ТАМНИК PR таблетки 0,4мг N29
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Urological
Страна производитель:
Индия
Активное вещество:
Тамсулозина гидрохлорид
Производитель:
Scott-Edil Pharmacia Limited
Количество в упаковке:
30
Код ATX:
G04CA02
Инструкция ТАМНИК PR таблетки 0,4мг N29
Состав
Каждая таблетка тамсулозина пролонгированного действия содержит: активное вещество: тамсулозина гидрохлорид 0,4 мг. вспомогательные вещества: Кукурузный крахмал, лактоза, полисорбат 80, этилцеллюлоза (N-10), метилен хлорид, очищенный тальк, коллоидный безводный кремний, магния стеарат, AF-coat Non aqueous Extra white, очищенная вода.
Лекарственная форма
По 10 таблеток в блистере. 3 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Фармакотерапевтическая группа
Средство, применяемое при заболеваниях простаты
Количество в упаковке
30
Дозировка
Тамник принимают внутрь по 1 таблетке в сутки после приема пищи (с 24-часовым интервалом), запивая достаточным количеством воды. Таблетку следует глотать, не разжевывая, иначе возможно нарушение контролируемого длительного высвобождения активного компонента. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении тамсулозина гидрохлорида с атенололом, эналаприлом, нифедипином или теофиллином лекарственного взаимодействия не отмечали. Одновременное применение с циметидином повышает, а с фуросемидом - снижает концентрацию тамсулозина в плазме крови, но поскольку эти уровни остаются в пределах нормы, в специальной коррекции дозы тамсулозина нет необходимости. В исследованиях in vitro диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не влияли на свободную фракцию тамсулозина в плазме крови человека. Подобным образом тамсулозин не изменяет уровень свободных фракций диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона в плазме крови человека. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида с сильными ингибиторами CYP3A4 может привести к увеличению влияния тамсулозина гидрохлорида. Сочетанное применение с кетоконазолом (известный сильный ингибитор CYP3A4) приводило к увеличению Сmax и площади под кривой концентрация-время (AUC) в 2,2 и 2,8 раза соответственно. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида и пароксетина (сильный ингибитор СYP2D6) приводит к увеличению Сmax и AUC в 1,3 и 1,6 раза соответственно, но это не является клинически значимым. Тамсулозина гидрохлорид не следует назначать в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с низким метаболизмом CYP2D6. Тамсулозина гидрохлорид следует применять с осторожностью в сочетании с сильными и умеренными ингибиторами CYP3A4. Одновременное применение с другими блокаторами α1-адренорецепторов может усиливать гипотензивный эффект.
Противопоказания
установленная повышенная чувствительность к компонентам препарата; ортостатическая гипотензия; выраженная печеночная недостаточность.
Особые условия
Хранить при температуре не выше 30ºC. Следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не следует применять после истечения срока годности
Побочные действия
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000). Со стороны нервной системы: часто - головокружение (до 1,3%); нечасто - головная боль; редко - обморок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия. Со стороны органов дыхания и средостения: нечасто - ринит. Со стороны органов ЖКТ: нечасто - запор, диарея, тошнота, рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, крапивница, зуд; редко - ангионевротический отек; очень редко - синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны репродуктивной системы: часто - нарушение эякуляции; очень редко - приапизм. Общие расстройства: нечасто - астения.
Фармакокинетика
Всасывание Тамник хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), а его биодоступность составляет почти 100%. Всасывание тамсулозина происходит несколько медленнее после приема пищи. Однородность всасывания достигается в том случае, когда пациент принимает Тамсулозина гидрохлорид в одно и то же время после приема пищи. Фармакокинетика тамсулозина имеет линейный характер. После приема однократной дозы препарата Тамсулозина гидрохлорид после еды максимальная концентрация (Cmax) тамсулозина в плазме крови достигается приблизительно через 6 часов. В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней курсового приема) Cmax тамсулозина приблизительно на две трети выше той, которая достигается после приема однократной дозы. Распределение У мужчин тамсулозин примерно на 99% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения препарата незначительный (примерно 0,2 л/кг). Метаболизм Тамсулозина гидрохлорид не подвержен эффекту первого прохождения и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1-адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде. Элиминация Тамсулозин и его метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой, при этом около 9% дозы препарата выделяется в неизмененном виде. После приема однократной дозы препарата Тамсулозина гидрохлорид после еды и при равновесной концентрации в плазме крови периоды полувыведения составляют примерно 10 и 13 часов соответственно.
Показания
Лечение дизурических симптомов нижних отделов мочевыделительного тракта, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Передозировка
В случае резкого снижения АД вследствие передозировки следует проводить поддерживающую терапию, направленную на восстановление нормальной функции сердечно-сосудистой системы (например, больному необходимо придать горизонтальное положение). В случае, если эта мера не действует, проводят инфузионную терапию и назначают вазопрессорные средства. Необходимо следить за функцией почек и проводить общую поддерживающую терапию. Вследствие высокой степени связывания тамсулозина с белками плазмы крови проведение гемодиализа нецелесообразно. С целью прекращения дальнейшего всасывания препарата можно искусственно вызвать рвоту. При передозировке значительного количества препарата пациенту необходимо промыть желудок с применением активированного угля и низкоосмотических слабительных средств, таких как сульфат натрия.
Применение у детей
Препарат не применяют у детей.