одном шприце с антибиотиками группы аминогликозидов. Необходимо обеспечить асептические условия при растворении сухого вещества для инъекций и приготовлении растворов для инъекций, особенно если разведенный препарат вводят не сразу.

• Лекарственное взаимодействие

  Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаы, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия. При одновременном применении с петлевыми диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспорином.

• Особые условия

  С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке. Со стороны системы кровотворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Со стороны мочевыделительной системы:интерстициальный нефрит. Эффекты, обусловленных химиотерапевтическим действием кандидоз. Местные реакции: флебит (при внутривенном введении), болезненность в месте инъекции (при внутримышечном введении).

• Фармакокинетика

  При в/м введении в дозе 750 мг максимальная концентрация в плазме крови создается через 15–60 мин и составляет около 27 мкг/мл. При в/в введении 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация в плазме достигается через 15 мин, составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно, терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч соответственно. Связывание с белками плазмы крови составляет 33-50%. В миокарде, коже, мягких тканях, плевральной жидкости, желчном пузыре, в моче, в мокроте определяются терапевтические концентрации. При внутримышечном введении период полувыведения составляет 1-1,5 часа. При хронической почечной недостаточности у пожилых период полувыведения повышается в 2 раза. У новорожденных-0,75-1,5 часа, у преждевременно рожденных повышается до 6,4 часа. Проникает в грудное молоко. Выводится почками – 20-36% в неизмененном виде, остальное количество в виде метаболитов.

• Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких) Абдоминальные и гинекологическиеинфекции ЛОР-инфекции (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит) Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия) Инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. целлюлит, рожистое воспаление, раневые инфекции) Инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит, септический артрит) Сепсис Менингит Эндокардит Перитонит Гонорея Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

• Передозировка

  Симптомы: передозировка антибиотиков группы цефалоспоринов может привести к судорогам. Лечение: с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.