АРТРОКОЛ раствор для инъекций 2 мл 100мг/2 мл N4

Instruction АРТРОКОЛ раствор для инъекций 2 мл 100мг/2 мл N4

• Состав

  Раствор для инъекций.5 стеклянных ампул желтого цвета по 2 мл в контурной ячейковой упаковке.1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.СОСТАВ:1 ампула препарата содержитАктивное вещество: кетопрофен 100 мг.Вспомогательные вещества: аргинин, лимонная кислота моногидрат, бензиловый спирт, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода для инъекций.Описание: прозрачный бесцветный раствор.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 100 мг/2 мл 2 мл N5 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Нестероидное противовоспалительное средство

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Артрокол используют для внутримышечного введения. Препарат вводят по 2 мл (100 мг) 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг. Длительность применения составляет несколько дней.

• Лекарственное взаимодействие

  Поскольку кетопрофен в значительной степени связывается с белками плазмы крови, то дозы применяемых одновременно с Артроколом антикоагулянтов, дифенилгидантоина или серосодержащих препаратов должны быть снижены. Усиливает эффект гепарина, тиклопидина, кортикостероидов, пероральных противодиабетических средств и алкоголя, ослабляет – спиронолактона, периферических вазодилататоров. Кетопрофен повышает токсичность метотрексата. Концентрация кетопрофена в плазме возрастает на фоне пробенецида (угнетает почечную экскрецию).

• Противопоказания

  – повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; – заболевания ЖКТ в фазе обострения; – выраженные нарушения функции печени и почек; – склонность к кровотечениям; – некомпенсированная сердечная недостаточность; – послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; – указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу и ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; – III триместр беременности; – лактация; – детский возраст до 15 лет.

• Особые условия

  Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко – кровотечения в ЖКТ. Со стороны ЦНС: редко – астения, головная боль, головокружение. Прочие: редко – транзиторная дизурия, кожная сыпь.

• Фармакокинетика

  Биодоступность составляет 90%. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 30 минут. Степень связывания с белками, в основном с альбуминами – 99%. Объем распределения составляет 0,1-0,2 л/кг. Период полувыведения – около 2 часов. Кетопрофен быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, в синовиальную жидкость. Концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости более низкая, чем в крови, но находится там более продолжительное время, что обуславливает длительное действие препарата. Выводится из организма в основном с мочой (более 50% в виде метаболитов), 1% выводится с калом.

• Показания

  Симптоматическая терапия болезненных воспалительных процессов различного генеза: – ревматоидный артрит; – анкилозирующий спондилит; – псориатический артрит; – реактивный артрит; – подагра, псевдоподагра; – внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит плеча). Болевой синдром (в т.ч. послеоперационные и посттравматические боли, альгодисменорея, боли при метастазах опухолей).

• Передозировка

  Симптомы: головная боль, головокружение, дремота, тошнота и рвота. Также могут появляться гипотензия, угнетение дыхания. Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.