ТЕНИКАМ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ порошок 20мг

Updated: 21.07.2022

ТЕНИКАМ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ порошок 20мг
  • Category:

    Anti-inflammatory

  • Producing country:

    Грузия

  • Active substance:

    Теноксикам

  • Manufacturer:

    GM Pharmaceuticals Ltd.

  • Amount in package:

    ---

  • Code ATX:

    M01AC02

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction ТЕНИКАМ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ порошок 20мг

  • Состав

    Каждый флакон содержит: Активное вещество – теноксикама 20 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидроксид, трометамол, натрия метабисульфит, эдетат динатрия. Каждая ампула содержит 2 мл - воды для инъекций.

  • Лекарственная форма

    Лиофилизированный порошок для раствора для инъекций 20 мг в комплекте с растворителем вода для инъекций 2 мл N1 (флакон) N1 (ампулы) (растворитель)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидное противовоспалительное средство

  • Дозировка

    Теникам предназначен для приготовления раствора для внутримышечной и внутривенной инъекций. При острых приступах подагры назначают в/в или в/м по 20 мг 1 - 2 раза/сут. в течение 2 - 3 дней, затем внутрь по 20 мг (1 таблетка) 1 раз/сут. в течение 5 дней. При ревматоидном артрите или при воспалительных и дегенеративных заболеваний соединительной ткани препарат вводят в/в или в/м по 20 мг 1 раз/сут. в течение 2 дней, затем внутрь по 20 мг (1 таблетка) 1 раз/сут. в течение месяца. При болевом синдроме назначают по 20 - 40 мг (парентерально или внутрь) 1 раз/сут. до прекращения болей. При альгодисменорее - по 20 мг (1 таблетки) 1 раз/сут. до начала или во время менструального цикла. Лечение острых заболеваний опорно-двигательного аппарата обычно не превышает 7 дней. В исключительных случаях продолжительность терапии может быть продлена до 14 дней.

  • Лекарственное взаимодействие

    Антациды снижают скорость всасывания теноксикама, но не влияют на степень его абсорбции. При одновременном применении с циметидином, низкомолекулярным гепарином, парентеральными пенициллинами и препаратами золота клинически значимого взаимодействия не обнаружено. Теноксикам хорошо связывается с сывороточным альбумином и, как и другие НПВС, может усиливать эффекты варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами при лечении теноксикамом совместно с антикоагулянтами и пероральными гипогликемическими препаратами, особенно на начальных этапах. Взаимодействия с дигоксином не отмечено. Теноксиками, как и другие НПВС, снижает эффективность антигипертензивных препаратов. При совместном применении с сердечными гликозидами НПВС могут усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации, повысить уровень сердечных гликозидов в плазме. С осторожностью следует принимать препарат в сочетании со следующими препаратами: - циклоспорином (повышается риск нефротоксичности); - фторхинолонами (повышается риск развития судорог); - препаратами лития (повышается риск интоксикации литием), однако если данная комбинация показана, то следует увеличить частоту контроля концентрации лития в организме и предупредить пациента о необходимости достаточного поступления жидкости в организм и симптомах интоксикации; - диуретиками (снижается эффективность диуретиков, повышается риск нефротоксичности НПВС); - метотрексатом (повышается риск интоксикации, поскольку НПВС снижают элиминацию метотрексата); - кортикостероидами (повышается риск желудочно-кишечных кровотечений). Следует избегать одновременного применения двух и более НПВС из-за повышенного риска побочных реакций (особенно со стороны желудочно-кишечного тракта). Не рекомендуется применять Теникам с салицилатами, т.к. последние способны замещать теноксикам при связывании с белками и тем самым увеличивать клиренс и объем распределения теноксикама, а также из-за повышенного риска побочных реакций (особенно со стороны желудочно-кишечного тракта). НПВС не следует применять в течение 8-12 дней после приема мифепристона, т.к. возможно уменьшение эффективности последнего.

  • Противопоказания

    - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе); - желудочно-кишечное кровотечение (в том числе в анамнезе); - гастрит тяжелого течения; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости аскорбиновой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств; - гемофилия; - гипокоагуляция; - почечная недостаточность; - печеночная недостаточность; - прогрессирующие заболевания почек, активное заболевание печени; - состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; - подтвержденная гиперкалиемия; - снижение слуха, патология вестибулярного аппарата; - беременность, период лактации; - повышенная чувствительность к теноксикаму и другим нестероидным противовоспалительным средствам.

  • Особые условия

    Хранить при температуре 15-25°C, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: - часто - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в т.ч. ульцерогенное действие, связанное с нарушением синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка), диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, гастрит, эзофагит, кровотечение из эрозий, язв, а также ректальные и геморроидальные кровотечения. Со стороны ЦНС: - возможно - головная боль, головокружение, тремор, возбуждение, бессонница или сонливость. Со стороны органа зрения: - возможно - раздражение и отек глаз. Аллергические реакции: - возможно - крапивница, зуд, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона. Дерматологические реакции: - возможно - алопеция, фотосенсибилизация, изменения ногтей.

  • Фармакокинетика

    Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность - 100%. Cmax достигается через 2 ч. Связывается с белками плазмы на 99%. Гидроксилируется в печени. Легко проходит через гистогематические барьеры. T1/2 - 60-75 ч. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная - с желчью.

  • Показания

    Симптоматическое лечение следующих воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата: - остеоартроз, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит; - болевой синдром: тендинит, бурсит, радикулит, полиартрит, миозит; - остеохондроз, боль в позвоночнике; - невралгия и миалгия; - болевой синдром при травмах; - купирование боли при остром подагрическом артрите; - альгодисменорея.

  • Передозировка

    Клинический опыт по передозировке препарата отсутствует. В случае необходимости прием препарата следует прекратить, проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.

  • Применение у детей

    В педиатрии препарат следует назначать с осторожностью ввиду отсутствия достаточной информации о применении теноксикама у детей.

Drug analogues

assistant-image
Hello! How can I help you?