ДОНА раствор для инъекций 200мг/ мл N5

Instruction ДОНА раствор для инъекций 200мг/ мл N5

• Состав

  Раствор для в/м введения (раствор А) - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц. глюкозамина сульфат кристаллический  в т.ч. глюкозамина сульфата  натрия хлорида Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл. Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.

• Лекарственная форма

  Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл N6 ампул А (препарата) в комплекте с N6 ампулами Б (растворителя)

• Фармакотерапевтическая группа

  Стимулятор трофики тканей и регенерации

• Количество в упаковке

  6

• Дозировка

  Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

• Лекарственное взаимодействие

  Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

• Противопоказания

  индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе препарата: нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функций печени и почек; период беременности и лактации; детский возраст до 12 лет. С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

• Особые условия

  При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

• Побочные действия

  Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

• Фармакокинетика

  При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T около 60 ч, выводится, в основном, почками.

• Показания

  первичный и вторичный остеоартрит; остеохондроз; спондилоартроз.

• Передозировка

  Случаи передозировки не отмечены.

• Применение у детей

  Противопоказано детям до 12 лет.